O babaçu (Attalea speciosa) apresenta elevada relevância nutricional, tecnológica e socioeconômica, destacando-se como importante recurso alimentar para comunidades tradicionais brasileiras. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo avaliar os teores totais e a fração bioacessível de Mg, Mn, Cu, Fe e Zn em farinhas de mesocarpo e amêndoa do coco babaçu, nas formas crua e assada, investigando a influência da matriz alimentar e do tratamento térmico sobre o potencial nutricional desses minerais. A composição centesimal e o teor de compostos fenólicos totais foram determinados por métodos gravimétricos e espectrofotométricos, respectivamente. Os teores totais e frações bioacessíveis dos elementos foram quantificados por espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS) após digestão ácida assistida por micro-ondas e digestão gastrointestinal simulada in vitro. A exatidão do método foi avaliada por meio de materiais de referência certificados e balanço de massa. Os resultados evidenciaram diferenças significativas entre as matrizes avaliadas. A amêndoa apresentou maiores teores totais de todos os minerais, elevados conteúdos de lipídios e proteínas e maior valor energético, enquanto o mesocarpo destacou-se pelos elevados teores de carboidratos e compostos fenólicos totais. A bioacessibilidade mineral mostrou-se fortemente dependente da matriz alimentar. O magnésio apresentou maior eficiência relativa de liberação no mesocarpo, enquanto manganês e cobre exibiram maiores contribuições nutricionais na amêndoa. O ferro apresentou baixa bioacessibilidade, especialmente após o assamento, e o zinco permaneceu abaixo do limite de detecção na fração bioacessível em todas as condições avaliadas. O tratamento térmico promoveu alterações distintas na disponibilidade mineral, demonstrando que o efeito do assamento depende simultaneamente do mineral avaliado e das características físico-químicas da matriz alimentar. A avaliação baseada na fração bioacessível indicou redução significativa do potencial nutricional quando comparada aos teores totais, evidenciando que a concentração total não representa adequadamente a disponibilidade mineral potencial. Os resultados reforçam a importância da bioacessibilidade como parâmetro complementar na avaliação nutricional de alimentos vegetais e contribuem para ampliar o conhecimento sobre o potencial nutricional e tecnológico do babaçu.

A cachaça é uma bebida destilada feita a partir da cana-de-açúcar sendo a mais consumida no Brasil. Dentre os elementos inorgânicos presentes nessa bebida, o cobre se destaca devido ao seu potencial nocivo à saúde humana, o que exige um controle de qualidade contínuo. Nesse contexto, o objetivo deste estudo foi desenvolver um método analítico para a determinação de cobre em amostras de cachaça artesanal utilizando pré-concentração em suporte de papel e detecção por espectrometria de fluorescência de raios X portátil (pXRF). Para as medições analíticas, as amostras foram pré-concentradas em papel de filtro comercial utilizando um volume de 120 μL e uma temperatura de 120 °C. O método foi avaliado por meio de parâmetros de mérito como faixa linear (2 a 10 mg L⁻¹), coeficiente de correlação (0,99661), limite de detecção (0,31 mg L⁻¹)e limite de quantificação (0,93 mg L⁻¹). O método demonstrou precisão analítica aceitável, com valores de repetibilidade e reprodutibilidade abaixo de 6,0%, e boa exatidão, com taxas de recuperação entre 91,4% e 109,9%. A aplicação do método a diferentes marcas de cachaça disponíveis comercialmente mostrou que as concentrações de cobre não excederam 2,5 mg L⁻¹.Portanto, considerando a eficiência da pré-concentração e os parâmetros de desempenho, o método mostrou-se promissor para a análise de cobre em cachaças artesanais, sendo rápido, ecologicamente correto e de baixo custo, tornando-o adequado para aplicações práticas, como o uso por pequenos produtores ou para inspeções regulatórias.

As formações Serra Alta (FSA) e Irati (FI), de idade Permiana, constituem as principais rochas geradoras de hidrocarbonetos da Bacia do Paraná. A Formação Irati é composta por uma sequência de folhelhos carbonáticos ricos em matéria orgânica, intrudida por rochas básicas de idade Jurássico-Cretácea, abrigando os mais importantes depósitos brasileiros de folhelho oleígeno, com diferentes níveis de maturidade térmica. A Formação Serra Alta sobrepõe imediatamente a Formação Irati e é considerada uma das unidades litoestratigráficas menos estudadas da bacia devido ao seu baixo potencial gerador de hidrocarbonetos. Neste trabalho, a matéria orgânica de ambas as formações foi investigada por meio da utilização de biomarcadores moleculares diagnósticos, com o objetivo de avaliar as condições paleoambientais de deposição, a evolução térmica da matéria orgânica e as condições paleoredox do ambiente deposicional. As análises de PCA e HCA dos parâmetros globais e moleculares evidenciaram mudanças na composição da matéria orgânica e nas condições paleoambientais ao longo da coluna estratigráfica. Na região norte, a Formação Irati apresenta predominância de bifitano e índices de gammacerano baixos a moderados. Os valores de Pr/n-C17, Ph/n-C18, IH e IO sugerem a predominância de querogênio do tipo II/III, derivado principalmente de matéria orgânica marinha com contribuição de água doce. Entre os esteranos, predominam os isômeros de estereoquímica ααα 20R em relação aos ααα 20S, enquanto a presença de βTm indica que os folhelhos apresentam menor evolução térmica. Na porção sul, a Formação Irati é caracterizada pela elevada abundância relativa de isoprenoides em relação aos n-alcanos, I₂₅ (PMI), esqualano, gamacerano e β-carotano sugerindo um ambiente marinho um paleoambiente marinho evaporítico, anóxico e hipersalino. Por outro lado, o pacote sobrejacente e mais espesso (≈61 m), correspondente à Formação Serra Alta, apresenta baixo teor de carbono orgânico total (COT), geralmente inferior a 0,5%. Seus folhelhos apresentam uma alta proporção de n-alcanos em relação aos isoprenoides, ausência de biomarcadores relacionados a salinidade, alta contribuição de matéria orgânica terrestre e o aumento da razão Pr/F em direção ao topo da sucessão estratigráfica, indicando a transição de um paleoambiente anóxico para subóxico como resultado do último evento transgressivo na bacia.

Este trabalho apresenta o desenvolvimento e a validação de metodologias analíticas aplicadas à separação de fósseis moleculares e ao tratamento quimiométrico de parâmetros moleculares em amostras rochas sedimentares e óleo de bacias sedimentares brasileira. A pesquisa estruturou-se em três eixos: inovação em materiais, otimização de processos e análise estatística uni- e multivariada de dados. Inicialmente, propôs-se uma nova fase estacionária baseada em sílica quimicamente modificada com bases de brønsted-lowry para a extração em fase sólida (SPE) de biomarcadores ácidos. Complementarmente, empregou-se o Planejamento de Experimentos (DoE) para otimizar o fracionamento simultâneo em coluna líquida clássica (CLC) de hidrocarbonetos saturados, aromáticos e ácidos carboxílicos, identificando a modificação com KOH como a de maior eficiência entre as bases testadas. No âmbito da aplicação, investigou-se amostras de calha da Bacia do Parnaíba sob severa influência de fluidos de perfuração. Utilizou-se o Teste de Permutação para quantificar o impacto da contaminação, além de algoritmos de redução de dimensionalidade, como PCA e UMAP, para estudos de correlação óleo-rocha. Os resultados ratificam a eficácia das novas fases estacionárias na preservação de parâmetros geoquímicos. A aplicação das fases de sílica quimicamente modificadas em ambos os métodos (SPE e CLC) alcançou recuperação superior a 80%, demonstrando desempenho analítico superior às fases comerciais disponíveis. Os resultados da aplicação do Teste de Permutação permitiram identificar parâmetros moleculares estatisticamente mais sensíveis à contaminação e estimar o grau de interferência em nível de grupo de amostras. Os resultados de análise estatística multivariada mostraram que, embora a contaminação severa imponha limites a correlações genéticas robustas, a abordagem quimiométrica proposta viabiliza a distinção precisa de paleoambientes deposicionais, conferindo maior confiabilidade à exploração geoquímica em cenários complexos.

A osteoartrite do joelho (OA) é uma das doenças articulares degenerativa progressiva mais comuns em todo o mundo e se caracteriza principalmente por seu comprometimento crônico e incapacitante, cujo tratamento engloba o uso de analgésicos e anti-inflamatórios que a longo prazo podem ter efeitos adversos graves, como o aumento da incidência de eventos cardiovasculares trombóticos e gastrointestinais. Dentro deste contexto, o objetivo deste estudo é a aplicação de técnicas in sílico para avaliar o potencial farmacológico anti-inflamatório das moléculas presentes na planta Libidibia férrea para ajudar no tratamento da osteoartrite do joelho. Após a seleção das moléculas e das proteínas, os softwares gaussian, preADMET e autodock4 realizaram análises para explorar sistematicamente os padrões estruturais, dinâmicos e termodinâmicos das moléculas e o seu nível de interação com os alvos selecionados referentes a etapa inicial inflamatória, buscando interpretar e avaliar a ação farmacológica da planta. Através dos resultados, foi possível mapear as moléculas considerando sua relevância para o tratamento anti-inflamatório, entre os quatorze compostos bioativos analisados, cinco moléculas foram qualificadas nas avaliações metabólicas e toxicológicas, e apenas a Naringenina-7-O glucósido e a catequina conseguiram interagir de modo inibitório com os alvos da pesquisa, ou seja, o grau de afinidade mostrou uma alta capacidade de bloqueio da molécula no sítio ativo das citocinas, indicando que a planta poderia ser um forte candidato a novo fármaco para o tratamento do quadro inflamatório da osteoartrite de joelho.

Esta investigação teórica apresenta um estudo aprofundado sobre a influência do raio de nanotubos de carbono (CNT) e de nitreto de boro (BNNT) de parede simples na interação com o fungicida clorotalonil (CLT) e com o herbicida catiônico paraquat (PQ). Através da teoria do funcional da densidade, combinando cálculos periódicos de otimização de geometria e de dinâmica molecular, analisou-se como as propriedades estruturais e eletrônicas dos nanotubos zig-zag (8,0), (10,0) e (12,0) são alteradas após a interação. Os resultados demonstram que, para ambos os poluentes, a energia de adsorção aumenta com o aumento do raio do nanotubo, um efeito atribuído ao aumento das interações de empilhamento 𝜋-𝜋 em superfícies menos curvas. Embora ambos os CNTs e BNNTs possam remover os poluentes, os BNNTs se destacam como candidatos mais promissores para o sensoriamento eletrônico de CLT devido à drástica redução do seu band gap e consequente aumento da sensibilidade eletrônica. Para o PQ, as simulações de dinâmica molecular revelaram um mecanismo de adsorção complexo e cooperativo, onde os contraíons Cl- interagem ativamente com os sítios eletrofílicos (átomos de boro) da superfície do BNNT, um fenômeno não observado nos CNTs.

Com o decorrer do tempo, as informações sobre civilizações e suas culturas são perdidas, assim, um meio de trazer luz a estes conhecimentos é por meio de estudos arqueológicos, sobretudo análises arqueométricas de fragmentos cerâmicos e biomarcadores agregados a estes. Com o objetivo de compreender tanto a metodologia de fabricação, quanto o uso das vasilhas cerâmicas pelos antigos habitantes do Sítio arqueológico Ininga (Teresina – PI – Brasil) baseando-se em resíduos orgânicos deixados, procedeu-se com a caracterização dos fragmentos cerâmicos por meio de microscopia óptica, MEV, FRX, FTIR e DRX a fim de conhecer a matéria-prima e as semelhantes no método de fabricação das peças. Na etapa de identificação do uso das vasilhas realizou-se extração por soxhlet de ácidos graxos e posterior identificação por CG-EM. Com os resultados obtidos, foi possível verificar que as amostras cerâmicas são similares em composição e método de fabricação, o que ratifica a ideia inicial que todos os utensílios cerâmicos estudados tenham sido confeccionados por um mesmo povo e devem ser contemporâneos. Em relação ao estudo dos lipídios, pode-se inferir que se tratavam de vasilhas de alimentação, sendo que a maior parte das amostras tinha sinais de fontes alimentar prioritárias de origem vegetal e em apenas dois casos observou-se maiores traços de conteúdo animal, sendo que o extrato da terceira amostra, juntamente com seu estudo estilístico representaram uma peça utilizada no ritual antropofágico. Desta forma, verifica-se que os dados obtidos corroboram com os conhecimentos acerca dos costumes de manufatura e uso de cerâmicas pela população de falantes Tupi, o que serviu como estudo pioneiro para trazer luz aos estudos do Sítio arqueológico Ininga. 

