A aceroleira (Malpighia emarginata D.C.) apresenta importância econômica no Nordeste brasileiro, especialmente em áreas irrigadas da região Meio-Norte, destacando-se pelo elevado teor de vitamina C e potencial agroindustrial. Entretanto, a ocorrência de doenças fúngicas podecomprometer a produtividade e a longevidade dos pomares, dentre as quais se destaca a seca dos ponteiros, caracterizada pelo secamento progressivo das extremidades dos ramos, necrose e morte descendente dos tecidos. Nesse contexto, este estudo teve como objetivo identificar e caracterizar fungos da família Botryosphaeriaceae associados à seca dos ponteiros em aceroleira nos estados do Piauí, Maranhão e Ceará, por meio de caracterização morfológica, análises filogenéticas e testes de patogenicidade. Foram realizadas coletas em sete municípios da região Meio-Norte, obtendo-se 42 isolados fúngicos provenientes de tecidos sintomáticos. Os isolados foram caracterizados quanto à morfologia das colônias e produção de estruturas reprodutivas, submetidos à extração de DNA e à amplificação dos genes fator de elongação 1-alfa (TEF1-α) e segunda maior subunidade da RNA polimerase II (RPBII). As sequências obtidas foram

comparadas por BLAST e utilizadas em análises filogenéticas no programa MEGA, pelo método Neighbor-Joining, com 1.000 réplicas de bootstrap. Os resultados morfológicos indicaram características compatíveis com a família Botryosphaeriaceae e com o gênero Lasiodiplodia, embora a baixa produção de estruturas reprodutivas tenha limitado a identificação específica. As análises filogenéticas evidenciaram diferentes agrupamentos entre os isolados. Para TEF1-α, o isolado MG31 agrupou-se com sequências de Lasiodiplodia iranensis, com elevado suporte de bootstrap (99), enquanto outros isolados apresentaram relações sem suporte suficiente para  confirmação da identidade específica. Para RPBII, os isolados MG36, MG32, MG12, MG37, MG28, MG38 e MG34 formaram um agrupamento com suporte de 100, embora algumas relações internas apresentassem baixa sustentação. Nos testes de patogenicidade, os isolados MG15 e MG32 foram capazes de induzir escurecimento e necrose nos tecidos do caule, sendo