Banca de QUALIFICAÇÃO: EMERSON PORTELA SENA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EMERSON PORTELA SENA
DATA: 23/01/2024
HORA: 14:30
LOCAL: Auditório do NPPM
TÍTULO: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CARDIOVASCULAR DA FRAÇÃO ÁCIDA DA RESINA DE Protium heptaphyllum March EM MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERTENSÃO
PALAVRAS-CHAVES: Terpenos; Hipertensão; Plantas medicinais.
PÁGINAS: 88
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

A hipertensão é umas das maiores causas de morte no Brasil e no mundo. Embora existam diversas formas de controle da doença, a busca por novas moléculas que tenham ação sobre o sistema cardiovascular é de grande valia. A espécie vegetal Protium heptaphyllumMarch (Burseraceae), popularmente conhecida como Almécega, tem uso popular para fins analgésico e cicatrizante e contém uma resina extraída do caule composta de uma mistura de terpenos. Assim, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da fração ácida obtida da resina de almécega (F.A.R.A) sobre o sistema cardiovascular em animais normotensos e hipertensos (SHR), bem como avaliar o seu potencial citotóxico. A avaliação da citotoxicidade in vitro foi investigada através de teste de viabilidade celular (MTT) em células tronco mesenquimais extraídas da medula óssea de ratas SHR. Foram testadas concentrações da F.A.R.A de 0.1 -1000µg/mL e os grupos veículo (cremophor 1%) e DMSO. Para os testes in vivo (pletismografia de cauda e efeito hipoglicemiante) foram utilizados ratos Wistar (n=5) e SHR (n=5) machos. Para a avaliação da atividade hipotensora e anti-hipertensiva (pletismografia) foram administradas em grupos distintos de animais as doses de 25, 50 e 100mg/Kg da fração, captopril 10mg/Kg, e o veículo 1%. Na atividade hipoglicemiante da F.A.R.A as doses utilizadas foram as mesmas já mencionadas. A fim de investigar o possível efeito vasorrelaxante da fração ácida da resina de almécega foram realizados testes in vitro/ex vivo de reatividade vascular (n=5), em que os anéis de aorta de ratas SHR que foram pré-tratados com concentrações (0,1-1000µg/mL), neste estudo os anéis de aorta não apresentavam endotélio vascular funcional. Após verificação do feito vasorrelaxante da F.A.R.A, realizou-se experimento com Bay K 8644 (10-6M) um ativador de CavL, a fim de verificar o mecanismo de ação relacionado ao seu efeito vasorrelaxante. Todos os protocolos experimentais foram aprovados pelo Comitê de Ética em Uso de Animais da UFPI (CEUA 739/2022). Os resultados demonstram que: nos testes in vitro de MTT que não houve evidência de citotoxicidade nos diferentes nos tempos de 24, 48 e 72h. Observou-se ainda que a taxa média de viabilidade celular foi maior nas concentrações de 81 a 750 µg/mL no tempo de 72h. Na investigação de parâmetros hemodinâmicos da fração em ratos Wistar (normotensos) revelou que a fração ácida possui efeito hipotensor de maneira dose dependente. E que após 30 minutos do tratamento os valores pressóricos basais dos grupos: (controle125,85mmHg) e (Captopril 93,05mmHg), mostraram diferença significativa quando comparados com as doses da F.A.R.A (PAS: 115,21; 93,75; 78,86mmHg) para as doses de (25 50 e 100mg/Kg, respectivamente), sem alterações na frequência cardíaca. Para os animais SHR (hipertensos) a F.A.R.A demonstrou efeito antihipertensivo dose dependente e bradicardico de forma não dependente de dose. Os valores de pressão arterial após 120 minutos foram de: 168,14mmHg (controle), 124,60mmHg (captopril), e 155,04; 134,31 e 123,17mmHg para as doses (25, 50 e 100mg/Kg, respectivamente). Os valores de frequência cardíaca foram de 393,35bpm (controle); 388,80 (captopril) e375,25; 389,85; 352,79bpm para as doses (25, 50 e 100mg/Kg, respectivamente). A fração também demonstrou efeito hipoglicêmico, dose-dependente, nos modelos animais testados com redução dos valores basais em animais Wistar [149,75mg/dL] foram reduzidos na dose de 25mg/Kg [125,80mg/dL], 50mg/Kg [99,80mg/dL] e 100mg/Kg [74,00mg/dL]. Para os animais SHR após 120 minutos da administração os índices basais [96,00mg/dL] foram reduzidos nas doses de 25mg/Kg [82,00mg/dL]; 50 mg/Kg [74,4 mg/dL] e 100mg/Kg [63,00mg/dL]. No teste de reatividade vascular a F.A.R.A demonstrou efeito vasorrelaxante de maneira dependente de concentração, com valores de Emax137,54 ± 24,66 na presença do endotélio e Emax129,73 ±27,52 na ausência do endotélio (sem diferença significativa). Na investigação do possível mecanismo vasorrelaxante da F.A.R.A com a utilização de Bay K8644 um ativador de canais de cálcio (CavL) os resultados evidenciaram que a concentração de 243µg/mL promoveu uma reversão total dos valores de contração induzidas pelo Bay K8644, demonstrando que o efeito inibidor da fração foi potencializado (<200%) na ativação desses canais em comparação aos resultados na presença do endotélio (79,50%) e ausência do endotélio vascular (58,89%). Assim, os resultados obtidos permitem inferir que a fração possui atividade sobre o sistema cardiovascular, apresentando certa margem de segurança em sua utilização.  

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2617696 - ALDEIDIA PEREIRA DE OLIVEIRA
Interno - 1560969 - ROSIMEIRE FERREIRA DOS SANTOS
Externo à Instituição - ALESSANDRA MARIA BRAGA RIBEIRO - IFPI