Este estudo de bioprospecção analisou os metabólitos secundários do cogumelo bioluminescente Neonothopanus gardneri e do fungo associado Aspergillus niger, por meio de técnicas cromatográficas e espectroscópicas, para avaliar seus potenciais antifúngicos, antiparasitários e biotecnológicos. Para este estudo, coletou o cogumelo bioluminescente e isolou microrganismos associados, incluindo A. niger. Após o processamento, a extração com solventes orgânicos e o fracionamento cromatográfico, os compostos foram analisados por CLAE-DAD, CLAE-DAD/EM-IES e RMN 1D/2D. O A. niger foi cultivado em arroz parboilizado para a obtenção e o isolamento de seus metabólitos secundários. As análises por CG-EM das frações apolares de N. gardneri identificaram 38 compostos, entre os quais derivados de ácidos graxos, triterpenoides e esteroides. A partir da fração acetonitrila foram obtidas 12 substâncias, seis das quais são inéditas: dois ácidos conjugados ((8E,10E,12S,13S)-12,13-dihidroxi-7-oxo-octadeca-8,10-dienóico (4) e (7S,8S,9E,11E)-7,8-dihidroxi-13-oxo-octadeca-9,11-dienóico (5)), dois ácidos graxos hidroxilados (ácido (9Z,12Z)-8-acetoxi-7-hidroxioctadeca-9,12-dienóico (9) e ácido (9Z,12Z)-7-acetoxi-8-hidroxioctadeca-9,12-dienóico (10)), um éster hidroxilado ((Z)-7,8-dihidroxioctadec-9-enoato de metila (12)) e o acetato de metilo de 6-etoxi-3,4,5-tri-hidroxitetra-hidro-2H-pirano-2-ilo (2). Também foram identificados tetraciclo [7,5,1,0^1,60^12,15]-5,5-dimetil-11-oxa-2-oxo-pentadec-8-en-14(13)-actona (6) e ácido (7S,8S)-dihidroxi-9Z-octadecenóico (8), ambos identificados pela primeira vez em fontes naturais. Da fração acetonitrila identificaram-se também as substâncias adenosina (1), ácido 2-decen-1,10-dióico (3), ácido (7S,8S,9Z,12Z)-7,8-dihidroxi-9,12-octadecadienóico (7) e ácido (E)-8-hidroxioctadec-9-enóico (11). As análises conformacionais das substâncias 4 e 5 foram realizadas por meio do cálculo de estruturas eletrônicas semiempíricas com o PM6. A análise do extrato metanólico de N. gardneri revelou principalmente a presença do nucleosídeo inédito na literatura 3,4,5-trihidroxi-8,12-diisobutil-1,10-dioxa-7,13-diazaspiro[5.8]tetradecane-9,11-diona (15) e de uridina (14), 5-hidroximetilfurfural (13), 5-hidroximetil-2-furamida (16), 2,5-furandimetanol (17) e metil-2-acetamido-2-desoxihexopiranosídeo (18). Do estudo químico do microrganismo A. niger, foram isolados sete naftopiranos conhecidos: Fonsecina B (19), Rubrofusarina B (20), Flavasperona (21), Rubrofusarina (22), Aurasperona B (23), Aurasperona A (24) e Fonsecinona A (25).  As subfrações Ng1 e Ng4 apresentaram 100% de atividade antiesquistossomática contra Schistosoma mansoni após 48 e 72 h, respectivamente. A substância 8 exibiu alta atividade ex vivo (EC₅₀ < 10 μM) sem toxicidade. Contra o HSV-1 (cepa 29R), as frações FMeCNNg e F1.MNg mostraram CI₅₀ de 13,47 e 15,96 μg/mL (IS = 3,75), e F.MeCN apresentou baixa citotoxicidade (IS > 37). Esses resultados destacam N. gardneri e seu fungo endofítico como fontes promissoras de novos metabólitos bioativos inéditos.

Os óleos essenciais representam matrizes complexas de metabólitos secundários com ampla aplicação industrial e farmacológica, porém sua composição química pode incluir compostos potencialmente associados a efeitos neurotóxicos, especialmente aqueles contendo grupos carbonílicos com capacidade de inibição da acetilcolinesterase (AChE). Nesse contexto, esta dissertação teve como objetivo avaliar a atividade inibitória da AChE e o risco neurotóxico de óleos essenciais e de uma cetona sintética, por meio de uma abordagem integrada envolvendo bioensaios, biotransformação e métodos computacionais. Inicialmente, foi realizada uma revisão sistemática da literatura, baseada nas diretrizes PRISMA, com foco na biotransformação enzimática de óleos essenciais e seus constituintes, evidenciando a relevância de processos biocatalíticos na modificação estrutural de compostos bioativos, com vistas à obtenção de produtos mais estáveis, seletivos e ambientalmente sustentáveis. Os resultados destacaram a eficiência de lipases, microrganismos e sistemas vegetais na conversão de compostos, especialmente por reações de esterificação e biorredução, contribuindo para a melhoria de propriedades biológicas e físico-químicas. Foram conduzidos estudos experimentais utilizando os óleos essenciais de cravo (Syzygium aromaticum) e arruda (Ruta graveolens), bem como seus produtos biotransformados por meio do sistema vegetal Daucus carota. A caracterização química por GC-MS evidenciou modificações estruturais relevantes, com destaque para a conversão de cetonas em álcoois e a hidrólise de ésteres. A avaliação da atividade anticolinesterásica demonstrou que compostos carbonilados apresentaram maior potencial inibitório, enquanto os derivados reduzidos exibiram diminuição da atividade, sugerindo redução do risco neurotóxico após a biotransformação. As abordagens in silico foram empregadas para complementar os dados experimentais, incluindo análises de propriedades farmacocinéticas e toxicológicas (ADMET), docking molecular e simulações de dinâmica molecular. Os resultados indicaram maior afinidade de ligação para compostos contendo grupos carbonila, enquanto os derivados alcoólicos apresentaram menor estabilidade nos complexos com a AChE, corroborando os dados experimentais. A análise integrada demonstrou que as modificações estruturais influenciam diretamente a relação estrutura-atividade, impactando a afinidade enzimática e o perfil toxicológico dos compostos. De forma geral, os resultados evidenciam que a biotransformação de óleos essenciais constitui uma estratégia eficiente para modulação da atividade biológica e redução do potencial neurotóxico de seus constituintes. A integração entre bioensaios, caracterização química e modelagem computacional contribui para a compreensão dos mecanismos envolvidos na inibição da AChE e fornece bases científicas para o desenvolvimento de compostos mais seguros e sustentáveis, com potencial aplicação nas áreas farmacêutica e biotecnológica.

Syzygium malaccense (L.) Merr. & L.M. Perry é uma espécie amplamente utilizada na medicina tradicional, destacando-se pela presença de compostos fenólicos associados a diversas atividades biológicas. No entanto, a ausência de abordagens integradas e de validação bioanalítica padronizada limita a reprodutibilidade e a consolidação de evidências científicas sobre sua segurança e eficácia. Nesse contexto, a presente dissertação teve como objetivo gerar bases científicas para a futura proposição de um protocolo de validação bioanalítica para extratos de S. malaccense, por meio da integração de dados experimentais, analíticos e teóricos. Inicialmente, realizou-se uma revisão sistemática da literatura, com base nas diretrizes PRISMA, com foco na aplicação do modelo Danio rerio na avaliação de toxicidade e atividade antioxidante de extratos naturais. Os resultados evidenciaram a relevância do zebrafish como modelo bioanalítico translacional, mas também revelaram uma lacuna científica significativa, caracterizada pela ausência de estudos aplicados especificamente à espécie S. malaccense, bem como pela falta de padronização metodológica em estudos com extratos vegetais. Complementarmente, foram conduzidos estudos experimentais envolvendo a caracterização fitoquímica dos extratos e frações das folhas por LC-MS/MS e GC-MS, evidenciando a predominância de flavonoides, elagitaninos e compostos lipofílicos. A avaliação biológica demonstrou atividade anticolinesterásica relevante, associada a um perfil de baixa toxicidade em modelos com Artemia salina e Danio rerio. A integração dos dados por meio de análises multivariadas possibilitou a identificação de metabólitos potencialmente relacionados à atividade biológica observada. Adicionalmente, abordagens in silico, incluindo predição de propriedades farmacocinéticas, docking molecular e dinâmica molecular, foram empregadas para investigar as interações entre compostos selecionados e a enzima acetilcolinesterase, indicando interações favoráveis e estabilidade dos complexos formados. De forma geral, os resultados obtidos fornecem evidências integradas sobre o potencial bioativo e o perfil de segurança de Syzygium malaccense, além de identificar lacunas metodológicas e parâmetros essenciais para a construção futura de protocolos de validação bioanalítica. Essa abordagem contribui para o avanço da pesquisa em produtos naturais, fortalecendo a base científica necessária para o desenvolvimento de metodologias padronizadas e translacionais.

The growing demand for multifunctional materials with adjustable properties for detection and catalysis drives research into hybrid nanomaterials. In this context, this study aimed to develop a hybrid nanomaterial composed of manganese ferrite (MnFe₂O₄), silver nanoparticles (AgNPs), and tannic acid (TA) for application in electrochemical detection and catalysis platforms. The synthesis of the components and the hybrid nanomaterial was performed by coprecipitation and reduction methods, respectively. Characterization was conducted by UV-Visible, X-ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Raman spectroscopy, cyclic voltammetry (CV), and differential pulse voltammetry (DPV). XRD and TEM analyses revealed the formation of nanoparticles with an average size of 22.7 nm and a spinel crystal structure, while TEM indicated a uniform morphology with particles in the range of 50-100 nm. Infrared spectroscopy, in turn, confirmed the formation of absorption bands characteristic of M-O. Electrochemically, the hybrid material was investigated by CV and DPV. CV measurements demonstrated that the hybrid nanomaterial exhibits electron transfer behavior involving diffusion and adsorption mechanisms. These findings, combined with DPV, indicate that it can be applied to the development of electrochemical detection and processing platforms.

As discussões sobre segurança em laboratórios escolares ainda são pouco abordadas nas aulas de Química, mesmo em instituições com infraestrutura experimental consolidada, como os Institutos Federais de Educação, Ciência e Tecnologia. Embora existam normativas como a NR-06, observa-se a necessidade de fortalecer a consolidação de uma cultura de segurança que integre dimensões técnicas, éticas e profissionais. Nesse contexto, esta pesquisa teve como objetivo desenvolver e analisar qualitativamente uma história em quadrinhos (HQ) voltada às práticas laboratoriais em Química, concebida como proposta didática para contribuir com a cultura de segurança nos Institutos Federais. A HQ foi estruturada em três partes interdependentes. A primeira aborda o uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs), normas regulamentadoras e situações de risco em laboratório. A segunda contempla reações volumétricas aplicadas à determinação de cloretos pelo método de Mohr e à análise de dureza total em amostras de água, articulando fundamentos da Química Analítica às práticas experimentais escolares. A terceira parte apresenta a aplicação da reação de Griess para determinação de nitrito, contextualizando sua relevância no monitoramento da qualidade da água em zonas rurais e aproximando o ensino de problemáticas socioambientais concretas. O estudo caracteriza-se como pesquisa qualitativa, de natureza teórico-descritiva, não envolvendo aplicação direta com estudantes, sendo a análise realizada exclusivamente a partir do material desenvolvido. A fundamentação teórica apoia-se nos Três Momentos Pedagógicos de Delizoicov, Angotti e Pernambuco e na Análise de Conteúdo de Bardin. Foram examinadas unidades de registro textuais e visuais da HQ, organizadas em categorias relacionadas à gestão de riscos laboratoriais, mobilização de conceitos químicos e formação ética diante do risco. Nessa perspectiva, os resultados indicam que a narrativa gráfica apresenta potencial para articular linguagem científica, prevenção de acidentes e reflexão crítica sobre o fazer químico, evidenciando coerência entre conteúdo técnico, estrutura pedagógica e formação ética. Além disso, a proposta demonstra consistência teórico-metodológica e possibilidade de aplicação futura ao integrar práticas laboratoriais, segurança e compromisso social da ciência em uma abordagem didática sistematizada.

The solid-state fabrication of electrochemical sensors is an efficient strategy for developing new, low-cost miniaturized devices. This approach does not require solvents, eliminating drying steps, reducing waste, and enabling large-scale production. In this work, we present two approaches for manufacturing portable, low-cost devices. The first demonstrates improved reproducibility and charge-transfer kinetics in large-scale, pencil-drawn three-electrode electrochemical systems produced using an adapted 3D printer.The performance of the devices was evaluated in the presence of the redox probe [Fe(CN)₆]^{3-/ 4-}, where the voltammograms obtained showed improvement in repeatability (RSD 28.8% to 4.4%) and reproducibility (RSD 24% to 2.8%) in relation to the peak potential variation (ΔEp), with an average ΔEp of 300 mV to 144 mV for the systems subjected to heat treatment. The second approach involves manufacturing electrodes by roll-to-roll dry deposition of a mixture of graphite powder and printer toner.The devices produced showed good electrochemical performance, with an average ΔEp of 271 mV (RSD = 8%) and an optimal peak current (Ipa) of 106.10 µA (RSD = 9%) (n = 10). In addition, they exhibited good electrochemical kinetics (k° = 1.47 × 10^-3 cm s^-1) and a low charge-transfer resistance of 0.553 ± 0.01 kΩ. Finally, the toner/graphite-based electrochemical system was chosen because it is a faster and easier manufacturing method for use in the detection of 3-Nitro-L-Tyrosine (3-NLT), an important biomarker of oxidative/nitrative stress in the body, with a detection limit of 0.53 mmol L^-1, demonstrating the reliability and applicability of the proposed methodology.

Este estudo descreve a síntese e a caracterização  de um compósito magnético para a remoção de íons Cu(II) de soluções aquosas, tendo como diferencial a utilização de quitosana obtida a pela desacetilação da quitina extraída de Algas Calcárias Crostosas (CCA), combinada com nanopartículas magnéticas de óxido de ferro. O compósito (MNPFe@QCCA) foi preparado pelo método de coprecipitação química e sem uso de gás inerte. Ao ser comparado com um compósito análogo preparado com quitosana comercial demonstrou superioridade em termos de propriedades de superfície, uma vez que, as análises de Potencial Zeta revelaram uma carga superficial significativamente mais negativa para o MNPFe@QCCA (−55.73±3.08 mV), indicando maior estabilidade coloidal. Adicionalmente, este material apresentou um tamanho médio de partícula menor (DLS: 194±23.7 nm) do que o compósito de quitosana comercial. A caracterização por FTIR e RAMAN confirmou a presença dos grupos funcionais da quitosana e as fases dos óxidos de ferro no compósito, enquanto os ensaios de Magnetometria de Amostra Vibrante (VSM) atestaram as desejáveis propriedades superparamagnéticas do material.

A busca por novos biomateriais tem impulsionado o desenvolvimento de hidrogéis magnéticos baseados em polissacarídeos e ferritas. Neste trabalho, foram produzidos hidrogéis magnéticos a partir de goma de angico branco (Anadenanthera colubrina) e ferrita de magnésio (MgFe₂O₄), visando sua aplicação como matriz para carreamento e liberação controlada de fármacos, utilizando o tioconazol como molécula modelo. Os hidrogéis foram obtidos por método de emulsão, seguidos da incorporação da ferrita e, em formulações específicas, do fármaco. As propriedades físico‑químicas, morfológicas e funcionais foram avaliadas por FTIR, Raman, DRX, TG/DTG, DSC, potencial zeta, medidas magnéticas, MEV/MET, ensaios de intumescimento e testes biológicos (atividade antifúngica, toxicidade em Artemia salina e hemólise). A ferrita apresentou comportamento superparamagnético à temperatura ambiente, enquanto os hidrogéis magnéticos mantiveram resposta magnética reduzida devido ao efeito diluente da matriz polimérica. As análises microestruturais revelaram partículas nanométricas com morfologias heterogêneas. Em DRX, ferrita e hidrogéis magnéticos exibiram caráter cristalino, ao passo que o hidrogel sem fase inorgânica mostrou perfil predominantemente amorfo. Os hidrogéis apresentaram alta afinidade por água, com o hidrogel magnético exibindo intumescimento final ligeiramente menor e mais gradual, compatível com restrições estruturais impostas pela fase particulada. Nos ensaios biológicos, hidrogel, hidrogel magnético e ferrita mostraram atividade antifúngica moderada, enquanto o hidrogel magnético contendo tioconazol apresentou maior eficácia contra Candida albicans. Não houve toxicidade aguda nas condições avaliadas, e apenas tioconazol e ferrita apresentaram halos hemolíticos, indicando redução do potencial hemolítico quando incorporados à matriz. A liberação in vitro de tioconazol foi globalmente baixa, e a presença de campo magnético reduziu ainda mais a liberação, sugerindo que o magneto atua como modulador do transporte, possivelmente por alterações microestruturais que aumentam a resistência difusional. Os resultados demonstram o potencial dos hidrogéis magnéticos como sistemas de liberação controlada de fármacos.

