Banca de QUALIFICAÇÃO: MARIA NAYARA OLIVEIRA CARVALHO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA NAYARA OLIVEIRA CARVALHO
DATA: 30/09/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Departamento de Biofísica e Fisiologia Sala 04 – Primeiro andar
TÍTULO: AVALIAÇÃO SUBCRÔNICA DO PROPRANOLOL NANOENCAPSULADO SOBRE ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES EM RATOS SHR
PALAVRAS-CHAVES: Hipertensão. Propranolol. Pressão arterial. Nanopartícula
PÁGINAS: 40
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A Hipertensão Arterial é caracterizada pela elevação dos níveis pressóricos elevados (sistólica ≥ 140 mmHg e diastólica ≥ 90 mmHg) sendo classificada em hipertensão primária e secundária. Ademais, a descoberta de novos anti-hipertensivos é demorada, por isso, é necessário estratégias para melhorar a farmacocinética e a farmacodinâmica de medicamentos já existentes e registrados no mercado. Dessa forma, o propranolol vem sendo integrado na clínica e faz parte da classe dos betabloqueadores não seletivos, entretanto, este sofre mecanismo de primeira passagem, o que culmina em uma baixa biodisponibilidade e solubilidade em água. Visto isso, as nanotecnologias têm desencadeado uma série de inovações que possibilitam a melhora das propriedades farmacológicas, a exemplo, os nanocarreadores possuem fácil preparação, apresentando capacidades mucoadesivas no intestino e com liberação controlada, como é o caso da zeína. Assim, o objetivo desse estudo é analisar os efeitos subcrônicos do propranolol nanoencapsulado a base de zeína sobre parâmetros cardiovasculares em um modelo experimental de hipertensão. Para investigação, foram utilizados ratos espontaneamente hipertensos (SHR), machos, com idade de 20 semanas. As nanocápsulas de zeína contendo apenas propranolol (NZ-PROP), ou nanocápsulas de zeína vazias (NZ-VAZ), ou propranolol livre (2,5 mg/Kg e 5,0 mg/Kg), foram adquiridos do laboratório NANOSFAR-UFPI. Os testes foram realizados em 5 grupos experimentais: (1) NZ-VAZ; (2) NZ-PROP; (3) Propranolol livre dose única (2,5mg); (4) Propranolol livre em dose diária 2,5mg e (5) Propranolol livre em dose diária 5,0mg. Inicialmente, foi realizado um protocolo de medidas indiretas da Pressão Arterial Sistólica (PAS) e Frequência cardíaca (FC), por pletismografia de cauda para determinar o período do efeito do tratamento com o NZ-PROP. Em seguida, foi realizado o registro da Pressão Arterial Pulsátil (PAP), afim de analisar as alterações decorrentes do tratamento subcrônico com NZ-PROP frente a PAS e diastólica, pressão arterial média e FC. Além disso, os reflexos cardiovasculares e o controle autonômico, a fim de verificar o equilíbrio autonômico. Por fim, serão realizados estudos para avaliar a motilidade gastrointestinal através do esvaziamento gástrico. Os resultados iniciais da análise indireta apontaram que o grupo tratado com NZ-PROP reduziu a PAS gradativamente, chegando a uma redução de 22% (mmHg) no sexto dia de avaliação. Tais valores corroboram com os estudos in vitro que apontaram uma liberação retardada desse composto. Contudo a avaliação direta da PAP não demostrou significância estatística, fazendo necessária a adequação da técnica frente aos resultados da medida indireta.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2339084 - JOAO PAULO JACOB SABINO
Interno - 3302639 - LUCIANO DA SILVA LOPES
Externo à Instituição - 065.***.***-54 - THAIS CRUZ RAMALHO - UFPI