Este trabalho apresenta uma série de estratégias visando à síntese de derivados do cardol (5-n-pentadecil resorcinol) extraído do LCC (Líquido da casca da castanha de caju) com estruturas semelhantes aos fitocanabinoides canabidiol e canabigerol e a três compostos sintéticos cujas estruturas apresentam semelhanças com canabinoides, sendo duas delas com comprovada ação sobre o sistema nervoso central. Foram realizadas reações de substituição, fotocatálise e biocatálise para realizar a modificação estrutural de terpenoides a fim de torná-los equivalentes sintéticos da porção alifática das moléculas-alvo. No entanto, as estratégias de síntese com melhores resultados basearam-se na reação direta de um terpenoide com o cardol, usando ácidos como catalisadores. Em uma destas estratégias, obteve-se o 1,1,4a-trimetil-8-n-pentadecil-2,3,4,4a,9a-hexaidro-1H-xanten-6-ol, um composto análogo ao derivado cíclico do abn-canabigerol, a partir da reação entre cardol e geraniol sobre alumina básica e catalisada por eterato de trifluoroboro. O método no qual esta estratégia baseou-se é relatado na literatura como capaz de manter a cadeia de geranila aberta. No entanto, somente o produto ciclizado foi obtido e com rendimentos modestos.