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Banca de DEFESA: PATRICK SABOIA BESERRA
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: PATRICK SABOIA BESERRA
DATA: 30/05/2025
HORA: 10:00
LOCAL: Auditório do LASAN – CCA.
TÍTULO: ESTREPTOCOCOS ORAIS RESISTENTES À AMOXICILINA – ADESÃO, FORMAÇÃO DE BIOFILME E SUSCETIBILIDADE A ANTIBIÓTICOS ALTERNATIVOS E À CLOREXIDINA.
PALAVRAS-CHAVES: Placa dental, matriz extracelular, resistência a antibióticos, enxágue bucal.
PÁGINAS: 102
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO:

RESUMO:

Introdução: A endocardite infecciosa (EI) representa um risco para crianças com cardiopatias congênitas ou portadoras de próteses valvares, podendo ser originada de uma bacteremia associada a procedimentos odontológicos invasivos. Dentre os micro-organismos mais envolvidos com esse quadro, destacam-se os estreptococos do grupo viridans, conhecidos por seus perfis de virulência que envolvem a adesão e formação de biofilme. Para contornar esse risco, uma profilaxia antibiótica (PA) com amoxicilina (AMX) é recomendada. Entretanto, a crescente resistência dos estreptococos orais a esse antibiótico compromete a PA convencional, ressaltando a necessidade da utilização de antibióticos alternativos, bem como de métodos que possam minimizar tal bacteremia, como o uso de antissépticos. Objetivo: Avaliar o perfil fenotípico de adesão e formação de biofilme de estreptococos orais resistentes à AMX, bem como a susceptibilidade de tais micro-organismos a antibióticos alternativos e à clorexidina (CHX).  Materiais e Métodos: Vinte e cinco cepas de estreptococos resistentes à AMX, isolados de crianças cardiopatas com risco de EI, foram analisadas por meio de testes in vitro. O ensaio de adesão à matriz extracelular (MEC) foi realizado avaliando-se a adesão inicial (90 minutos) das cepas a poços de placa contendo colágeno tipo I murino. A formação de biofilme por 24 horas foi verificada pelo método de coloração por cristal violeta. Os ensaios antimicrobianos foram realizados pelo método de difusão em ágar, utilizando-se discos dos seguintes antibióticos: azitromicina (AZI); claritromicina (CLA); eritromicina (ERI) e clindamicina (CLI), em que também se verificou a presença dos fenótipos M e MLS. A concentração inibitória mínima (CIM) da CHX sobre os isolados foi determinada, bem como seu efeito, na concentração de 0,12%, sobre os biofilmes dos estreptococos, por meio do ensaio metabólico do XTT. Os dados foram analisados estatisticamente utilizando-se análise de variância de uma ou duas vias, seguida dos pós-testes adequados para cada experimento. Resultados: Em relação à adesão à MEC, a maioria dos estreptococos resistentes à AMX (93%) apresentaram uma forte capacidade de adesão ao colágeno. Ademais, 64% foram classificados como fortes formadores de biofilme, 24% como moderados e 12% como fracos. Observou-se alta prevalência de isolados resistentes aos macrolídeos - AZI (60%), CLA (60%) e ERI (60%) - enquanto a CLI manteve a eficácia para 96%. Uma cepa apresentou perfil de multirresistência. A CIM da CHX foi de 2µg/mL para todos os isolados. O tratamento com CHX eliminou completamente a viabilidade de todos os biofilmes avaliados (p<0,0001). Conclusão: Os estreptococos avaliados apresentaram fenótipos de elevados padrões de adesão à MEC, bem como de formação de biofilme. Além disso, foi constatada uma alarmante prevalência de cepas resistentes aos macrolídeos. Por outro lado, a CHX mostrou-se um eficaz antimicrobiano sobre a viabilidade dos estreptococos resistentes, tanto planctônicos, quanto em formato de biofilme.

ABSTRACT:

Introduction: Infective endocarditis (IE) poses a significant risk for children with congenital heart diseases or prosthetic heart valves and may result from bacteremia associated with invasive dental procedures. Among the most involved microorganisms are viridans group streptococci, known for their virulence factors such as adhesion and biofilm formation. To mitigate this risk, antibiotic prophylaxis (AP) with amoxicillin (AMX) is recommended. However, the increasing resistance of oral streptococci to AMX compromises conventional prophylaxis, highlighting the need for alternative antibiotics and strategies to reduce bacteremia, such as the use of antiseptics. Objective: To assess the phenotypic profiles of adhesion and biofilm formation of AMX-resistant oral streptococci, as well as their susceptibility to alternative antibiotics and to chlorhexidine (CHX). Materials and Methods: Twenty-five AMX-resistant streptococcal strains, isolated from children with congenital heart disease at risk for IE, were analyzed through in vitro assays. Adhesion to the extracellular matrix (ECM) was evaluated by analyzing initial adhesion (90 minutes) to wells coated with murine type I collagen. Biofilm formation was assessed after 24 hours using the crystal violet staining method. Antimicrobial susceptibility was tested using the agar disk diffusion method with the following antibiotics: azithromycin (AZI), clarithromycin (CLA), erythromycin (ERI), and clindamycin (CLI). Phenotypes M and MLS were also investigated. The minimum inhibitory concentration (MIC) of CHX was determined, and its effect at 0.12% on biofilm viability was evaluated using the XTT metabolic assay. Data were analyzed using one-way or two-way ANOVA, followed by appropriate post hoc tests for each experiment. Results: Regarding ECM adhesion, most AMX-resistant streptococci (93%) exhibited strong collagen-binding capacity. Furthermore, 64% were classified as strong biofilm formers, 24% as moderate, and 12% as weak. A high prevalence of resistance to macrolides—AZI (60%), CLA (60%), and ERI (60%)—was observed, while CLI remained effective in 96% of cases. One strain exhibited a multidrug-resistant profile. The MIC for CHX was 2 µg/mL for all isolates. Treatment with CHX at 0.12% eliminated the viability of all tested biofilms (p < 0.0001). Conclusion: The evaluated streptococci exhibited high ECM adhesion and biofilm formation phenotypes. Moreover, an alarming prevalence of macrolide-resistant strains was identified. On the other hand, CHX proved to be an effective antimicrobial agent against both planktonic and biofilm-associated resistant streptococci.

Keywords: dental plaque, extracellular matrix, antibiotic resistance, mouth rinse.

 

PRESS RELEASE PARA PUBLICAÇÃO EM JORNAL DE CIRULAÇÃO

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PROJETO DE PESQUISA PLATAFORMA SUCUPIRA AO QUAL O PROJETO ESTÁ VINCULADO

Isolamento e caracterização de micro-organismos resistentes a antibióticos e antimicrobianos na cavidade bucal de crianças e adultos.

 

 


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1960448 - GLAUBER CAMPOS VALE
Externo ao Programa - 423602 - MARIA JOSE DOS SANTOS SOARES
Presidente - 913.***.***-87 - PATRICK VERAS QUELEMES - UFPI
Interno - 046.***.***-82 - THAÍS TORRES BARROS DUTRA - UFC

Cadastrada em: 16/05/2025
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