Este trabalho investiga as propriedades estruturais, mecânicas e eletrônicas do
molibidato duplo N aCe(MoO 4 ) 2 sob condições de alta pressão, utilizando simulações ab
initio baseadas na Teoria do Funcional da Densidade (DFT). A metodologia empregada
adota uma estratégia híbrida: inicialmente, utiliza-se a Aproximação do Cristal Virtual
(VCA) para modelar a resposta da rede sob pressão hidrostática. Para superar as
limitações do VCA na descrição de distorções locais, aplicou-se o método de
supercélula (2 × 1 × 1), no qual os sítios virtuais foram substituídos explicitamente por
íons de Na e Ce em proporção estequiométrica. Essa abordagem permitiu o relaxamento
das coordenadas internas com parâmetros de rede fixos, capturando com certa precisão
as relaxações iônicas e a desordem catiônica. Para descrever corretamente os estados
fortemente correlacionados 4f do cério, utilizou-se o formalismo DFT+U com um
potencial efetivo de 5,0 eV. Os resultados demonstram uma transição de fase estrutural
da fase scheelita (I41/a) para a fase monoclínica M’-fergusonita (P21/c) entre 10 e 12
GPa. Essa transição é caracterizada pela mudança na coordenação do molibdênio de
tetraédrica (MoO 4 ) para octaédrica (MoO 6 ). Eletronicamente, a supercélula revelou um
band gap indireto de 2,845 eV, validando a eficácia da aliança entre VCA e o método de
supercélula para o estudo de molibdatos complexos.