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Notícias

Banca de QUALIFICAÇÃO: DIVA DE AGUIAR MAGALHÃES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: DIVA DE AGUIAR MAGALHÃES
DATA: 09/11/2020
HORA: 14:00
LOCAL: Video Conferência
TÍTULO: ENVOLVIMENTO DO SISTEMA ENDOCANABINOIDE NA ATENUAÇÃO INFLAMAÇÃO INTESTINAL MEDIADA PELO RECEPTOR MUSCARÍNICO M1 NA COLITE EXPERIMENTAL
PALAVRAS-CHAVES: Inflamação. Endocanabinoide. Docagem molecular. Sistema muscarínico.
PÁGINAS: 90
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Fisioterapia e Terapia Ocupacional
RESUMO:

A retocolite ulcerativa (RCU) é uma condição inflamatória crônica e remitente do trato gastrointestinal que causa prejuízo na qualidade de vida e na atividade laboral, bem como é preditora de câncer colorretal. Os sistemas endógenos muscarínico e canabinoide regulam a homeostase intestinal e apresentam ação anti-inflamatória em modelos experimentais de colite. Além disso, evidências crescentes na literatura apontam a interação entre essas vias em diferentes regiões, como hipocampo, cerebelo, córtex pré-frontal e no intestino delgado. Com base nesses achados e considerando que a ativação de receptores muscarínicos estimula a produção de endocanabinoides no intestino. O presente estudo teve como objetivo investigar o envolvimento do sistema endocanabinoide na redução dos danos intestinais mediado pelo receptor muscarínico M1 em camundongos. Neste trabalho, utilizou-se camundongos swiss machos (25–30 g), divididos em grupos de 6 animais, inicialmente a colite foi induzida por ácido acético a 6% e os camundongos foram tratados com McN-A-343 (agonista muscarínico M1) 1,5 mg/kg intraperitoneal (ip.) ou dexametasona 2,0 mg/kg subcutânea (s.c.) com 17 h ou 17:30 h após a indução da colite, respectivamente. Os antagonistas dos receptores canabinoides CB1 e CB2, respectivamente, AM251 (3,0 mg/kg, ip.) e AM630 (1,0 mg/kg, ip.) foram administrados 30 minutos antes do tratamento com McN-A-343 e o DMSO (4%, ip.) no mesmo horário dos antagonistas canabinoides. Dezoito horas após a indução da colite, 5 cm da parte distal do cólon dos animais foram removidos para análise dos escores macroscópicos e microscópicos de lesão, peso úmido colônico e dosagens bioquímicas. Os experimentos foram aprovados pelo Comitê de Ética-UFPI n°006/19. Ademais, foram realizados ensaios de docagem molecular do McN-A-343 com os receptores canabinoides CB1 e CB2, assim como do endocanabinoide, 2-araquidonoilglicerol (2-AG) com o receptor muscarínico M1. Nos ensaios in vivo a administração de AM251 ou AM630 previamente ao tratamento com o McN-A-343 reverteu significativamente à resposta anti-inflamatória mediada pelo receptor muscarínicos M1, achados vistos pela acentuação do dano intestinal, peso úmido, atividade da mieloperoxidase (MPO), concentração de citocinas próinflamatórias e dos marcadores de estresse oxidativo. Os resultados de ancoragem molecular do McN-A-343 com receptores CB1 e CB2 apresentaram energia de ligação (-8,11 kcal.mol-1 e -6,25 kcal.mol-1 ) e constante de inibição (1,14 μM e 26,41 μM), respectivamente, bem como interações hidrofóbicas, sugerindo assim que houve interação entre as moléculas, e que a energia de ligação foi mais forte entre o agonista M1 com o receptor CB1, do que com o receptor CB2. Ainda foi observada uma alta afinidade molecular do 2-AG com o sítio ativo do receptor muscarínico M1, com energia de ligação de -8,71 kcal.mol-1 , constante de inibição de 414,63 μM, uma ligação por ponte de hidrogênio e interações hidrofóbicas. Com base nesses resultados, sugerese que os constituintes do sistema endocanabinoide como o 2-AG e os receptores canabinoides CB1 e CB2 estão envolvidos na ação anti-inflamatória periférica do sistema muscarínico no curso da colite induzida experimentalmente. Portanto, a modulação dessas vias bioquímicas pode apresenta um potencial promissor para o tratamento de condições inflamatórias intestinais.


MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CARLOS EDUARDO DA SILVA MONTEIRO - UFC
Interno - 1750086 - DANIEL FERNANDO PEREIRA VASCONCELOS
Externo ao Programa - 841.003.203-10 - LEIZ MARIA COSTA VERAS - UFPI
Notícia cadastrada em: 02/09/2020 17:34
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação - STI/UFPI - (86) 3215-1124 | © UFRN | sigjb05.ufpi.br.instancia1 04/10/2022 22:32