Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: IZABELA BORGES DE CARVALHO LIMA
DATA: 20/12/2022
HORA: 09:00
LOCAL: Plataforma virtual Google meet
TÍTULO: DELINEAMENTO DE NANOPARTÍCULAS A PARTIR DE POLÍMEROS NATURAIS PARA ENCAPSULAÇÃO DE MESALAZINA
PALAVRAS-CHAVES: Nanocarreadores; Polímeros naturais; Goma do cajueiro; Zeína; Mesalazina; Colite.
PÁGINAS: 142
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Mesalazina (MSZ) é um fármaco anti-inflamatória para tratamento das Doenças Inflamatórias Intestinais (Colite Ulcerativa e Doença de Crohn), que acomete principalmente o cólon. Este fármaco tem como fatores limitantes a baixa absorção no cólon e alta absorção sistêmica que favorece efeitos adversos. Este estudo se propôs a encapsular MSZ em nanopartículas obtidas de polímeros naturais não-tóxicos, biocompatíveis, biodegradáveis e mucoadesivos, sendo elas a Goma do cajueiro Acetilada (NP-GCA), um polissacarídeo extraído do tronco da árvore Anacardium Ocidentale, purificadoe modificado e a Zeína (NP-ZN), proteína encontrada no milho classificada no grupo das prolaminas. As NP foram sintetizadas pelo método de Diálise (NP-GCA) ou Dessolvatação (NP-ZN) seguida por secagem em liofilizador ou mini spray-dryer, respectivamente, variando as proporções polímero-fármaco no momento da síntese. As NP-GCA-MSZ apresentaram tamanho 273±6,76nm, índice de polidispersão (IPD) 0,10±0,02 e potencial zeta -43,2±8,15mV e as NP-ZN-MSZ apresentaram tamanho 266,6±52 nm, IPD 0,14±1.1 e Potencial zeta -36,4±1.5 mV o que sugere uniformidade e estabilidade coloidal das NP. A quantificação de MSZ nas NP foi realizada através de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) onde NP-GCA-MSZ (10:1) demonstrou eficiência de encapsulação (EE) 99% edrug-loaded24μg/mL e NP-ZN-MSZ (1:20) EE 45% edrug-loaded43,8μg/mg de NP. Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) demonstraram morfologia esférica com variação de tamanho de 240 a 500nm (NP-GCA-MSZ) e 220 a 400nm (NP-ZN-MSZ). EspectroscopianoInfravermelhoporTransformadadeFourier(FTIR)nãomostraram espectros do fármaco nas NP em relação a mistura física o que sugere e confirma a encapsulação do fármaco. As análises termogravimétricas (TGA) demonstraram Estabilidade térmica das NP-ZN-MSZ até 300°C e ausência de pico endotérmico, que indica estado amorfo nas nanopartículas. Difração de Raio X (DRX) demonstrou que a incorporação do fármaco em nanopartículas poliméricas amorfas de NP-GCA torna-o mais estável ao reduzir a sua cristalinidade. Estudos de liberaçãoin vitrodemonstraram gastrorresistência, com baixa liberação após 2h em pH 1,2, e a mudança para pH 6,8 durante 4h aumentou a liberação para 62,08 ± 6,03 das NP-GCA e 54,83 ± 1,30% das NP-ZN que se manteve em pH 7,4, onde observa-se liberação sustentada do fármaco 95,61 ± 3,25% NP-GCA-MSZ em 24h, e 97,67 ± 0,32% NP-ZN-MSZ em 120h. Estudos de citotoxicidadein vitrousando a linhagem de células CT26.WT (carcinoma de cólon murino)onde diferentes concentrações de NPs foram expostas por 72h demonstrou ausência de citotoxicidade basal até 131μg/mL NP-GCA (com ou sem MSZ), ou 500μg/mL (NP-ZN). O estudo de estabilidade coloidal em 120 dias não mostrou diferença de tamanho, IPD e potencial zeta, indicando NPs com menor tendência a formar agregados.TaisNPsfornecemevidênciaspromissorascomoveículoparaaliberação sustentada de Mesalazina no cólon com foco na otimização do Tratamento das Doenças Inflamatórias Intestinais.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ADLEY ANTONINI NEVES DE LIMA - UFRN
Interno - 1718303 - DURCILENE ALVES DA SILVA
Externo à Instituição - HERNANE DA SILVA BARUD - UNIARA
Presidente - 1512631 - LIVIO CESAR CUNHA NUNES
Externo ao Programa - 1560969 - ROSIMEIRE FERREIRA DOS SANTOS

Cadastrada em: 25/11/2022