Nanopartículas bimetálicas de ouro e paládio (Au–PdNPs) suportadas em matrizes sólidas destacam-se devido aos efeitos eletrônicos e sinérgicos decorrentes da interação entre os metais e o suporte. A incorporação dessas NPs em CeO₂ com morfologia de esferas ocas constitui uma estratégia eficaz para aprimorar seu desempenho. Neste estudo, investigaram-se a oxidação aeróbica do álcool cinamílico e a geração de H₂ empregando Au–PdNPs suportadas em CeO₂ com morfologia de esferas ocas, sintetizadas pelo método de deposição–precipitação com ureia. As análises de difração de raios X (DRX) confirmaram a formação da estrutura fluorita e morfologia observada por microscopia eletrônica de varredura (MEV). As imagens de microscopia eletrônica de transmissão (MET) revelaram distribuição uniforme das NPs, com tamanho médio de 6,4 ± 0,1 nm. A espectroscopia Raman indicou maior concentração de vacâncias de oxigênio no catalisador, enquanto os espectros de reflectância difusa mostraram aumento da absorção na região visível após a deposição metálica. O catalisador Au–Pd/H-CeO₂ apresentou produção de 45,39 μmol∙g⁻¹ de H₂ em 180 minutos e conversão de 95,4%, com seletividade de 93,8% para cinamaldeído em 1 h de reação. Esses resultados evidenciam o potencial do material para aplicações industriais em processos oxidativos e fotocatalíticos.

Este trabalho investigou a degradação fotocatalítica do fármaco furosemida utilizando compósitos de hidróxido de lantânio (La(OH)₃) e cinzas da casca da castanha de caju (CNSA). Os compósitos foram sintetizados via ultrassonicação em três proporções de La(OH)₃/CNSA (1:1, 1:2 e 1:3), variando a quantidade de cinzas. As caracterizações dos materiais por DRX, MEV-EDS, FTIR e Raman confirmaram a formação dos compósitos. A incorporação das cinzas promoveu uma redução na energia do band gap do La(OH)₃, de 5,11 eV para 4,60 eV no compósito com mais cinzas, LC3.  Nos testes de degradação da furosemida sob luz UV, todos os compósitos melhoraram a eficiência em comparação com a fotólise. O La(OH)₃ puro alcançou 64,19% de remoção, enquanto os compósitos LC1, LC2 e LC3 atingiram 53,95%, 54,73% e 58,84%, respectivamente. Embora o La(OH)₃ puro tenha sido o mais eficiente, a adição de cinzas aumentou o percentual de remoção à medida que a quantidade de cinzas cresceu, mesmo com a redução proporcional de La(OH)₃. A cinética de pseudo-primeira ordem demonstrou a superioridade dos materiais, com constantes cinéticas de 0,00888 min⁻¹ para o La(OH)₃ puro e 0,00700 a 0,00754 min⁻¹ para os compósitos. O estudo com supressores para o compósito LC3 indicou a ordem de atividade fotoquímica como e⁻> h⁺> •OH> •O₂⁻. A estabilidade do compósito LC3 foi confirmada após três ciclos de reutilização. Em conclusão, os compósitos de La(OH)₃ e cinzas da castanha de caju são materiais promissores e sustentáveis para a degradação da furosemida sob irradiação UV, destacando o potencial do uso de resíduos agrícolas em remediação ambiental.

A caracterização arqueométrica de pigmentos rupestres constitui uma ferramenta fundamental para a compreensão das práticas tecnológicas associadas à produção da arte rupestre. Neste estudo, investigam-se as pinturas rupestres do Sítio Apertados, localizado no município de Inhuma, sudeste do Piauí, por meio de uma abordagem analítica integrada. As análises foram realizadas utilizando espectrometria de Fluorescência de Raios X por Dispersão de Energia portátil (pEDXRF), espectroscopia Raman, Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e descrição geológica, geomorfológica e pedológica do contexto de inserção do abrigo. Os resultados da pEDXRF evidenciaram elevados teores de ferro (Fe) nos pigmentos, variando entre 8,6% e 26,8%, em contraste com o baixo conteúdo observado no substrato arenítico (2,0% Fe), o que descarta a formação do material pictórico por processos naturais de lixiviação do suporte. Foram também identificados fósforo (P), enxofre (S), alumínio (Al) e potássio (K), indicando a associação do pigmento a filossilicatos e a processos pedogenéticos. A espectroscopia Raman revelou bandas características da hematita (α-Fe₂O₃) em 226, 297, 409 e 611 cm⁻¹, além de sinais associados a silicatos estruturalmente desordenados, como feldspato (127 e 146 cm⁻¹) e quartzo (SiO₂), com bandas em 206 e 465 cm⁻¹. As análises por MEV sugerem a presença de caulinita e microestruturas relacionadas ao intemperismo, reforçando a complexidade mineralógica do material pictórico. Do ponto de vista geomorfológico, o sítio encontra-se inserido em um contexto dominado por neossolos litólicos ricos em óxidos de ferro e argilominerais. Os dados integrados indicam que as pinturas rupestres do Sítio Apertados são constituídas por uma microcamada multifásica predominantemente composta por hematita (α-Fe₂O₃), responsável pela coloração vermelha das figuras, aplicada de forma intencional em fases líquidas e pastosas, possivelmente por meio de aplicação manual ou com o auxílio de instrumentos simples. A composição do material pictórico reflete escolhas técnicas específicas, enquanto as análises por MEV também confirmaram que tanto as pinturas quanto o sítio estão submetidos a processos de degradação associados à ação de microrganismos. Os resultados obtidos demonstram escolhas técnicas específicas na produção das pinturas e fornecem subsídios para compreensão dos processos de conservação dos sítios rupestres do sudeste do Piauí.

Os ácidos carboxílicos presentes no petróleo constituem uma classe de biomarcadores geoquímicos de grande relevância para estudos de correlação óleo–rocha, avaliação de maturação térmica e monitoramento de biodegradação. No entanto, sua baixa abundância e elevada polaridade dificultam a extração e a purificação seletiva dessas espécies, exigindo metodologias analíticas robustas. Tradicionalmente, a extração da fração ácida é realizada por Extração em Fase Sólida (SPE) utilizando sílica modificada com KOH (SiO₂/KOH) como fase estacionária. Neste trabalho, propõe-se, de forma inédita, a aplicação da paligorsquita natural da região de Guadalupe–PI como fase estacionária alternativa para SPE de biomarcadores ácidos de petróleo. A paligorsquita natural (Pal_N) foi submetida a processos de purificação química (Pal_P) e ativação térmica a 600 °C, originando as fases de paligorsquita natural termicamente ativada (Pal_NA) e paligorsquita purificada termicamente ativada (Pal_PA). As amostras foram caracterizadas por Difração de Raios X (XRD), Microscopia Eletrônica de Varredura com Espectroscopia de Dispersão de Energia (SEM-EDS), Espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR) e análises térmicas (TGA/DSC), visando avaliar os efeitos dos tratamentos termoquímicos sobre sua estrutura e propriedades superficiais. As fases Pal_NA e Pal_PA foram aplicadas em experimentos de SPE para a extração da fração ácida de amostras de petróleo, sendo comparadas à fase de referência SiO₂/KOH. Os resultados demonstram que a ativação termoquímica da paligorsquita promove alterações estruturais que aumentam a exposição de grupos silanóis e cátions metálicos superficiais, favorecendo interações por ligações de hidrogênio e complexação do tipo ácido de Lewis com os biomarcadores ácidos. As fases Pal_PA e, especialmente, Pal_NA apresentaram desempenho comparável ou ao da SiO₂/KOH na extração seletiva de ácidos n-alcanoicos, isoprenoicos, terpanoicos e esteranoicos. Dessa forma, a paligorsquita de Guadalupe–PI mostra-se uma alternativa promissora, sustentável e eficiente como fase estacionária em SPE para aplicações em geoquímica orgânica de petróleo.

Feridas diabéticas representam um problema de saúde pública onde milhões de pessoas
com diabetes ou doenças vasculares são afetadas. Hidrogeis à base de polímeros e
incorporados a substâncias com ação antimicrobiana e cicatrizante se destacam como
uma alternativa no tratamento dessas feridas crônicas. Neste estudo, curativos formados
por hidrogeis de alginato, nanopartículas de prata (AgNPs) e extratos das cascas e folhas
de Ximenia americana L. foram sintetizados e avaliados em um modelo in vivo de
lesões cutâneas. O alginato de sódio foi utilizado como base do curativo e agente
redutor e estabilizante das nanopartículas de prata. A natureza cristalina das AgNPs
produzidas via síntese verde foi confirmada na análise de DRX pelos picos de difração
em 38º, 43º e 64º correspondentes às reflexões de Bragg (111), (200) e (220) desse
material, respectivamente. Os espectros de FTIR dos hidrogeis apresentaram bandas de
absorção características dos grupos funcionais do alginato com algumas alterações nas
posições e valores dos picos, sugerindo a participação do polímero na reação de redução
da prata. As imagens de MEV mostram que os hidrogeis produzidos possuem superfície
lisa e macroestrutura homogênea. A análise microbiológica revelou que os hidrogeis
produzidos possuem atividade antibacteriana semelhante ou superior ao antibiótico de
referência. O teste de cicatrização in vivo indica redução na área da lesão tratada com os
hidrogéis nos períodos de 3, 7 e 14 dias. O teste de hemólise em eritrócitos de
mamíferos mostrou que o a associação entre Alginato, AgNPs e extratos de X.
americana forma um hidrogel hemocompatível, o que junto aos outros resultados
sugere a possibilidade de utilização desse bioproduto na produção de curativos cutâneos
capazes de cobrir o leito da ferida e liberar compostos ativos com atividade
antimicrobiana durante o processo de cicatrização.

As isoformas αvβ3 e α5β1 são integrinas presentes na matriz extracelular envolvidas na adesão celular e desempenham papéis críticos em processos fisiológicos e patológicos, como angiogênese, progressão do câncer, inflamação e reparo tecidual. Os syndecans, amplamente distribuídos nos tecidos, regulam a proliferação, migração e adesão celular por meio de vias de sinalização específicas, modulando processos como invasão e metástase. O peptídeo C16 (KAFDITYVRLKF), derivado da cadeia γ1 da Laminina-111, promove a adesão celular por meio de interações específicas com as integrinas αvβ3 e α5β1. O AG73, também derivado da cadeia α da laminina-111, desempenha um papel importante na adesão celular e está associado a processos como migração, invasão e metástase por meio de sua interação com os syndecans em células cancerígenas. Neste estudo investigou-se o potencial farmacológicos dos peptídeos C16 e AG73 por meio de análises ADMET in silico, docking molecular e simulações de dinâmica molecular dos complexos αvβ3_S1@C16, αvβ3_S2@C16 e α5β1@C16; e Syndecan-4@AG73. O C16 apresentou interações mais estáveis com αvβ3 e α5β1 via interações eletrostáticas no sítio de ligação MIDAS do ectodomínio de ambas as integrinas. Os valores teóricos de inibição (Ki) foram de 0,15 µM para o receptor da integrina αvβ3 e 1,04 µM para a α5β1. Além disso, observou-se a formação do complexo αvβ3_S1@C16 em um sítio de ligação hidrofóbico, localizado em uma ampla cavidade no lado oposto ao sítio MIDAS. Os resultados de Docking Molecular e Dinâmica Molecular sugerem que o AG73 também forma complexos estáveis com o Syndecan-4 (Ki = 0,16). No contexto farmacocinético e farmacodinâmico, os peptídeos C16 e AG73 apresentam potencial promissor para diversas aplicações, incluindo modulação da angiogênese, inibição da metástase do câncer, regulação da inflamação e promoção da regeneração tecidual. Esses achados abrem novas perspectivas para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas direcionadas aos processos mediados por integrinas e syndecans na progressão e tratamento do câncer.

Nesta tese investigamos como uma sequência didática fundamentada na Teoria dos Campos Conceituais (TCC) de Vergnaud (1990) e no potencial metacognitivo da problematização, explicitação de ideias e negociação de significados influencia o processo de reflexão de licenciandos em Química sobre seu domínio conceitual. Para isso, foram realizadas intervenções em uma disciplina de Metodologia do Ensino de Química, oferecida a um curso de Licenciatura em Química de uma instituição federal de Ensino Superior. Essas atividades foram elaboradas em consonância com os preceitos da TCC e associada à estratégia metacognitiva POE (Perguntar-Observar-Explicar), a partir do tema Atomismo, e contemplaram as seguintes etapas: coleta de concepções prévias, instrução mediada pela leitura de um Texto de Divulgação Científica (TDC); resolução de situações-problemas e realização de entrevistas semiestruturadas. Nesse contexto, foram tomados como dados da pesquisa: o TDC adotado, considerando suas possibilidades de favorecer filiações e rupturas conceituais, bem como sua aplicação em sala, com foco na problematização de conceitos; as respostas dos licenciandos às questões prévias e às situações-problemas, utilizadas para investigar a mobilização de esquemas mentais; e às entrevistas, voltadas à identificação de processos reflexivos. A análise dos dados coletados em todas as etapas fundamentou-se nos preceitos da TCC. No caso específico das entrevistas, a TCC foi articulada à identificação e interpretação das manifestações metacognitivas dos participantes, apoiando-se nas contribuições de Flavell (1979), Efklides (2009) e Peixoto et al. (2023). Em relação à análise do TDC, os resultados demonstram seu potencial em colocar o sujeito em situação e viabilizar a abordagem de dado conteúdo em diferentes contextos. Esse potencial se confirmou em sala de aula, ocasião em que o TDC se mostrou fundamental para articular as discussões. Na avaliação do desempenho dos estudantes nas questões e situações-problema observou-se que os esquemas de ação mobilizados revelaram a coexistência de conceitos científicos e concepções alternativas, evidenciando a persistência dessas últimas. A análise das entrevistas revelou manifestações metacognitivas nas respostas dos estudantes para as atividades realizadas, destacando-se os Conhecimentos Metacognitivos (CM) de pessoa, tarefa e estratégia, as Experiências Metacognitivas (EM) de dificuldade e a Habilidade Metacognitiva (HM) de avaliação. Tais resultados evidenciam um movimento de autoconhecimento dos estudantes, pois as dificuldades enfrentadas os levaram a refletir sobre suas limitações e estratégias de pensamento. Esse processo incluiu a análise da tarefa e a busca por superação, indicando que não apenas reconheceram as dificuldades, mas também avaliaram seu desempenho e operações cognitivas. Diante do exposto, acredita-se aassociação entre a TCC e a metacognição revelou-se promissora para a investigação dos reflexos da tomada de consciência sobre a aprendizagem conceitual, oferecendo direcionamentos para o planejamento de atividades de problematização.

