Notícias

Banca de QUALIFICAÇÃO: RUY GABRIEL COSTA SOUSA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RUY GABRIEL COSTA SOUSA
DATA: 19/04/2022
HORA: 09:00
LOCAL: NUCLEO DE PESQUISAS EM PLANTAS MEDICINAIS
TÍTULO: ATIVIDADE ANTIESPASMÓDICA DE Tocoyena hispidula Standl. (Rubiaceae) E SUA POSSÍVEL ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA: ESTUDO "in vitro, in silico E in vivo"
PALAVRAS-CHAVES: espasmolítico, dor, íleo, alvos moleculares
PÁGINAS: 76
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

O trato gastrointestinal (TGI), assim como o restante dos componentes que formam o sistema digestivo está passivo de sofrer alterações patológicas em função de diversas etiologias, as quais podem comprometer suas funções¸ inclusive a motilidade. A hipermotilidade gerada nos distúrbios intestinais muitas vezes está associada ao aparecimento de dor visceral. Na atualidade existem diversos fármacos para o tratamento desses distúrbios, contudo, estão associados a efeitos colaterais severos. Diante disso, se encontra as plantas medicinais, como terapia alternativa. A Tocoyena hispidula Standl é tradicionalmente empregada no tratamento de dores de barriga e inflamação do útero. Neste contexto, a pesquisa teve como objetivo avaliar a atividade espasmolítica do extrato etanólico da Tocoyena hispidula Standl (Th-EtOHf) em íleo isolado de rato e avaliar a atividade in sílico dos seus componentes majoritários, bem como investigar seu potencial antinociceptivo sobre a dor visceral. Para isso, foram empregados reatos Rattus novergicus (250 – 350), onde o íleo foi analisado em cubas de 10 mL no banho de órgãos, onde foram avaliadas a atividade antiespasmódica do Th-EtOHf frente a contrações induzidas por 40mM de KCl e 10-6 M de carbol (CCh); bem como foram avaliados seu potencial mecanismo frente aos bloqueadores Tetraetilamônio a 5mM (TEA+) (bloqueador não seletivo dos canais de potássio), glibenclamida 10-5 M (bloqueador dos canais de potássio dependentes de ATP) e naloxona 0,5 mM (bloqueador dos receptores opióides). Na avaliação in sílico dos compostos do extrato, utilizou-se o servidor PreADMET e os programas AutoDockVina e BIOVIA Discovery Studio. Para avaliação da atividade antinociceptiva foram empregados camundongos Swiss (20-30 g), onde o agente indutor da nocicepção foi o ácido acético e o controle positivo foi a indometacina, sendo que o parâmetro avaliado foram o número de contorções abdominais. O Th-EtOHf apresentou uma redução na contração gerada por KCl e por CCh em 100% na concentração de 750 mg/mL. Além disso, no experimento envolvendo TEA+ a curva foi deslocada para a direita com redução na potência de relaxamento do extrato quando comparado ao relaxamento com apenas o CCh; o mesmo foi observado nos experimentos envolvendo a glibenclamida, mas não a naloxona. Os resultados in sílico mostram que esqualeno, a-hidroxigeiposídio e b-hidroxigeiposídio apresentaram uma afinidade maior que o fármaco base, o diazóxido, ao canal de potássio dependente de ATP (KATP), corroborando com os achados anteriores; esses mesmos compostos apresentaram uma afinidade equivalente ao receptor M3 se comparados à escopolamina, contudo o fitol demonstrou uma afinidade muito inferior a todos os compostos avaliados para esses dois alvos; em se tratando do receptor m-opióide, todos os compostos avaliados, inclusive o fitol, tiveram uma afinidade muito inferior ao fármaco base, loperamida. No resultado in vivo, os animais que receberam o Th-EtOHf e o ácido acético tiveram um valor de 9,500 ± 3,324 contorções, os animais que receberam apenas o ácido acético tiveram 30,17 ± 5,461 contorções e os que receberam indometacina e ácido acético tiveram 7,500 ± 3,052 contorções. Com isso, conclui-se que o Th-EtOHf apresenta atividade antiespasmódica, possivelmente ativando canais KATP, atuando de forma indireta em canais de cálcio dependentes de voltagem CaV (haja vista que, a atuação em canais de potássio promove um bloqueio indireto em CaV) e atuando via receptores M3, uma vez que, promoveu a redução da contração gerada pelo CCh e mostrou afinidade equiparável à escopolamina nos estudos in sílico. Além disso, o Th-EtOHf demonstrou uma ação antinociceptiva, o que poderia ser colocado como devido a uma ação indireta via redução dos movimentos peristálticos e mediante a possível ativação do KATP, um alvo molecular que também se relaciona com a dor.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2617696 - ALDEIDIA PEREIRA DE OLIVEIRA
Externo à Instituição - JOUBERT AIRES DE SOUSA - UESPI
Externo ao Programa - 1943330 - MAURICIO PIRES DE MOURA DO AMARAL
Presidente - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA
Notícia cadastrada em: 05/04/2022 11:39
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação - STI/UFPI - (86) 3215-1124 | © UFRN | sigjb04.ufpi.br.instancia1 15/08/2022 01:46