Banca de QUALIFICAÇÃO: FABIO BATISTA DA COSTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FABIO BATISTA DA COSTA
DATA: 14/11/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do Programa de Pós-Graduação em Química/UFPI
TÍTULO: ESTRATÉGIAS DE SÍNTESE DE COMPOSTOS ANÁLOGOS A CANABINOIDES A PARTIR DE CARDOL E TERPENOIDES
PALAVRAS-CHAVES: cardol, fitocanabinoides, análogo ao canabigerol
PÁGINAS: 60
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Síntese Orgânica
RESUMO:

Este trabalho apresenta uma série de estratégias visando à síntese de derivados do cardol (5-n-pentadecil resorcinol) com estruturas semelhantes aos fitocanabinoides canabidiol e canabigerol e a três compostos sintéticos cujas estruturas apresentam semelhanças com canabinoides, sendo duas delas com comprovada ação sobre o sistema nervoso central. Foram realizadas reações de substituição, fotocatálise e biocatálise para realizar a modificação estrutural de terpenoides a fim de torná-los equivalentes sintéticos da porção alifática das moléculas-alvo. No entanto, as estratégias de síntese com melhores resultados basearam-se na reação direta de um terpenoide com o cardol, usando ácidos como catalisadores. Em uma destas estratégias, obteve-se o 1,1,4a-trimetil-8-n-pentadecil-2,3,4,4a,9a-hexaidro-1H-xanten-6-ol, um composto análogo ao derivado cíclico do abn-canabigerol, a partir da reação entre cardol e geraniol sobre alumina básica e catalisada por eterato de trifluoroboro. O método no qual esta estratégia baseou-se é relatado na literatura como capaz de manter a cadeia de geranila aberta. No entanto, somente o produto ciclizado foi obtido e com rendimentos modestos.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1167257 - ANTONIA MARIA DAS GRACAS LOPES CITO
Interno - 1074119 - ANTÔNIA LAÍRES DA SILVA SANTOS
Interno - 1551616 - CHISTIANE MENDES FEITOSA
Externo à Instituição - 004.***.***-02 - DANIELLE DA COSTA SILVA - SEDUC/SP
Externo ao Programa - 4546016 - HILRIS ROCHA E SILVA