Introdução: Restaurações de cimento de ionômero de vidro de superfície única apresentam altas porcentagens de sobrevida em dentes decíduos, entretanto, em cavidades ocluso-proximais as taxas de sucesso mais baixas exigem reintervenções e acarretam sobrecarga dos serviços de saúde. Objetivo: Avaliar a longevidade clínica de restaurações ocluso-proximais com cimento de ionômero de vidro de alta viscosidade em molares decíduos com retenção mecânica adicional. Materiais e métodos: Será realizado um ensaio clínico controlado e randomizado de superioridade, em pacientes que apresentarem molares decíduos com lesões cariosas em superfícies ocluso-proximais, selecionados na Clínica de Odontopediatria da Universidade Federal do Piauí, Brasil. Os dentes serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos de estudo: Grupo 1: os dentes serão restaurados após a remoção seletiva do tecido cariado sem confecção de retenção adicional e Grupo 2: previamente a restauração serão confeccionadas retenções adicionais nas caixas proximais com brocas de alta rotação. Após remoção seletiva de tecido cariado e preparo cavitário, as restaurações para ambos os grupos seguirão o mesmo protocolo, utilizando cimento de ionômero de vidro de alta viscosidade. As restaurações serão avaliadas por uma pesquisadora independente, cega e calibrada. O desfecho primário será o sucesso clínico das restaurações, caracterizado por restauração presente e sem necessidade de reparo, de acordo com as taxas de sobrevida de restaurações ocluso-proximais, com e sem retenções adicionais após 24 meses de acompanhamento. Para isso, serão analisados os seguintes parâmetros, seguindo os critérios de Roeleveld para restaurações ocluso-proximais: integridade clínica, presença de defeitos marginais, fraturas, desgaste, perda parcial ou total e a necessidade de reparo ou substituição. Será realizada análise descritiva e aplicação dos testes qui-quadrado de Pearson e exato de Fisher. A análise de sobrevida será realizada utilizando o método Kaplan-Meier e o teste log-rank (Mantel-Cox). Todos os testes serão realizados com nível de significância de 5% (p<0,05).