N

No presente estudo, pós de tungstato de diprata (α-Ag₂WO₄, PAW) e molibdato de diprata (β-Ag₂MoO₄, PAM) foram sintetizados pelo método de coprecipitação, enquanto nanofibras de poli(álcool vinílico) (FPVA) e nanofibras compósitas de PVA/α-Ag₂WO₄ (FPAW) e PVA/β-Ag₂MoO₄ (FPAM) foram produzidas pela técnica de eletrofiação. As caracterizações estruturais, realizadas por difração de raios X (DRX) com refinamento de Rietveld, espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia Raman, confirmaram que α-Ag₂WO₄ apresenta estrutura ortorrômbica e β-Ag₂MoO₄ estrutura cúbica tipo espinélio. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) revelou morfologias irregulares tanto nas fibras quanto nos cristais. A espectroscopia de reflectância difusa no UV–Vis indicou deslocamento para o vermelho na borda de absorção, com energias de band gap estimadas de 3,34 eV (α-Ag₂WO₄), 3,46 eV (β-Ag₂MoO₄), 4,60 eV (PVA/α-Ag₂WO₄), 3,96 eV (PVA/β-Ag₂MoO₄) e 5,10 eV (PVA). O desempenho fotocatalítico foi avaliado na degradação do corante Rodamina B (RhB) sob irradiação UV, obtendo-se eficiências de 97,0% (α-Ag₂WO₄), 94,8% (β-Ag₂MoO₄), 93,0% (PVA/α-Ag₂WO₄) e 90,6% (PVA/β-Ag₂MoO₄) após 2 h de reação. Após quatro ciclos de reuso, as eficiências permaneceram elevadas, em torno de 90% para α-Ag₂WO₄, β-Ag₂MoO₄ e PVA/α-Ag₂WO₄, e 84% para PVA/β-Ag₂MoO₄. Ensaios com sequestradores de radicais revelaram que os radicais superóxidos (O₂•⁻) e elétrons (e⁻) são as principais espécies reativas responsáveis pela fotodegradação. Testes ecotoxicológicos com Artemia salina indicaram redução significativa da toxicidade das soluções após a fotodegradação. As propriedades antimicrobianas dos pós, das fibras de PVA (FPVA) e das fibras compósitas (FPAW e FPAM) foram avaliadas contra Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus por meio da concentração inibitória mínima (CIM) e da concentração bactericida mínima (CBM). Para P. aeruginosa, os valores obtidos foram CIM/CBM = 0,014/ND mg·mL⁻¹ para PAW, 1,43/1,43 mg·mL⁻¹ para PAM, 1,35/1,35 mg·mL⁻¹ para FPAW, 3,68/11,03 mg·mL⁻¹ para FPAM e 8,78/ND mg·mL⁻¹ para FPVA. Para S. aureus, os valores foram CIM/CBM = 0,794/ND mg·mL⁻¹ para PAW, 1,43/ND mg·mL⁻¹ para PAM, 1,35/1,35 mg·mL⁻¹ para FPAW, 3,68/3,67 mg·mL⁻¹ para FPAM e 14,63/ND mg·mL⁻¹ para FPVA. A citotoxicidade contra células VERO apresentou valores de CC₅₀ (μg·mL⁻¹) de 21,74 ± 0,04 (PAW), <15 (PAM), 103,70 ± 18,90 (FPAW), 111,22 ± 4,02 (FPAM) e >1.000 (FPVA), evidenciando que a imobilização dos semicondutores nas fibras poliméricas reduziu o efeito citotóxico em comparação com os pós isolados. Os resultados demonstram que tanto os pós quanto os compósitos poliméricos apresentam ação antimicrobiana, elevada eficiência fotocatalítica, estabilidade após múltiplos ciclos e capacidade de redução da toxicidade de poluentes orgânicos. A produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) é apontada como principal mecanismo de ação, promovendo alto estresse oxidativo que leva à morte bacteriana e à degradação de corantes. Assim, a incorporação de α-Ag₂WO₄ e β-Ag₂MoO₄ em nanofibras eletrofiadas de PVA configura uma estratégia promissora para aplicações integradas em remediação ambiental por meio de fotodegradação e controle microbiológico devido as propriedades antibacterians dos materiais compósitos.

Aspidosperma multiflorum A.DC. (Apocynaceae), conhecida popularmente como “pequiá da casca grossa” ou “pequiá cascudo” de ocorrência nos estados do Mato Grosso, Maranhão, Piauí e Ceará, apresenta uma escassez de estudos químico-biológicos. Dessa forma, o objetivo de trabalho foi realizar uma investigação do potencial químico e biológico das folhas e cascas do caule dessa espécie. O material vegetal foi submetido a marceração com etanol fornecendo os extratos etanólico das folhas (EEF) e cascas do caule (ECC). O EEF, após a partição, gerou as frações hexânica (FHF), acetato de etila (FAcF) e aquosa (FAqF), enquanto o EEC, após fracionamento em cartucho C-18, forneceu as frações aquosa (FAqC), metanol/água 1:1 (FMHC), metanólica (FMC) e clorofórmica (FCC). Com exerção de FHF e FCC, as amostras foram submetidas a análise por cromatografia líquida de ultra performance acoplada a espectrometria de massa, com ionização por eletrospray e analisador quadrupolo por tempo de voo nos modos de ionização negativo e positivo, resultando na anotação de 40 compostos nas amostra das folhas e 15 no extrato e frações das cascas do caule. O ácido quínico, ácido cafeoilquínico, lioniresinol-9'-O-hexosídeo, N-metilacuamidina, yohimbina, ajmalicina, des-N-metil-dehidrouleina e asperfenamato estão presentes nas folhas e cascas do caule da espécie. FHF e FCC foram submetidos a análise por cromatografia gasosa acoplado a espectrometria de massas resultando na identificação de 48 compostos. Com exceção da copsinina, dasicarpidona e aparicina, os demais compostos relatado nesse trabalho são inéditos na espécie. EEF e FAcF apresentaram citotoxicidade alta frente a linhagem tumoral MBA-MD-231 (CI₅₀=34,56 μg mL^-1) , enquanto FAcF foi frente às linhagens tumoral HCT-116 (CI₅₀=13,58 μg mL^-1) e não tumoral L929 (CI₅₀=10,30  μg mL^-1). EEF, EEC, FAqC, FMHC FHF e FCC mostraram atividade citotóxica baixa frente a L929, enquato FHF e FCC foram inativos frente a MBA-MD-231 e HCT-116. EEF, FAcF e FAqC apresentaram atividade antibacteriana alta frente a S. aureus (CIM variando de 93 e 15 µg mL^-1), enquanto, FAcF, FAqF, EEC, FMHC e FMC atividade antifúngica alta frente a C. albicans e C. krusei (CIM variando de 62 e 7,8 µg mL^-1). Para FHF a atividade antimicrobiana foi moderada frente a E. coli, C. albicans e C. krusei, enquanto para FCC, a atividade antibacteriana foi moderada frente a E. coli. A atividade antileishmania frente a L. amazonensis foi alta para FMHC e FMC (CI₅₀ de 0,51 e 5,40 µg mL^-1), moderada para EEC, FAqC, FCC e baixa para EEF, FAcF, FAqF e FHF. Os resultados do ensaio anticolinesterásico de EEC e FAqC foram promissores (CI₅₀ 0,54 e 0,092 mg L^-1). EEF e EEC mostraram percentuais de atividade antioxidante de 18% e teor de fenóis totais de 111,78 e 174,70 mg EAG/grama de extrato, respectivamente. Os resultados obtidos neste trabalho ampliam os conhecimentos químico e biológico da espécie A. multiflorum e podem contribuir para a preservação da biodiversidade brasileira.

O estudo dos nanotubos de titanato sintetizados por via hidrotérmica teve início em 1998, com os relatos de Kasuga e colaboradores. Desde então, diversos trabalhos têm buscado aprimorar suas propriedades por meio de dopagens iônicas, funcionalizações e heterojunções com nanopartículas de diferentes óxidos. No entanto, os estudos relacionados à dopagem com íons de cobalto e à formação de nanocompósitos magnéticos ainda são pouco explorados, o que evidencia a necessidade de investigações mais aprofundadas. Diante disso, neste estudo, propôs-se: i) a síntese de TiNTs pelo método hidrotérmico alcalino, utilizando como precursor o dióxido de titânio com mistura polimórfica (anatase, rutilo e brookita), visando à aplicação fotocatalítica; ii) a dopagem in situ dos TiNTs com íons Co²⁺, seguida da ancoragem de óxido de ferro para formação do nanocompósito (Co-NaTiNT@FeO), com o objetivo de melhorar as propriedades magnéticas e eletrônicas dos nanotubos; iii) a comparação entre os nanocompósitos obtidos a partir de diferentes precursores de TiO₂. Os resultados indicaram a formação de TiNTs com diâmetro externo médio de 14,2 nm, diâmetro interno de 3,9 nm, espaçamento interlamelar de 0,72 nm e aumento de aproximadamente 60% na área superficial em relação ao precursor. Além disso, os materiais apresentaram elevada atividade fotocatalítica na degradação da rodamina B sob irradiação UV–Vis, atingindo 90% de remoção em apenas 2 h. Em relação aos nanocompósitos, os resultados confirmaram a presença de íons Co²⁺ na região lamelar dos nanotubos, bem como a ancoragem homogênea das nanopartículas de FeO, o que resultou na redução da banda proibida de 3,61 para 2,66 eV. Adicionalmente, foram observadas emissões fotoluminescentes nas regiões vermelha, amarela e laranja, além de um aumento da área superficial do compósito de 197,00 para 210,46 m²·g⁻¹. A comparação entre os nanocompósitos obtidos a partir de diferentes precursores de TiO₂ mostrou que o Co-NaTiNT(BAR)@FeO apresentou a maior área superficial (210,46 m²·g⁻¹) e a menor banda proibida (2,47 eV), enquanto o Co-NaTiNT(A)@FeO obteve os melhores resultados em fotoluminescência, estudos magnéticos e ensaios de hipertermia, com uma melhoria de 38% no efeito térmico. Esses resultados evidenciam o potencial dos nanotubos de titanato e de seus nanocompósitos magnéticos para aplicações tecnológicas, especialmente em fotocatálise e no tratamento térmico de doenças por meio da aplicação de campos magnéticos alternados.

A hidroxiapatita (HA) é um dos principais componentes do tecido ósseo e, atualmente, é amplamente considerada um material promissor para a engenharia de tecidos ósseos, especialmente no desenvolvimento de biomateriais destinados ao enxerto ósseo, devido às suas propriedades cicatrizantes e antimicrobianas.humano. Com o intuito de melhorar a biocompatibilidade com o tecido ósseo, esses materiais (Metal-HA) podem ser combinados com polissacarídeos. Neste contexto, o presente estudo teve como objetivo sintetizar biocompósitos (scaffolds) à base de HA contendo gálio (Ga³⁺) e goma de chichá (GC). A síntese dos materiais foi realizada por meio do método de precipitação química, para hidroxiapatita pura e dopada com gálio., seguido pela combinação com a goma de chichá para obtenção dos scaffolds. Além disso, a difração de raios-X (DRX) permitiu avaliar as fases cristalinas da hidroxiapatita e por meio do software X'Pert HighScore Plus foi possível localizar a carta cristalográfica ICDD 00-001-1008 correspondente ao difratograma da HA, a análise térmica (TG/DTG) foi utilizada para avaliar a estabilidade térmica das biocerâmicas. Para a caracterização dos materiais, foram utilizadas técnicas, como espectroscopia no infravermelho (FTIR), que permitiu identificar as principais bandas correspondentes aos grupos químicos da hidroxiapatita como os grupos fosfatos (PO43-) e grupos hidroxilas (OH-). A microscopia eletrônica de varredura (MEV) foi empregada para avaliar a morfologia dos scaffolds o tamanho médio dos poros foi de 102±76 μm, a espectroscopia de energia dispersiva de raios-X (EDS) foi utilizada para analisar a composição elementar da hidroxiapatita e a razão entre Ca/P que foi de 2,16 e para hidroxipatita dopada com gálio a razão (Ca+Ga)/P foi de 1,96. Para avaliar a toxicidade do material, foram realizados os testes MTT e Artemia Salina, que demonstraram que o biocompósito sintetizado apresenta baixa toxicidade. Com base nos testes e nas caracterizações realizadas, foi possível concluir que o biocompósito GaHAGC possui características promissoras para utilização como material para a recuperação de tecido ósseo, mostrando-se uma alternativa eficaz para a engenharia de tecidos.
Palavras-chave: hidroxiapatita, dopagem, gálio, scaffolds.

A matriz energética global, baseada majoritariamente em combustíveis fósseis, resulta
em emissões significativas de dióxido de carbono (CO2), intensificando o efeito estufa
e agravando as mudanças climáticas. Apesar dos avanços na redução dessas emissões,
estratégias eficazes para sua captura e conversão ainda são necessárias. Neste contexto,
a hidrogenação catalítica surge como uma solução promissora, especialmente com o uso
de catalisadores acessíveis e amplamente disponíveis. Neste estudo, utilizamos a Teoria
do Funcional da Densidade (DFT) para avaliar computacionalmente porfirinas de ferro
como potenciais catalisadores da hidrogenação de CO2, com foco no mecanismo reacional
e na influência dos estados de oxidação e spin do ferro. Nossa análise revela que sistemas
porfirínicos contendo Fe2+, no estado de spin singleto apresentam a etapa de formação do
hidreto mais estável, reduzindo a energia do sistema e favorecendo a reação. Além disso, o
estado de transição TS45 (etapa de ativação do CO2) é identificado como o passo limitante
da velocidade da reação. A ativação do CO2 ocorre de forma mais estável no estado de
spin quinteto, sendo compatível com a reatividade multistate. Com relação ao estado de
oxidação mais favorável, verificamos que Fe3+ no estado quarteto apresenta a barreira
mais estável para etapa de ativação do CO2, mas a ausência da etapa de dissociação do
H2 impede a conclusão do ciclo catalítico. Adicionalmente, a inclusão de uma base, como
trimetilamina, favorece a etapa de splitting do H2. No entanto, durante a coordenação do
CO2, não melhora a eficiência do processo, sendo o caminho sem base energeticamente
mais favorável.

