Banca de DEFESA: ANDRESSA AMORIM DOS SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANDRESSA AMORIM DOS SANTOS
DATA: 25/03/2024
HORA: 08:30
LOCAL: Departamento de Biofísica e Fisiologia (UFPI/CCS) Sala 04 - térreo
TÍTULO: NANOFORMULAÇÃO DERIVADA DE Platonia insignis Mart. E SEUS EFEITOS NO ESTRESSE OXIDATIVO E REATIVIDADE ARTERIAL Ex vivo EM RATOS DIABÉTICOS COM INFLAMAÇÃO PULMONAR AGUDA
PALAVRAS-CHAVES: Diabetes tipo 1, Inflamação pulmonar Aguda, Platonia insignis Mart., antioxidante
PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença metabólica que causa ativação anormal de vias de sinalização
no organismo; é um dos principais fatores de risco para doenças cardiovasculares e infecto-inflamatórias, como
a hipertensão e a Inflamação Pulmonar Aguda (IPA). O Brasil apresenta alto potencial na busca por fármacos,
em plantas medicinais, como alternativa ou coadjuvante terapêutico para diversas doenças, dentre elas, da-se
destaque a Platonia insignis Mart., muito estudada por seus efeitos anti-hipertensivo, antidiabético, anti-
inflamatório e antioxidante. Assim, o estudo objetivou desenvolver, caracterizar e avaliar os efeitos de
nanoformulações obtidas da Manteiga das Sementes do Bacuri (MSB) no estresse oxidativo e na reatividade
ex vivo em artéria aorta de ratos com DM1 e IPA associada. Foram desenvolvidas 04 formulações, submetidas
a ultraprocessamento a 15000 rpm em Ultra-Turrax, havendo variação no tempo de cisalhamento de 0 (PLS),
5 (NLS-5), 10 (NLS-10) e 20 (NLS-20) minutos. Em estudo de caracterização, as formulações apresentaram-
se como emulsões, a 50°C, de caráter óleo em água e E.H.L de 13,98, tornando-se Partículas ou Nanopartículas
Sólidas a temperatura ambiente (25°C). A estabilidade das amostras, avaliada por 90 dias, apresentou-se
diretamente proporcional ao tempo de cisalhamento, sendo a PLS-20 a de maior estabilidade, não apresentando
alterações macroscópicas e mantendo-se em escala nanométrica (130±8,35 nm), monodispersa (PdI de
0,439±0,023), alto potencial zeta (63,6±2,66) e com ínfima alteração no pH. Posto isso, realizou-se estudo in
vivo para avaliar e correlacionar o potencial antioxidante em arco aórtico das formulações PLS e NLS-20. A indução de DM1 foi realizada por Estreptozotocina 45 mg/Kg i.p, com posterior tratamento por 28 dias e
indução de IPA no 29° dia utilizando Lipopolissacarídeo de E.coli O55:B5 (LPS) i.t 4 mg/Kg/mL. Os animais
foram divididos em 9 grupos: CN (Controle Normal); CD (Controle Diabético); CD-IP (Controle Diabetico
com IPA); e os grupos com DM1 e IPA que receberam os seguintes tratamentos: PLS 25 e PLS 50 (Partículas
Lipídicas Sólidas de MSB 25 e 50 mg/Kg v.o); NLS-20 25 e NLS-20 50 (Nanopartículas Lipídicas Sólidas de
MSB 25 e 50 mg/Kg v.o); MET (Metformina 150mg/Kg v.o) e INS (Insulina NPH 6 UI/animal/dia, s.c). Ao
final do tratamento, foram determinados os marcadores de estresse oxidativo em tecido aórtico:
mieloperoxidase e nitrito (NO2-t e MPOt), além de superóxido dismutase e Catalase (SODt e CATt). O efeito
antioxidante da MSB foi identificado através da redução de MPOt dos grupos tratados com as formulações
derivadas da MSB: PLS 25 (5,51±0,82 U/g), PLS 50 (6,59±0,78 U/g), NLS-20 25 (8,48±0,84 U/g) e NLS-20
50 (8,43±1,61 U/g) comparados ao CD-IP (13,65±1,86 U/g). Bem como observou-se redução nos níveis de
NOt nos grupos PLS 25 (13,94±1,46 mM/g), PLS 50 (14,74±1,32 mM/g), NLS-20 25 (15,28±0,87 mM/g) e
NLS-20 50 (15,43±0,96 mM/g) comparados ao CD-IP (21,62±1,34 mM/g). Por fim, os grupos PLS 25, NLS-
20 25 e 50 também apresentaram aumento considerável nos níveis de CATt comparados ao CD-IP. Os
tratamentos não apresentaram efeito restaurador sobre os níveis de SODt. Ainda, ao avaliar a reatividade
vascular de artéria aorta ex vivo, os animais que receberam tratamento com a formulação PLS ou NLS-20 não
apresentaram aumento na vasocronstrição induzida pela fenilefrina. Em contrapartida, as formulações
apresentaram capacidade vasorrelaxante, sobretudo a NLS-20, efeito atribuído às nanopartículas presentes na
formulação. Quanto a resposta observada frente ao L-Name, tem-se que o vasorrelaxamento apresentado nos
grupos foi majoritariamente dependente da produção de óxido nítrico derivado do endotélio. Dessa forma,
conclui-se que foi possível desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas a partir da MSB, sendo a NLS-20 a de
maior estabilidade físico-química, com potencial para aplicação em múltiplos sistemas farmacêuticos, como
para carreamento de fármacos. Ainda, frente ao período de 30 dias de tratamento dos animais, ambas as
apresentações da MSB, nanoformulada (NLS-20) e particulada (PLS), apresentaram igualmente potencial
antioxidante vascular. Além disso, foi possível identificar efeito vasorrelaxante das formulações (PLS e NLS-
20) em artéria aorta, havendo tênue destaque para a NLS-20, o que pode estar relacionado as propriedades
associadas a nanoformulações.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 036.499.583-17 - ANGÉLICA GOMES COELHO - UFPI
Presidente - 2714919 - DANIEL DIAS RUFINO ARCANJO
Externo ao Programa - 3302639 - LUCIANO DA SILVA LOPES
Interno - 2199134 - MARCILIA PINHEIRO DA COSTA
Externo ao Programa - 2167710 - MARIA DO CARMO DE CARVALHO E MARTINS