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Banca de QUALIFICAÇÃO: RUSBENE BRUNO FONSECA DE CARVALHO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RUSBENE BRUNO FONSECA DE CARVALHO
DATA: 16/09/2016
HORA: 15:30
LOCAL: Auditório do curso de Farmácia- Teresina-PI
TÍTULO:

Desenvolvimento tecnológico de um complexo de inclusão do nerolidol com ciclodextrina para aplicação farmacêutica.


PALAVRAS-CHAVES:

sesquiterpeno; complexo de inclusão; acetilcolinesterase; metil-beta-ciclodextrina.


PÁGINAS: 105
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
RESUMO:

O nerolidol (3,7,11-trimetil-1,6,10-dodecatrien-3-ol) é um sesquiterpeno acíclico oxigenado, que se inclui no grupo da álcoois de cadeia insaturada e ramificada e pode ser encontrado em óleos essenciais de diversas espécies de plantas. O objetivo desse trabalho foi obter e caracterizar o complexo de inclusão (CI) do nerolidol com metil-β-ciclodextrina (MβCD) para investigar a atividade antimicrobiana e anticolinesterásica, bem como desenvolver um estudo pré-clínico no intuito de avaliar a possível atividade antiepiléptica desse composto em modelos experimentais de crises epilépticas em camundongos. Inicialmente, foi realizada revisão sistemática, por meio de prospecção científico-tecnológica em bases eletrônicas de dados direcionadas para aplicação  destas substâncias em doenças negligenciadas. Foi possível destacar vários estudos com propriedades relevantes no tratamento de doenças neurogenerativas, tais como, atividades anticolinesterasica, antioxidante, antinociceptiva e anti-inflamatória e ansiolítica. Entretanto, poucos registros de depósito de patentes foram encontrados sugerindo a necessidade de maiores estudos sobre esse composto, tendo em vista que tal molécula apresenta-se promissora para o desenvolvimento de novas drogas com potencial terapêutico. Os CIs foram incialmente preparados em solução recorrendo ao método de solubilidade de fases para se obter a estequiometrias dos complexos de inclusão.  Em seguida, preparados em estado sólido entre o fármaco e MβCD foram preparados por diferentes técnicas: malaxagem, liofilização e evaporação rotativa, e caracterizados por calorimetria exploratória diferencial (DSC), análise por espectrometria de infravermelho com transformada de Fourrier (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), difração de raio-x (DRX) e espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Os resultados obtidos comprovam que a solubilidade do fármaco foi significativamente aumentada na presença da MβCD, indicando a formação de complexos de inclusão em solução na estequiometria 1:1. Para os complexos de inclusão na presença da MβCD os resultados obtidos nos termogramas de DSC, nos espectros de FTIR, microfotografias do MEV e DRX são indicativos da formação de complexos de inclusão no estado sólido. Na avaliação antimicrobiana, os microrganismos testados constituíram-se das cepas ATCC Gram-positivas, Bacillus cereus (ATCC 11778), Staphylococcus aureus (ATCC 25923) e Enterococcus faecalis (ATCC 292120), e Gran-negarivas, Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Klebsiella pneumonia (ATCC 12883), Escherichia coli (ATCC 25922), Salmonella typhimurium (ATCC 13311), Acinetobacter baumannii (LMG 1025) e Acinetobacter baumannii (AcB 2/10). O nerolidol puro foi capaz de inibir todas as estirpes gram positivas e algumas gram negativas testadas, diferentemente do CI que inibiu somente E. faecalis ATCC 29212. Avaliação do efeito inibitório do nerolidol na atividade qualitativa da enzima acetilcolinesterase (AChE) também foi avaliada. O nerolidol e o CI apresentaram resultado positivo frente à inibição qualitativa da enzima acetilcolinesterase, porém o mesmo não foi observado para MβCD, o que indica a possibilidade do nerolidol ser o composto ativo na inibição da enzima AChE.

 


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1553988 - EDSON CAVALCANTI DA SILVA FILHO
Externo ao Programa - 1551616 - CHISTIANE MENDES FEITOSA
Externo ao Programa - 1350350 - MARIA DAS GRACAS FREIRE DE MEDEIROS
Notícia cadastrada em: 08/09/2016 11:12
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