Os ovinos foram uma das primeiras espécies domesticadas e possuem grande importância econômica e social por sua capacidade de produzir carne, leite, lã e pele. No entanto, a criopreservação do sêmen ovino representa um desafio técnico, pois o congelamento e descongelamento causam danos estruturais e funcionais aos espermatozoides, como estresse oxidativo, perda de motilidade, danos ao DNA, membrana e acrossoma. Para minimizar esses efeitos, utilizam-se crioprotetores e antioxidantes. O glicerol é o mais usado como crioprotetor permeável, mas exige cuidado na dosagem. Antioxidantes como a vitamina E (alfa-tocoferol) e vitamina A (retinol) são importantes, o primeiro protege contra radicais livres e danos oxidativos; o segundo é crucial integridade celular. A pentoxifilina, um agente farmacológico com propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias, pode melhora motilidade e viabilidade espermática ao aumentar os níveis de ATP e reduzir danos oxidativos. A adição desses compostos ao diluidor Tris-Gema-Glicerol foi testada em sêmen da raça Dorper, visando melhorar a motilidade e viabilidade após o descongelamento. O tempo de equilíbrio antes do congelamento também é determinante para a qualidade espermática. A membrana plasmática dos espermatozoides desempenha papel vital na motilidade e na integridade celular. As mitocôndrias, localizadas na peça intermediária, fornecem a energia necessária ao movimento. A função mitocondrial pode ser avaliada pelo corante JC-1, que indica o potencial da membrana mitocondrial. Por fim, a avaliação do sêmen deve ser abrangente, incluindo parâmetros físicos, químicos e microscópicos, pois nenhum teste isolado consegue prever totalmente a fertilidade. O uso combinado de crioprotetores e antioxidantes representa uma estratégia promissora para melhorar a qualidade do sêmen ovino pós-descongelação. O estudo foi conduzido em conformidade com a Lei Brasileira de Experimentação Animal (Lei 11.794/2008) e aprovado pela CEUA da Universidade Federal do Piauí (UFPI). Foram utilizados seis carneiros da raça Dorper, mantidos em regime semi-intensivo, com alimentação balanceada e avaliação andrológica prévia conforme o CBRA (2013). Foram coletados 36 ejaculados ao longo de três semanas, utilizando vagina artificial. As amostras foram agrupadas em pools e divididas em quatro grupos: controle, Monovin A, Monovin E e pentoxifilina, com diferentes concentrações (0%, 1%, 2%, 4%). O sêmen foi diluído em Tris-gema-glicerol, envasado em palhetas de 0,25 mL com 50 milhões de espermatozoides cada, e congelado em máquina TK 3000, sendo armazenado em nitrogênio líquido. A pós-descongelação foi feita em banho-maria a 37°C por 30 segundos, e as amostras analisadas quanto à motilidade, vigor, integridade da membrana plasmática, potencial mitocondrial e integridade do acrossomo. As técnicas utilizadas incluíram: Corantes DCF e IP para avaliar integridade da membrana plasmática; FITC-PNA para análise do acrossomo; JC-1 para determinar o potencial de membrana mitocondrial; Avaliação microscópica de 200 espermatozoides por amostra usando epifluorescência. O experimento teve delineamento inteiramente casualizado. As variáveis foram analisadas por ANOVA e teste de Student-Newman-Keuls (SNK) a 5% de significância, usando o software SAS