As cerâmicas arqueológicas são fundamentais para o estudo das civilizações pretéritas, sendo frequentemente analisadas para revelar aspectos das técnicas de fabricação. Este estudo teve como objetivo caracterizar quimicamente e mineralogicamente 116 fragmentos cerâmicos provenientes de dez sítios arqueológicos (Lagoa do Portinho 1, Lagoa do Portinho 2, Dunas 1, Dunas 2, Las Tres Marias, Sambaqui das Chagas, Sambaqui do Campo, Sambaqui do Cachimbo, Seu Bode e Torres 1), localizados no litoral piauiense, nas cidades de Parnaíba, Luís Correia e Cajueiro da Praia, por meio de uma abordagem multitécnica. Foram utilizados o Microscópio Óptico Portátil 50x, a Espectroscopia de Fluorescência de Raios X (FRX) portátil, a Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), a Difratometria de Raios X (DRX) e tratamento quimiométrico para analisar o processo de produção das peças e identificar similaridades entre as amostras. As pastas cerâmicas analisadas são compostas principalmente por sílica (SiO₂), óxido de ferro (Fe₂O₃) e alumina (Al₂O₃). Nos fragmentos, identificaram-se minerais como quartzo, hematita, feldspato, caulinita, rutilo e dolomita, o que permitiu inferir que a queima das cerâmicas provavelmente ocorreu a temperaturas inferiores a 450 °C. A avaliação quimiométrica revelou similaridades entre as amostras cerâmicas dos diferentes sítios estudados. Assim, as multitécnicas utilizadas mostraram-se eficazes na caracterização das pastas cerâmicas, contribuindo para o conhecimento dos aspectos de produção desses artefatos.

Este trabalho apresenta uma série de estratégias visando à síntese de derivados do cardol (5-n-pentadecil resorcinol) extraído do LCC (Líquido da casca da castanha de caju) com estruturas semelhantes aos fitocanabinoides canabidiol e canabigerol e a três compostos sintéticos cujas estruturas apresentam semelhanças com canabinoides, sendo duas delas com comprovada ação sobre o sistema nervoso central. Foram realizadas reações de substituição, fotocatálise e biocatálise para realizar a modificação estrutural de terpenoides a fim de torná-los equivalentes sintéticos da porção alifática das moléculas-alvo. No entanto, as estratégias de síntese com melhores resultados basearam-se na reação direta de um terpenoide com o cardol, usando ácidos como catalisadores. Em uma destas estratégias, obteve-se o 1,1,4a-trimetil-8-n-pentadecil-2,3,4,4a,9a-hexaidro-1H-xanten-6-ol, um composto análogo ao derivado cíclico do abn-canabigerol, a partir da reação entre cardol e geraniol sobre alumina básica e catalisada por eterato de trifluoroboro. O método no qual esta estratégia baseou-se é relatado na literatura como capaz de manter a cadeia de geranila aberta. No entanto, somente o produto ciclizado foi obtido e com rendimentos modestos.

A leitura e a escrita, enquanto instrumentos pedagógicos, têm sido amplamente investigadas no Ensino de Química devido à sua comprovada potencialidade em auxiliar o processo de aprendizagem dos alunos. Para que esses recursos sejam implementados com sucesso, é imprescindível que os docentes os conheçam e integrem em sua prática pedagógica. Este estudo analisa os hábitos de leitura e escrita de professores de Química do ensino superior, buscando compreender como essas práticas se relacionam com o ensino na área.

A pesquisa foi conduzida com base na análise de periódicos publicados entre 2013 e 2022, bem como em entrevistas realizadas com docentes. Como objetivos principais, investigamos os seguintes aspectos: os hábitos de leitura dos professores; seu perfil como leitores; suas percepções sobre o papel da leitura e da escrita no ensino de Química; a incorporação dessas práticas em sua práxis docente; e os benefícios e desafios percebidos na aplicação dessas estratégias.

O embasamento teórico foi construído a partir das contribuições de Solé (2014), Kleiman (2004), Tardif (2011), Carvalho e Gil-Pérez (2009) e da análise de conteúdo de Bardin (2016). Identificamos estratégias de compreensão leitora e exploramos as diversas dimensões do ato de ler.

Os resultados apontam que os professores entrevistados valorizam a leitura, mencionando práticas como presentear e receber livros, as emoções envolvidas durante a leitura, a importância da releitura e a diversidade de formas de ler. Essa valorização reflete-se em sua atuação docente. Quanto à escrita, os docentes demonstraram satisfação, especialmente com textos pessoais, ressaltando sua relevância para o desenvolvimento profissional.

No entanto, a pesquisa revelou que muitos professores desconhecem a leitura e a escrita como estratégias pedagógicas, e apenas uma parcela reduzida as utiliza em suas aulas. Apesar disso, reconheceram os benefícios dessas práticas para a aprendizagem, formação e aprimoramento dos estudantes. Por outro lado, também relataram desafios enfrentados em sala de aula, tanto em relação aos próprios alunos quanto às dificuldades de implementar essas estratégias.

Essas percepções reforçam a necessidade de incorporar a valorização da leitura e da escrita na rotina dos docentes, promovendo a formação de leitores competentes e contribuindo para o fortalecimento do ensino de Química.

Este trabalho relata a oxidação catalítica do glicerol com nanopartículas bimetálicas de paládio-prata (PdAg) imobilizadas em Ferrita de Cobalto (CoFe2O4) e em Pentóxido de Nióbio (Nb2O5). As nanopartículas bimetálicas foram preparadas pelo método de substituição galvânica, imobilizadas em CoFe2O4 ou Nb2O5 por impregnação úmida e caracterizadas pelas técnicas VSM, UVVis, TGA/DTA, XRF, TEM, SEM e DRX. Nanopartículas bimetálicas PdAg catalisaram efetivamente a reação de oxidação seletiva do glicerol em gliceraldeído sob condições reacionais otimizadas. Os índices de conversão e seletividade são afetados principalmente pelo percentual de paládio na composição das partículas bimetálicas. A seletividade do gliceraldeído atingiu valores maiores para ensaios realizados a temperatura mais baixa com tempo de reação menor; também foram detectados ácido glicérico, ácido tartrônico e ácido mesoxálico em alguns ensaios. A conversão de glicerol alcançou 57,0% utilizando nanopartículas PdAg/CoFe2O4 e 42,3% com PdAg/Nb2O5. O catalisador também se mostrou muito estável e facilmente recuperável do meio reacional, apresentando reciclabilidade de até 4 ciclos sem perda significativa de atividade. 

A química de alimentos é uma ciência multidisciplinar que engloba atividades científicas e tecnológicas de aproveitamento total das matérias primas e de seus resíduos. Nessa abordagem, buscamos caracterizar os teores de ácidos graxos que compõem a fração lipídica de óleos de castanhas de caju de diferentes clones de cajueiro desenvolvidos pela Empresa Brasileira de Agropecuária (EMBRAPA). Além disso, foram determinados os teores totais de macro e micronutrientes minerais nas amostras de castanha de caju e nas películas que as revestem. E a etapa final, consistiu na avaliação do potencial antioxidante das películas provenientes dos 11 clones. Como principais resultados, as análises lipidômicas mostram que o ácido oleico foi o ácido graxo majoritariamente encontrado nos óleos dos diferentes clones (60,0 a 68%) e a maior relação de AGPIs/AGs foi encontrada para o clone BRS 253 caracterizando-o como o óleo mais saudável entre os clones estudados. Os resultados de macro nutrientes minerais indicaram que os clones BRS 265 e CCP06 foram os que mais contribuíram para a ingestão diária recomendada de P e Mg, respectivamente. Entre os micronutrientes minerais, o consumo diário de até 30 g de amêndoa de caju do clone BRS 265 supre as necessidades diárias de até 93 % de Cu, enquanto que as amostras CCP 1001 suprem as necessidades diárias de Fe e Zn em 23 e 27%, respectivamente. As películas mostraram ser boas fontes de K e P e dos micronutrientes minerais Cu, Fe e Zn. Sugestivamente, podem ser utilizadas como forragem na alimentação de bovinos de corte. Ainda para as películas, o tratamento quimiométrico indicou uma mistura de solventes (água-etanol-acetona nas proporções 42:33:26 (v v^-1), que foi capaz de gerar extratos antioxidantes potentes. O extrato mais antioxidantes frente aos radicais ABTS•+ e DPPḢ foi o EMBRAPA 51 que apresentou valores de IC50 iguais a 29,62 ± 2,13 μg mL-1 e 26,80 ± 1,74 μg mL^-1, respectivamente. Esses extratos foram considerados mais potentes que extratos antioxidantes de outros resíduos vegetais (casca de cebola e de kiwi) e que antioxidantes comerciais como ácido ascórbico. Portanto, esse trabalho trouxe informações relevantes para o desenvolvimento de novas tecnologias de alimentos e para agregar valor à resíduos vegetais da cadeia produtiva da castanha de caju.

Nos últimos anos, muita consideração foi dada em relação aos benefícios da cúrcuma (Cúrcuma longa L.). Diante disso, diversos estudos foram realizados a respeito do turmérico, a qual foram relatadas propriedades anticancerígenas, antioxidantes, anti-inflamatórias, antibacterianas,  antiviral, antifúngica, antiparasitária, cicatrizantes, digestivos,  entre muitas outras. Estudos in vitro demonstraram que a curcumina exibe citotoxicidade insignificante contra hemácias humanas. Apesar de todas propriedades benéficas, a  baixa biodisponibilidade do tumérico limita sua utilização. Isso pode ser contornado com a incorporação de curcumina (CCMP) em nanoformulações, que tem a capacidade de adentrar nos tecidos e serem mais facilmente absorvidos pelas células devido às suas dimensões nanométricas. Nesse trabalho, nanotubos de titanato de sódio (NaTiNT) foram sintetizados pelo método hidrotérmico alcalino e submetidos a uma heterojunção com CCMP formando a amostra NaTiNT@CCMP, sendo então caracterizados pelas técnicas DRX, FT-IR, TG, XPS e MET, que comprovaram a união e também a integridade física intacta de ambas após a junção. As análises termogravimétricas comprovaram a estabilidade térmica que a CCMP adquire ao unir-se aos nanotubos de titanato e o XPS identificou a ligação formada entre a CCMP e o titânio dos NaTiNTs. A avaliação biológica foi realizada pelos ensaios in vitro de atividade Hemolítica Residual (%HR) e avalição de citotoxicidade (MTT), que foi feita com células-tronco mesenquimais de medula óssea de ratos (BMMSC). Os resultados dos testes biológicos demonstraram que a heterojunção das duas estruturas traz baixa atividade hemolítica e citotoxicidade mínima quando comparado a ambas estruturas isoladas. Em resumo, a amostra NaTiNT@CCMP demonstrou que essa união traz uma colaboração funcional mútua, sendo muito promissora para aplicações terapêuticas mais eficientes e seguras

Um dos problemas mais comuns causados pela rápida perda de água durante as reações de hidratação na matriz cimentícia é a formação de fissuras. A cura interna é um processo baseado na adição de materiais que funcionam como reservatórios de água em meios cimentícios, capazes de liberar água de forma controlada que permitam evitar ou minimizar a formação de fissuras. O uso de hidrogéis superabsorventes como agente cicatrizante interno é uma alternativa, pois possuem a capacidade de absorver grande quantidade de água em relação ao seu peso seco e liberá-la água de forma controlada. Nesta dissertação, hidrogéis superabsorventes à base de poliacrilamida reticulada na presença de amido e cinza de bagaço de cana-de-açúcar (CBC) foram desenvolvidos e aplicados em argamassas como agente de cura interna. Os hidrogéis sintetizados foram caracterizados por meio de imagens de MEV, DRX, FTIR e análise de intumescimento. Além disso, pastas e argamassas produzidas utilizando diferentes teores (0,03%, 0,06% e 0,1%) do hidrogel em relação à massa de cimento foram produzidas e caracterizadas por meio de meio de imagens de MEV, DRX, FTIR e medidas de propriedades mecânicas. Foi constatado através de análises de pastas e argamassas de cimento que o hidrogel contribui para a melhoria da resistência da argamassa assim, possivelmente por meio do processo de cura interna. A adição de 0,03% de hidrogel em relação massa total dos demais componentes na formulação foi capaz de aumentar a resistência mecânica das argamassas em 2,3% (quando curada por 7 dias) e 26,8% (quando curado por 28 dias). Assim, o hidrogel desenvolvido nesta dissertação apresenta potencial de aplicação como agente de cura interna e contribui para o minimizar o impacto ambiental pois utiliza cinza da casca de arroz (um subproduto da indústria sucroalcooleira) e amido que é um polímero de origem natural.

No estudo de 209 artigos pesquisados sobre a “Extração de pectina via Metodologia de Superfície de Resposta (RSM)”, coletados da Web of Science© e Scopus© e analisados usando o Bibliometrix, um pacote do RStudio, apontou tendências nos métodos de otimização e extração de pectina via RSM. Os resultados mostraram que as publicações sobre “Extração de pectina via RSM” começaram há mais de 20 anos, com uma tendência crescente, mais do que triplicando nos últimos 10 anos. Com base nesse conjunto de artigos, a China tem sido o país mais ativo nas produções locais, enquanto o Irã, o Brasil, a Índia e o Reino Unido contribuíram com publicações colaborativas de âmbito internacional na otimização da extração de pectina através do RSM. Os resultados se direcionaram na busca por outros gêneros de vegetais e frutos, como Spondias, para extração de pectina e estudos tem investigado a bioatividade e o rendimento, bem como as propriedades físico-químicas para viabilidade funcional e econômica. Pectina das cascas de Spondias purpurea L.  foram extraídas por ultrassom (EAU) e a otimização realizada por um delineamento Box-Behnken (BBD), que resultou em rendimento máximo de 24,2% em condições ideais de temperatura a 70°C, potência no nível 4 e pH 1,9, após 35 minutos de sonicação, conforme validado pelos resultados experimentais (25,09 ± 0,12%). Tanto a pectina comercial (PC) quanto a pectina dos Emirados Árabes Unidos exibiram alta esterificação, com grau de esterificação de 51,10 ± 0,24% e 53,19 ± 0,71% (p = 0,072), respectivamente. Além disso, a pectina EAU demonstrou alta capacidade antioxidante (p = 0,059), bem como capacidade de retenção de água/óleo (p = 0,058; p = 0,051) e propriedades de emulsificação semelhantes às da PC. Os padrões de difração de raios X (DRX) indicaram maior cristalinidade na pectina obtida por ultrassom em comparação à pectina comercial. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) revelou uma superfície mais lisa na pectina obtida por ultrassom do que na pectina comercial. A espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) confirmou a presença de unidades de ácido galacturônico em ambas as amostras. A análise térmica por calorimetria exploratória diferencial (DSC) e análise termogravimétrica (TGA) revelou maior estabilidade térmica na pectina obtida por ultrassom em comparação à pectina comercial. Um estudo comparativo detalhado das propriedades da pectina extraída por ultrassom das cascas de Spondias purpurea L. e da pectina comercial confirmou a qualidade da pectina extraída, indicando seu potencial uso como ingrediente alimentício na indústria alimentícia.

O presente trabalho apresenta um estudo abrangente e inovador na área de proteção da corrosão de metais. Este estudo teve como objetivo a produção de revestimentos a base do líquido da casca da castanha de caju, técnico (t-LCC), e sua aplicação na proteção da corrosão do aço 316L e da liga de alumínio AA6061.  Explorando duas abordagens inovadoras de revestimentos poliméricos: uma com base no poli(t-LCC) e a outra na combinação do poli(t-LCC) com poliestireno (PS). Na primeira parte do estudo, o poli(t-LCC) foi eletrossintetizado a partir do t-LCC e aplicado como revestimento em substratos de aço 316L. Testes eletroquímicos destacaram sua notável eficácia na proteção contra a corrosão em comparação com amostras sem revestimento. Observou-se um potencial de corrosão mais positivo, uma redução na densidade de corrente de corrosão e um aumento na resistência de polarização (R_p) com relação a ao aço não revestido. Este estudo realça o potencial promissor do poli(t-LCC) como um material de revestimento anticorrosivo, caracterizado por suas boas propriedades de proteção contra corrosão, sua acessibilidade econômica e origem renovável. Na segunda parte, uma mistura de poli(t-LCC) com PS foi aplicada como revestimento na liga de alumínio AA6061. Testes de corrosão revelaram que uma composição ideal, com aproximadamente 20% de PS (amostra PS20), conferiu excepcional resistência à corrosão, mesmo após exposição prolongada a uma solução de NaCl 3,5% m/m por 40 dias. A amostra PS20 exibiu potenciais de circuito aberto mais positivos, maior valor de impedância em baixa frequência e uma redução na densidade de corrente de corrosão em comparação com outras amostras. Isso aponta para a combinação do poli(t-LCC) com PS como uma solução inovadora e sustentável para enfrentar desafios de corrosão em ligas de alumínio e metais similares, impulsionando o desenvolvimento de materiais mais eficazes, sustentáveis e ecologicamente responsáveis em aplicações industriais. Esses estudos contribuem significativamente para o campo da proteção da corrosão, enfatizando a promissora aplicação de materiais baseados em poli(t-LCC). Além disso, abrem caminho para soluções mais sustentáveis e ecologicamente conscientes na resolução de desafios de corrosão

Neste trabalho, microestruturas de lindgrenita, Cu3 (MoO4 )2 (OH)2 , foram utilizadas como catalisador ácido heterogêneo no processo de obtenção do biodiesel a partir do óleo de soja e do metanol, e como agente antimicrobiano contra os fungos Candida albicans (C. albicans) e Trichophyton rubrum (T. rubrum) e contras as bactérias gram-negativas Escherichia coli (E. coli), Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Acinetobacter baumannii (A. baumannii) e Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae). As amostras foram sintetizadas por coprecipitação convencional e copreciptação assistida pelo tratamento ultrassônico durante 10, 20 e 30 minutos. Após a síntese, as amostras foram caracterizadas. Por meio das micrografias obtidas por microscopia eletrônica de varredura (MEV) identificou-se que as microestruturas apresentam morfologia semelhante a ouriços-do-mar. O band gap (Egap) variou de 2,3 a 2,5 eV, e os espectros coletados empregando-se a espectroscopia de fotoluminescência (FL) apresentaram diferenças nas intensidades das bandas e no surgimento de uma banda na região amarela do espectro. Os resultados oriundos das espectroscopias Raman e infravermelha (IV) estão de acordo com os dados disponíveis na literatura, e a técnica de difração de raios X (DRX) confirmou a obtenção de amostras puras de lindgrenita. Além disso, os dados provenientes da análise termogravimétrica (TG) evidenciaram que as amostras são termicamente estáveis até cerca de 270 ºC. Após diversos testes catalíticos, as condições ideais para a obtenção do biodiesel foram identificadas: razão molar metanol/óleo de 45/1, massa do catalisador equivalente a 1%, tempo reacional de 4 horas e temperatura de 180 °C. Nestas condições, o rendimento reacional variou de 96% (primeiro ciclo catalítico) a 85% (décimo ciclo catalítico). Os resultados obtidos por espectrometria de massas com plasma acoplado indutivamente (ICP-MS) indicaram que o biodiesel sintetizado apresenta quantidades muito pequenas de íons Cu2+ (menos de 1 ppm) e de íons Mo6+ (menos de 3 ppm). Empregando-se a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-MS) foi possível identificar o linoleato de metila como sendo o principal componente (50,5% em massa) do biodiesel. A espectroscopia infravermelha e a ressonância magnética nuclear (1H e 13C RMN) confirmaram a eficácia da metodologia empregada para a obtenção do biocombustível. Em relação aos resultados obtidos pelo método da microdiluição em caldo para a atividade antimicrobiana das amostras de lindgrenita, os valores da concentração inibitória mínima (CIM) para a C. albicans foram 25,6–52,6 vezes mais eficazes do que o composto de referência Anfotericina, e para o T. rubrum os valores de CIM foram 3,2–105,26 vezes mais eficazes que o composto de referência Cetoconazol. Já para as bactérias gram-negativas E. coli, P. aeruginosa, A. baumannii e K. pneumoniae, os valores de CIM variaram de 0,625 mg mL−1 a 1,25 mg mL−1 . Os resultados apresentados neste trabalho indicam que a lindgrenita é um composto com enorme potencial para ser utilizado na busca por fontes alternativas de energia e no tratamento de doenças causadas pelos microorganismos testados

O alginato de sódio vem sendo utilizado para o tratamento de feridas, pois forma
hidrogéis e possui boas características para manter a ferida protegida, permeável ao ar
e úmida. As nanopartículas de cobre possuem características que as fazem ótima
opção na construção de nano compósitos para tratamento de ferimentos, pois inibem
o crescimento de micro-organismos e mediam a produção de biomoléculas
importantes para o processo de cura. O objetivo deste trabalho foi sintetizar
nanopartículas de cobre usando extrato de Turnera Subulata Sm e incorporá-las em
alginato de sódio a fim de obter filmes com potencial antibacteriano e cicatrizante. O
sistema proposto foi caracterizado por UV-Vis, FTIR, DLS, AFM, DRX e teve sua
biocompatibilidade verificada através do teste de hemólise. A análise de UV-Vis mostra
absorções referentes ao CuONPs e CuNPs em 280 e 404 nm respectivamente. Banda
plasmônica é observada em 500 nm para CuNPs produzidas em banho ultrassônico.
Nos espectros de FTIR foi possível identificar modos de estiramento e dobramento de
grupos funcionais presentes no extrato de turnera Subulata responsáveis pela
redução/estabilização dos íons cobre, além disso, encontram-se as absorções em 780 e
618 cm-1 originadas pela ligação Cu-O. O diâmetro das partículas foi estimado por DLS,
os tamanhos registrados foram 564.5 nm (pH ácido) e 394.2 nm (pH básico) com PI
igual a 0.3 e 0.1, respectivamente. Os dados de AFM indicam que a rugosidade do
alginato foi modificada com a adição de CuNPs, a imagem superficial exibe um material
com aspecto homogêneo. O difratograma do filme alginato/CuNPs revelam os picos
característicos do cobre e uma melhora no perfil semicristalino do polímero. O teste
de hemólise mostrou que as CuNPs são hemocompatíveis em todas as concentrações
testadas. Portanto, o nano compósito pode ser usado para fins biomédicos como o
tratamento de ferimentos.

As secreções das glândulas paratóides (SGP) dos sapos, constituídas por alcaloides, diácidos de arginina, bufadienolídeos, bufotoxinas, peptídeos e proteínas, apresentam várias atividades biológicas comprovadas, tais como: citotóxica, antibacteriana, antifúngica, antiviral e antimalárica. Apesar dos bufadienolídeos serem considerados os principais componentes bioativos destas secreções, não existe na literatura um método analítico para a quantificação de bufadienolídeos totais em secreções paratóides de sapos. Desta forma, o presente trabalho teve como objetivo investigar o perfil metabolômico das secreções paratóides dos sapos Rhinella diptycha e Rhinella granulosa, avaliar a toxicidade e os potenciais citotóxico, antibacteriano, antifúngico, anticolinesterásico, moluscicida, cercaricida e larvicida destas secreções, bem como desenvolver e validar o primeiro método para quantificação de bufadienolídeos totais em amostras de secreções glandulares de anuros, utilizando a técnica de espectrofotometria de absorção no UV-Vis. Foram identificados 23 constituintes nas SGP de R. diptycha e 50 metabólitos nas SGP de R. granulosa por UPLC-QToF-MS/MS. Nas secreções paratóides de R. diptycha, as maiores quantidades de metabólitos foram evidenciadas nas fêmeas, em SGP obtidas durante a estação seca e coletadas na cidade de Teresina. Dos doze extratos de R. diptycha, sete exibiram potencial citotóxico frente as células tumorais da próstata, três apresentaram atividade antibacteriana contra Escherichia coli, dois apresentaram atividade moluscicida frente ao caramujo Biomphalaria glabrata, um reduziu totalmente a viabilidade das cercárias de Schistosoma mansoni, um apresentou atividade contra as larvas de Aedes aegypti e nenhum deles inibiu o crescimento dos fibroblastos murinos. O extrato de R. granulosa apresentou citotoxicidade frente às linhagens tumorais do sistema nervoso central e de próstata, potencial antibacteriano promissor contra Staphylococcus aureus e potencial para inibição da enzima acetilcolinesterase, não inibindo o crescimento dos fibroblastos. O método desenvolvido apresentou seletividade, robustez, ampla linearidade, baixos limites de detecção e quantificação e taxas de recuperação do padrão, repetibilidade e reprodutibilidade atendendo às recomendações da Conferência Internacional de Harmonização. Além disso, é inovador, simples, rápido, preciso e de baixo custo. Este estudo apresenta informações inéditas sobre as SGP investigadas, oportuniza pesquisas futuras sobre outras questões observadas, amplia o conhecimento sobre as espécies R. diptycha e R. granulosa e contribui para o desenvolvimento da anurofauna do estado do Piauí.

O processo de ensino e aprendizagem vem se tornando cada vez mais complexo, sendo necessária a aplicação de metodologias ativas (MAs) que ofereçam melhores condições para alcançar competências e habilidades práticas, tais como: comunicação, pensamento científico e crítico. Tradicionalmente, o ensino é marcado por metodologias em que o aluno desempenha um papel passivo, absorvendo conteúdos por meio da memorização, enquanto o professor é visto como o detentor do conhecimento. No entanto, a sociedade passou por mudanças ao longo dos anos, exigindo que a educação se adapte às necessidades e expectativas dos alunos. Nesse sentido, a aprendizagem por descoberta fundamentada nas ideologias de Bruner (1969) caracteriza-se como uma metodologia do tipo indutiva, baseada na Aprendizagem Baseada em Problemas (ABP), designada na língua inglesa como Problem Based Learning (PBL), no qual o mediador do conhecimento (professor) expõe problemas com exemplos do cotidiano para que os alunos busquem soluções a partir da exploração do conteúdo. Nesse contexto, essa pesquisa busca investigar como uma metodologia pautada na PBL e na Teoria da Descoberta de Jerome Bruner pode contribuir com um processo de ensino e aprendizagem de química no Ensino Superior. Para isso, foi realizada uma intervenção na disciplina de Química Geral I ofertada no curso de Licenciatura em Química da Universidade Federal do Piauí, na qual os discentes foram apresentados ao método PBL, em seguida houve a aplicação do questionário I que diz respeito a caracterização dos sujeitos, logo após os licenciandos foram apresentados a duas situações-problemas sobre cinética química com ênfase no papel ativo dos alunos por meio da PBL. Por fim aplicou-se o questionário II sobre a análise da percepção dos alunos acerca da PBL. A análise dos resultados evidenciou que a utilização da PBL relacionada com a Teoria da Descoberta revelam-se eficazes no ensino de química, uma vez que a abordagem centrada no aluno evidenciou a aprendizagem ativa, a contextualização do conhecimento, interação social e discussão como elementos essenciais para o processo de ensino e aprendizagem. Assim, a PBL associada a Teoria da Descoberta podem ser consideradas como uma estratégia complementar e válida para o Ensino de Química, dado que rompe com os paradigmas do ensino tradicionalista, uma vez que aprender é uma atividade de descoberta, sendo a situação-problema como meio estimulador para a busca por uma solução.

O crescimento da produção dos descartáveis trouxe consigo o descarte de plásticos sem controle, gerando um grave problema ambiental. Ecologicamente, é desejável desenvolver um material de embalagem para preservação de alimentos que seja de baixo custo e biodegradável.  O amido de babaçu, é obtido na cadeia produtiva do coco babaçu e quando não descartado é utilizado na alimentação de animais e timidamente na alimentação de seres humanos. A goma de angico branco é conhecida popularmente pelos seus efeitos medicinais, sendo obtida através de injúrias mecânicas no caule da planta. Ambos já foram utilizados na formação de filmes com diversos plastificantes, como a ureia, contudo ainda não estudada sua combinação. O presente estudo teve como objetivo desenvolver filmes pelo método de casting a partir de misturas de goma de angico branco (GAC), amido de babaçu (AAS) e ureia. A metodologia de design rotativo composto central da superfície de resposta foi usada para otimizar concentrações de GAC (1-3,5%), AAS (2–5%) e ureia (15–35%) para o desenvolvimento do filme. A otimização foi feita com base nas respostas resistência à tração, Alongamento e solubilidade. Ambas as concentrações afetaram positivamente o alongamento dos filmes, enquanto a tendência inversa foi observada com o aumento da concentração de ureia para Tração. Já para a solubilidade, apenas AAS contribuiu negativamente. O nível ótimo de diferentes parâmetros resultaram em dois filmes F1 e F2, sob condições de concentrações para F1: de 0,25% de GAC, 6,02% de AAS e 24,56% de plastifcante e para F2: 0,15% de GAC, 5,75% de AAS e 22,7% de ureia. Os filmes obtidos corroboraram com os dados teóricos.  Através da caracterizações TG/DTG, DCS, DRX, RMN ¹He ¹³C e FTIR observou-se a miscibilidade entre os componentes, concordando com estudos morfológicos que exibiram estruturas homogêneas dos filmes, sendo que F2 apresentou uma superfície mais rugosa. Através da análise de ângulo de contato com água, observou-se superfícies parcialmente hidrofílicas. Logo, foi possível produzir filmes a partir de polímeros naturais com características singulares, sugerindo sua aplicação em setores específicos.

Esta tese reporta a síntese bem-sucedida de um novo nanomaterial, Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 @SiO 2 −NH 2 ,
formado a partir de um análogo de azul da Prússia de cobalto, Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 (CoPBA), e uma
camada externa amorfa (@SiO 2 -NH 2 ) originada da adição de organossilanos como
tetraetilortossilicato (TEOS) e 3-aminopropiltrimetoxissilano (APTMS). A quantidade de TEOS
(0,22, 0,33, 0,44, 0,55 e 0,67 nmol) usada para preparar a camada de SiO 2 foi variada para avaliar
seu impacto nas propriedades do novo nanomaterial sintetizado, que foram nomeados como
CoPBA@SiO 2 -NH 2 -01 até CoPBA@SiO 2 -NH 2 -05. As análises XRD foram consistentes com o
padrão para Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 . As medidas de FTIR confirmaram a modificação da superfície dos
nanocubos de Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 pela formação de SiO 2 , e a ligação de grupos NH2 após a adição de
APTMS foi confirmada pelo teste de ninidrina, já que a análise UV-VIS mostraram uma banda em
torno 576 nm, típica do roxo de Ruherman. As imagens TEM mostraram nanocubos de
Co3[Co(CN)6]2 com tamanho médio em torno de 110 nm e uma camada amorfa de SiO 2 com cerca
de 15 nm de espessura após modificação por TEOS e APTMS. As análises de potencial zeta
mostraram que o ponto isoelétrico do Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 move-se para valores de pH mais altos e
valores de potencial zeta mais baixos à medida que sua superfície é modificada por SiO2 e NH2. As
análises de voltametria cíclica dos nanomateriais CoPBA@SiO 2 -NH 2 mostraram o aparecimento de
dois processos redox à medida que a superfície do Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 é modificada por TEOS e
APTMS, e um terceiro processo de oxidação é evidenciado em taxas de varredura mais baixas (10 a
50 mV.s -1 ) quando a quantidade de TEOS adicionada para formar a camada de sílica no
nanomaterial é superior a 125 μL (0,55 nmol). O nanomaterial CoPBA@SiO 2 -NH 2 -02 apresentou os
melhores parâmetros para aumento da corrente faradaica, reversibilidade, cobertura superficial e
espessura do filme. A análise do processo de transferência de carga na superfície dos eletrodos
evidenciou que à medida que a velocidade de varredura e a camada de sílica aumentam, há uma mudança de perfil de processos controlados por adsorção para processos predominantemente controlados por difusão. O novo material, Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 @SiO 2 -NH 2 , mostrou que a camada de sílica evidencia processos redox, que antes foram apenas registrados em taxas de varredura muito lentas. Além disso, os processos de transferência de elétrons foram evidentes em altas taxas de varredura, o que o torna adequado para aplicação como biossensor eletroquímico.

O diesel, derivado do petróleo, ainda é bastante utilizado como fonte de combustível para motores a combustão, porém emite gases poluentes como o CO₂. Uma alternativa mais ecologicamente viável é o biodiesel por ser considerado renovável e biodegradável. Neste estudo foi proposto o preparo de eletrodos de hematita (α-Fe₂O₃) sobre substrato condutor visando sua aplicação na síntese eletroquímica de biodiesel. Caracterização estrutural dos filmes feita por Difratometria de raios X (DRX) revelaram a fase da fase α-Fe₂O₃ com grupo de simetria espacial (R c). O eletrodo de α-Fe₂O₃ foi modificado com nanopartículas de platina (Pt^NP) utilizando-se simples método da fotorredução. Planos de difração característicos de platina metálica (Pt) com estrutura cúbica foram registrados e comparados ao cartão ICSD nº 243678. Com base na espectroscopia de UV-Vis foi possível verificar a energia de banda proibida (E_BG) dos filmes de α-Fe₂O₃ ePt^NP/α-Fe₂O₃, que apresentaram valores de aproximadamente 2,1 eV. As medidas eletroquímicas mostraram que o material é semicondutor do tipo-n, ou seja, pode ser utilizado como fotoânodo. Verificou-se que a polarização do eletrodo de α-Fe₂O₃ promove mudanças no pH do sistema eletrólito da célula eletroquímica, para região alcalina da escala de pH. Neste estudo, pH 14 foi registrado na solução reacional quando eletrodos de α-Fe₂O₃, Pt^NP/ α-Fe₂O₃ e Pt foram polarizados em 2,7, 3,1 e 5,0 V, respectivamente. Este resultado mostra a necessidade de potenciais relativamente baixos para síntese eletroquímica do biocombustível. Estudos com a síntese do biodiesel foi realizada em diferentes condições. Para efeito de comparação, além da rota eletroquímica, o biodiesel foi sintetizado por rota convencional. Na síntese do biodiesel foi utilizado ácido oleico, 300 µL de solução aquosa de KCl 0,1 mol L^-1 e metanol como fonte de reagentes precursores. Na rota eletroquímica deve ocorrer a redução da molécula de água no cátodo, com formação de hidroxila (OH^-), que reage com o álcool (CH₃OH) para formar o metóxi. Para efeito de comparação, biodiesel foi preparado por rota convencional, tendo KOH como fonte de grupos OH-. O alcóxi formado durante a síntese do bio combustível (metóxi) é extremamente nucleofílico e reage com ácido oleico formando o biodiesel. Medidas termogravimétricas (TGA) e de cromatografia (CG-EM) foram realizadas para avaliar os produtos da catálise. Os resultados CG-EM mostram que rota eletroquímica promoveu a formação dos ésteres metílicos: hexadecanoato de metila, 11-Octadecacenoato de metila e estearato de metila.

A corrosão é um processo espontâneo que gera gastos exorbitantes de dinheiro e de tempo. Então, visando a proteção de ligas metálicas, estudam-se a possibilidade da aplicação da resina epóxi por conta de sua boa capacidade de aderência ao substrato metálico. Entretanto, por ser porosa e frágil, torna-se prático e eficiente, a incorporação de componentes anticorrosivos na resina. Baseando nisto, este projeto visa utilizar a PANI ou compósito de PANI-Zinco como componente anticorrosivo no epóxi para proteger a liga AA6061-T651 do processo de corrosão. Para isto, foram sintetizados compósitos de PANI pura e dopados com zinco, em diferentes proporções, e os incorporaram na resina epóxi, para verificar a performance anticorrosiva sobre o AA6061-T651. Os compósitos de PANI e PANI-Zn (com 1, 2 e 4% de Zinco em g/ g de anilina) foram sintetizados por polimerização química utilizando peróxido de hidrogênio e ácido sulfúrico, como agente oxidante e dopante, respectivamente, em temperatura ambiente. Para misturar em resina epóxi, os compósitos lavados e secos foram dissolvidos em etanol/NMP (1:1) e, após esta mistura, adicionou-se o agente endurecedor de base poliamina até ficar completamente azul. Revestiu-se os eletrodos lixados e limpos e posto em repouso por 7 dias, a temperatura ambiente, finalizando a cura com aquecimento a 70 °C, no último dia, por 1 hora. Foram realizadas caracterizações como FTIR, UV-Vis, DRX e XPS nos compósitos PANI e PANI-Zn (1, 2 e 4%). Além disto, foram realizadas análises microscópicas dos compósitos e dos revestimentos. Em vista de determinar a sua performance anticorrosiva, foram realizadas medidas de potencial de circuito aberto (PCA), espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) e curvas de polarização. Como resultado, os espectros da região infravermelho e do UV-Vis confirmaram a síntese da PANI, especificamente no estado sal de esmeraldina. Além disto, o resultado de FTIR demonstrou que a cadeia da PANI apresenta grupos sulfonados devido à dopagem com H2SO4 e grupos sulfatos dos sais utilizados na síntese. Porém, ao realizar o espectro do XPS, foram observadas que somente a PZn2 se encontra no estado sal de esmeraldina, enquanto as outras amostras estão no estado intermediário chamado de proto-esmeraldina. Além disto, o XPS demonstrou a presença de zinco nas amostras PZn1, PZn2 e PZn4 comprovando que a quantidade de zinco influenciou na formação de pólarons e dipólarons e por conseguinte, afetou no resultado final na proteção à corrosão. Além destas informações, através do espectro de DRX, foram demonstradas que os compósitos são semicristalinos, sendo a PZn1 o compósito com tendência mais amorfa, enquanto PANI e PZn4 possuem um caráter mais cristalino. Entretanto, este caráter diminui a estabilidade térmica do material e o leva a se degradar em temperatura mais baixas. Olhando para estas características e aplicando os compósitos na produção de revestimentos de epóxi, foi observado a formação de uma camada fina, na escala micro (µ), porém rígida, de cor azulada, devido à desdopagem pelo agente endurecedor. Pela análise eletroquímica, a quantidade de 2% (g/g) de zinco em relação à anilina demonstrou uma performance anticorrosiva mais eficiente, devido à proteção por barreira, proteção anódica e, até mesmo, proteção catódica. Com isto, o revestimento de E-PZn2 pode ser considerado uma opção de baixo custo, ambientalmente favorável e eficiente para proteção das ligas AA6061-T651

O complexo metálico conhecido como azul da Prússia (Fe III 4 [Fe II (CN) 6 ] 3 ·nH 2 O) apresenta
importantes participações no âmbito científico, como na biomedicina para teranósticos,
sensores químicos e biossensores, terapia fotodinâmica (TFD) e fototérmica (TFT). Esse
complexo apresenta propriedades relevantes para diversas áreas de pesquisas, o que gera uma
busca para o aprimoramento de materiais híbridos tendo-o como base. Partindo desse
princípio o presente trabalho busca entender as interações supramoleculares e propriedades
que o complexo de azul da Prússia (PB) apresenta quando associado a um sal derivado de
Perileno (PTK). As sínteses dos materiais foram realizadas utilizando os princípios do método
da coprecipitação. As análises da espectroscopia de UV-VIS para o material híbrido mostram
as bandas características do Perileno em comprimentos de onda 439 e 467 nm, e um
deslocamento hipsocrômico da banda de intervalência do azul da Prússia em 15 nm. O
espectro vibracional na região do infravermelho mostrou uma banda intensa em 2085 cm -1
correspondente à ligação C≡N do azul da Prússia, e bandas de menor intensidade em 1758 cm -
1 e 1723 cm -1 referentes à ligação do grupo carbonila para anidrido e ácido carboxílico
respectivamente, da estrutura do sal de Perileno. Os valores da carga superficial por potencial
Zeta revelaram que os grupos oriundos do PTK contribuem para uma melhora na dispersão e
estabilidade das partículas do azul da Prússia, corroborando com as imagens de Microscopia
Eletrônica de Transmissão (TEM) que mostram uma morfologia um pouco diferente embora a
tendência para aglomeração seja persistente. Por fim foi realizado o estudo eletroquímico
onde obteve-se dois processos redox, com destaque para o segundo processo (verde da
Prússia). Todos os resultados evidenciaram a formação de um novo material híbrido, com
diferentes potencialidades para as mais diversas áreas, a junção das diferentes propriedades de
ambos os materiais mostra a capacidade do novo material para as terapias combinadas
TFT/TFD e diagnósticos por imagem.

Resumo: Estudos têm sido desenvolvidos para mitigar os problemas ambientais provocados pelo aumento da concentração dióxido de carbono (CO₂) na atmosfera. Neste contexto, podem-se destacar as pesquisas relacionadas à fotossíntese artificial, que visa converter CO₂ em outras moléculas com energia química armazenada. Neste trabalho foi avaliado as propriedades estruturais, ópticas, fotoeletroquímicas e catalíticas de filmes óxido cuproso (Cu₂O) eletrodepositados sobre espuma de níquel (ENi) e vidro-FTO, variando as condições de pHs. Medidas de difração de raios X revelaram que após a eletrodeposição o óxido apresenta estrutura octaédrica para o Cu₂O. Sinais de baixa intensidade sugerem a presença de NiO quando o óxido foi preparado sobre ENi. A caracterização óptica mostrou que os filmes de Cu₂O apresentam uma energia de banda proibida (E_bg) de cerca de 2,3 eV, adequado para absorver radiação visível. Imagens de microscopia eletrônica de varredura revelaram que os filmes do óxido de cobre são formados por microcristais. Medidas fotoeletroquímicas indicaram que os filmes preparados em ENi possuem comportamento de semicondutor tipo-p somente para os filmes obtidos em pH 9 e 10. Estas amostras foram denominadas de ENi-Cu₂O-9 e ENi-Cu₂O-10. Por outro lado, as amostras preparados em pH 7 e 8 (ENi-Cu₂O-7 e ENi-Cu₂O-8) apresentam um comportamento de junção p-n, que pode ser atribuído ao NiO formado na síntese eletroquímica. Considerando os valores de fotocorrentes registradas, as condições mais promissoras para os filmes foram obtidas para eletrodos depositados sobre ENi, em pH 8. O filme ENi-Cu₂O-8 foi investigado como fotoeletrodo em célula fotoeletroquímica com CO₂ em eletrólito inerte, para avaliar a sua fotoatividade para conversão do CO₂. Amostra gasosa coletada após 12 h de fotoeletrocatálise foi analisada por Espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e sinais de estiramentos de hidrocarabonetos foram registrados e comparados com espectros de outros compostos carbônicos. Os estudos indicam que o filme de ENi-Cu₂O-8 possui atividade catalítica para conversão do CO₂, sendo observados sinais de estiramentos atribuídos ao metano (CH₄) e outros compostos de cadeias carbônicas pequenas.

P-Nitrofenol é um importante produto da biodegradação de paration e metil-paration, pesticidas amplamente empregados na agricultura. Esse bioproduto é considerado tóxico, podendo causar danos em humanos que incluem febre, dor de cabeça, dificuldades de respiração, e até a morte. Dessa forma, a detecção e quantificação de p-nitrofenol (p-NP) em amostras ambientais são importantes para entender a extensão e o impacto da poluição ambiental, protegendo a saúde humana, garantindo a conformidade regulatória e orientando os esforços de remediação/prevenção. Várias técnicas podem ser empregadas para detecção e quantificação desse analito, mas o elevado custo e dificuldade de realização de medidas in loco, limitam o uso dessas técnicas. Nesse trabalho foi investigado o desempenho eletroquímico de um eletrodo carbono grafite (ECG), obtido a partir do reaproveitamento de pilhas descartadas, para a detecção de p-nitrofenol em amostras de água. O comportamento eletroquímico do sensor eletroquímico fabricado foi caracterizado por voltametrias cíclica (VC) e de pulso diferencial (VPD), onde, avaliou-se parâmetros básicos, como: pH da solução, amplitude de pulso, taxa de varredura, dentre outras. Sob condições analíticas otimizadas, a corrente de pico do analito mostrou uma ampla relação linear com sua concentração em uma faixa de 5μM – 150μM para processos de oxidação e redução, determinado pelo método VPD. O sensor eletroquímico proposto demonstrou boas métricas de sensibilidade, seletividade e precisão na análise de amostras de p-nitrofenol. Dessa forma, acredita-se que o sensor proposto tem potencial para ser empregado em monitoramento local de amostras de água, diminuindo o custo de análise, e tornando o monitoramento ambiental mais democrático.

O combate aos poluentes emergentes é um dos problemas de bastante relevância para os pesquisadores, pois são substâncias utilizadas no nosso dia-a-dia como os medicamento, aditivos alimentares, fertilizantes, metabólicos, reguladores e os métodos tradicionais de tratamento de água não conseguem remover esses poluentes. Diante disso, os argilominerais são bastante utilizados quando modificados com óxidos metálico, pois os mesmos possuem melhora na sua capacidade de adsorção, estabilidade química e térmica após a modificação. Sendo assim, este trabalho apresenta duas aplicações para a argila saponita:  modificação da saponita com Zinco para aplicação fotocatalítica e pilarização da saponita com zircônio para fotoestabilização de antibiótico. O fotocatalisador ZnO-Saponita teve suas propriedades estruturais, físicas e morfológicas investigadas através das técnicas DRX, FTIR, MEV-EDS, UV-VIS DRS e PL; com confirmação da efetiva formação de nanopartículas de ZnO na fase wurtzita. A atividade fotocatalítica foi realizada utilizando o corante rodamina B como modelo de poluente, apresentando taxa de remoção de 85% utilizando uma lâmpada UV-VIS durante 270 minutos.  Além disso, a avaliação do efeito dos inibidores indicou que os radicais hidroxila são os mais efetivos no processo de fotocatalítico. A avaliação dos efluentes após a fotodegradação não apresentaram evidências de toxicidade, sendo assim candidatos promissores para aplicação na remoção de corantes poluentes. O Material Zr-Saponita foi avaliador por DRX, FTIR, MEV-EDS e após a adsorção do cirprofloxacino o mesmo foi irradiado durante 200 horas com lâmpada (160W Hg).  Os resultados de Drx, Mev e FTIR demonstram que a pilzarização da argila com Zr ocorreu com sucesso, aumentando o espaçamento basal d001 de 1.12 nm para 1.64 nm. Os testes da atividade antibacteriana demonstraram que o cirpofloxacino adsorvido na saponita manteve sua atividade antibacteriana contra bactérias gram-negativas e gram-positivas antes e depois 200 horas de irradiação.

 O aluno possui um artigo pulicado https://doi.org/10.1007/s40710-023-00630-1 no Qaulis A4, um acapítulo de livro aceito  e o trabalho da qualifcação será submetido em breve.

Nas últimas décadas, descobriu-se que a Furosemida (FUR) tem sido amplamente
empregada como adulterante químico de suplementos dietéticos para emagrecimento.
Como tópico importante da área de segurança alimentar, esta Tese de Doutorado aborda
uma nova metodologia eletroanalítica para determinação da FUR em amostras de
suplementos alimentares utilizados para perda rápida de peso. Neste propósito, um
nanocompósito eletroativo baseado em análogo de azul da Prússia de cobalto
(Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 ), magnetita (Fe 3 O 4 ) e β-ciclodextrina (CD), Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 /Fe 3 O 4 -CD,
foi preparado por precipitação química e caracterizado por várias técnicas. Imagens de
microscopia eletrônica de transmissão revelaram uma nanoarquitetura híbrida
constituída por nanocubos de Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 recobertos por nanopartículas
ultrapequenas de Fe 3 O 4 , além de uma camada de revestimento de CD. Análises dos
resultados dos espectros na região do infravermelho (FTIR) e difratogramas de Raios X
do nanocompósito mostraram boa cristalinidade e os principais grupos funcionais
referentes aos (nano)componentes isolados. Após a caracterização do
Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 /Fe 3 O 4 -CD imobilizado na superfície de eletrodos de grafite oriundos de
baterias de Zn/C descarregadas(EGB), em eletrólito alcalino, verificou-se a formação de
filmes casting definidos como CoOOH/Fe3O4-CD, exibindo alta resposta eletroquímica
e estabilidade. Na presença da FUR foi observada uma diminuição significativa na
intensidade da corrente de oxidação de Co (3+) OOH/Co (4+) O 2 . Este comportamento pode
ser associado a limitação da difusão de íons OH - no espaço intercamadas da estrutura do
CoOOH. Desse modo, a inibição da densidade de corrente anódica foi empregado para
detecção da FUR por meio de Voltametria de Varredura Linear (VVL). A performance
eletroanalítica do eletrodo EGB│Co 3 [Co(CN) 6 ] 2 /Fe 3 O 4 -CD mostrou faixa linear de 0,04
a 4,25 µmol L -1 , excelente sensibilidade (4527 µA mol -1 L) e baixo limite de detecção
(6,02 nmol L -1 : 2 ng mL -1 ). A metodologia de detecção da FUR também exibiu alta
especificidade, estabilidade de armazenamento e boa precisão. Enquanto, os ensaios em
soluções aquosas contendo chás e cápsulas emagrecedoras exibiu níveis de recuperação
de suas respectivas concentrações satisfatórios. Portanto, o sensor de baixo custo
reportado neste trabalho tem grande potencial para detecção e monitoramento da
quantidade da FUR em amostras reais de interesse da saúde humana.

A formação de professores de química para a educação básica deve possibilitar a implementação de métodos de ensino que ampliem as possibilidades de trabalho docente e tornem os alunos mais independentes e protagonistas de sua aprendizagem. Nessa perspectiva, o método de estudo de casos – variante da Aprendizagem Baseada em Problemas, ou Problem Based Learning (PBL) – apresenta-se como viável para tal, por oferecer ao professor a oportunidade de levar para a sala de aula atividades nas quais o aluno tenha que organizar seu pensamento, trabalhar em grupo e buscar soluções para resolver problemas. Assim, no presente trabalho partimos da hipótese que ambientar professores de química a propostas de ensino problematizadoras os tornaria mais preparados a desenvolvê-las e aplicá-las durante o exercício de sua profissão. Para tanto, tomamos como objetivo analisar o processo de produção de casos investigativos para a educação básica por alunos de Licenciatura em Química a partir da realização de uma proposta formativa baseada no Método de Estudo de Casos no decurso de uma disciplina de Metodologia do Ensino de Química. A proposta compreendeu a resolução de casos investigativos e aulas sobre o método envolvendo suas características, aspectos da sua produção e possibilidades de uso em sala de aula. Após as intervenções, aos licenciandos divididos em grupos foi solicitada a produção de um caso para o ensino de química na educação básica, bem como a elaboração de proposta didática correspondente, com base nas diretrizes apresentadas e discutidas durante as aulas, fundamentadas nos trabalhos de Sá e Queiroz (2010) e Queiroz (2015). Os casos foram analisados de acordo com as características observadas por Herreid (1998) para um bom caso, assim como pela classificação de Sá (2010), relacionada à sua estrutura. Nas propostas didáticas procuramos identificar, especialmente nos objetivos e estratégias de ensino e habilidades a serem alcançadas, relações com os elementos apontados em pesquisas sobre o uso de casos para o ensino de química. A análise dos casos demonstrou que as narrativas foram bem elaboradas, uma vez que quase todas as características para um bom caso foram identificadas. Ficaram também evidentes as dificuldades no processo de escrita, corroborando a importância de se trabalhar mais efetivamente as diversas formas de expressão na graduação em química. Foi também observado que todos os casos possuíam caráter sociocientífico, revelando seu potencial em discutir temas relevantes para a sociedade por meio do ensino de química. Verificamos nas propostas didáticas a intenção de alcançar objetivos procedimentais e atitudinais e desenvolver habilidades como a interpretação e análise de dados, argumentação, tomada de decisão e exercício do pensamento crítico, condizentes com o método de caso. As estratégias planejadas se concentraram na discussão em grupos e apresentação oral, as quais são coerentes com os objetivos e habilidades pretendidos e ratificadas na literatura especializada. A proposta, portanto, mostrou-se relevante em propiciar a professores em formação a possibilidade de planejar metodologias de ensino e a desenvolverem habilidades como seleção de conteúdo, pensamento crítico-reflexivo e tomada de decisão.

A new hybrid bionanomaterial composed of zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) and chitosan was constructed after enzymatic immobilization of papain for biomedical applications. In this work, we report the preparation and characterization steps of this bionanomaterial and its biocompatibility in vitro. The properties of the immobilized papain system were investigated by transmission electron microscopy, zeta potential, DLS, UV-vis absorption spectroscopy, FTIR spectroscopy, and X-ray diffraction. The prepared bionanomaterial exhibited a nanotriangular structure with a size of 150 nm and maintained the proteolytic activity of papain. In vitro analyses demonstrated that the immobilized papain system decreased the activation of phagocytic cells but did not induce toxicity. Based on the results obtained, we suggest that the novel bionanomaterial has great potential in biomedical applications in diseases such as psoriasis and wounds. 

Os α,ω-bis(aril)alcanos (α,ω-BA) são biomarcadores não usuais raramente detectados em amostras geológicas por métodos cromatográficos clássicos, como a cromatografia gasosa unidimensional (1D-GC). Em um estudo anterior, realizamos a identificação tentativa de uma série de α,ω-BA na fração aromática de óleos brutos da Bacia Sergipe-Alagoas utilizando GC×GC-TOFMS. No entanto, ainda se fazia necessária a identificação inequívoca e confirmação dessas séries isoméricas pela coinjeção e comparação dos tempos de retenção (t_R) e espectros de massas com padrões autênticos. Nesse trabalho, a GC−MS/MS foi aplicada para identificar a série de isômeros diaromáticos de α,ω-BA em amostras de óleos brutos (SEAL1 – SEAL8) da Bacia de Sergipe-Alagoas, Brasil. As séries de isômeros de α,ω-BA foram identificadas usando-se íons diagnóstico (m/z 92 para α,ω-difenilalcanos e α-cicloexil-ω-fenil-alcanos e m/z 106 para α,ω-fenil-toluil-alcanos e α,ω-bis(o-, m- ou p-toluil)-alcanos), monitoramento de reações múltiplas (do inglês, multiple reaction monitoring (MRM) pelas transições íons precursores → íons produtos (MRM: 224 → 92; 230 → 92; 238 → 106; 252 → 106) e a coinjeção com padrões autênticos sintetizados a partir de dienonas intermediárias obtidas através da condensação de Claisen-Schmidt entre aldeídos aromáticos e a acetona. A caracterização geoquímica com base em indicadores de origem da matéria orgânica (Hopano/Esterano, TPP/Dia₂₇ e o índice de gamacerano) sugerem contribuição de fonte marinha para os óleos SEAL1 – SEAL3 e lacustre para os óleos SEAL4 – SEAL8. Os α,ω-BA tem sido associados à presença de bactérias sulfurosas, euxinia e à matéria orgânica de origem marinha. A detecção e a semiquantificação de α,ω-BA por GC-MS/MS em ambos os tipos de óleos reforçam essa suposição, uma vez que foram constatadas as maiores abundâncias desses hidrocarbonetos nos óleos marinhos. Embora as fontes de matéria orgânica geradora de α,ω-BA e sua importância geoquímica ainda sejam desconhecidas, a identificação inequívoca de α,ω-bis(aril)alcanos em óleos brasileiros brutos do Cretáceo levanta novas possibilidades para a contribuição do estudo da matéria orgânica fóssil e para a compreensão da importância geoquímica dos α,ω-BA. Em adição, séries estendidas de hidrocarbonetos n-alquilaromáticos com núcleos indânicos, tetralínicos e naftalênicos foram identificadas por GC×GC-TOFMS nas amostras de óleos da Bacia Sergipe-Alagoas e relatadas pela primeira vez. Estudos anteriores sugerem uma relação singenética entre elas. Além disso, foram relatados novos derivados tetralínicos tentativamente identificados a partir de seus espectros de massas (EI, 70 eV).

O uso de memes científicos como recurso didático em sala de aula tem se tornado cada vez
mais comum e popular entre os professores. Esses memes utilizam imagens, vídeos ou frases
relacionadas a temas científicos, com um tom humorístico, irônico ou satírico. Essa linguagem
descontraída e popular pode ser uma ferramenta interessante para engajar os alunos, tornar as
aulas mais dinâmicas e facilitar a compreensão de conceitos. Contudo, nem todo meme sobre
ciência tem como finalidade divulgar conteúdo científico e/ou a sua produção não possui viés
pedagógico. Deste modo, o presente estudo teve como objetivo discutir algumas estratégias que
podem auxiliar os professores na aplicação dos memes de forma eficaz em suas práticas
pedagógicas. Trata-se de um trabalho com natureza básica, de caráter exploratório e com
abordagem qualitativa. Os memes foram produzidos a partir da utilização dos softwares: Adobe
Illustrator e CorelDraw e, as estratégias de aplicação foram discutidas através da
Mudança/Evolução Conceitual e Aprendizagem Significativa de David Ausubel. