Banca de DEFESA: PAULLINE PAIVA MENDES DE SOUZA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: PAULLINE PAIVA MENDES DE SOUZA
DATA: 06/02/2026
HORA: 08:30
LOCAL: Auditório do Núcleo da Pós-Graduação do CCA
TÍTULO: AVALIAÇÃO MULTIDIMENSIONAL DO MÉTODO DE ACELERAÇÃO CICATRICIAL (MAC) ® NO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR: ABORDAGENS CLÍNICAS, HISTOPATOLÓGICAS E IMUNOLÓGICAS
PALAVRAS-CHAVES: Doenças negligenciadas, terapia fotodinâmica, curva espaço- tempo, azul de metileno, Leishmanioses, reparo tecidual.
PÁGINAS: 125
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Medicina Veterinária
RESUMO:

As leishmanioses são zoonoses causadas por protozoários do gênero Leishmania, com manifestações clínicas variadas, onde o tratamento convencional enfrenta limitações como elevada toxicidade, custo alto, necessidade de administração parenteral prolongada e baixa adesão por parte do paciente. Diante da necessidade de terapias mais seguras, acessíveis e de aplicação simplificada, o Método de Aceleração Cicatricial (MAC ® ) surge como uma abordagem de terapia fotodinâmica não invasiva, que combina um agente fotossensibilizador (FS) com irradiação por Luz Emitida por Diodo (LED) para promover estimulação tecidual. O objetivo da presente pesquisa foi avaliar a atividade antileishmania, a citotoxicidade e parâmetros de ativação de macrófagos do MAC ® e seus efeitos terapêuticos no tratamento da Leishmaniose Tegumentar (LT) em camundongos BALB/c. A metodologia do presente
trabalho compreendeu abordagens in vitro e in vivo para avaliação da atividade biológica e da segurança do tratamento proposto. In vitro, foram realizados ensaios de atividade contra formas promastigotas, testes de citotoxicidade em macrófagos peritoneais e em eritrócitos de carneiro, bem como a avaliação contra amastigotas internalizadas em macrófagos. Adicionalmente, investigou-se a ativação de macrófagos por meio da análise da atividade lisossomal, da capacidade fagocítica e da produção de óxido nítrico. Também foram conduzidos ensaios de toxicidade aguda, pigmentação e dosagem de nitrito utilizando larvas de Zophobas morio. In vivo, a metodologia incluiu a avaliação clínica das lesões, a determinação da carga parasitária, a quantificação de nitrito e citocinas, além de análises laboratoriais e
histopatológicas, visando à caracterização da eficácia terapêutica e dos possíveis efeitos sistêmicos do tratamento. Os resultados in vitro demonstraram que os tratamentos inibiram formas promastigotas do parasito dependente da concentração e do tempo de exposição a luz. O MAC ® apresentou alta eficácia contra amastigotas internalizadas em macrófagos, com uma concentração inibitória média (CI₅₀) de 10,92 segundos, além de índice de seletividade contra o parasito (>54) e capacidade de ativar a fagocitose em macrófagos, sem toxicidade observada para eritrócitos de carneiro. Em relação à segurança, o MAC ® reduziu a viabilidade em apenas 20% das larvas de Zophobas morio. Nos ensaios in vivo, os camundongos BALB/c tratados com MAC ® apresentaram uma redução significativa das lesões ulcerativas e da carga parasitária em 83%. Na análise histológica foi possível observar a promoção da cicatrização da lesão nos grupos tratados com Anf B, azul de metileno (AM), MAC ® e MAC ® +Anf B por meio da proliferação de fibroblastos e intensificação da síntese de matriz extracelular, especialmente fibras de colágenos. Já na quantificação das citocinas, observou-se elevação dos níveis de IL-10 nos grupos azul de metileno (AM), LED, MAC ® e MAC ® + Anfotericina B (Anf B), sugerindo modulação imunológica anti-inflamatória. Em relação a quantificação de enzimas séricas, foi observado que apenas o grupo tratado com Anfotericina B 3%, exibiu sinais de nefrotoxicidade. Conclui-se, portanto, que o MAC ® atua nas diferentes formas evolutivas do parasito, além de ativar macrófagos, configurando-se como uma abordagem terapêutica promissora para a Leishmaniose Tegumentar, por sua acessibilidade econômica e praticidade de aplicação, quando comparado ao tratamento medicamentoso. Sua aplicação é restrita a profissionais habilitados sendo capaz de acelerar a cicatrização, reduzir a carga parasitária e apresentar menor toxicidade em comparação ao tratamento convencional.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1668358 - ANDRE LUIS MENEZES CARVALHO
Externo à Instituição - 007.***.***-57 - FRANCISCO DE ASSIS LEITE SOUZA - UFRPE
Externo à Instituição - 039.***.***-46 - JUAN CARLOS RAMOS GONCALVES - UFRPE
Interno - 2728156 - LUANNA SOARES DE MELO EVANGELISTA
Presidente - 3008542 - MICHEL MUÁLEM DE MORAES ALVES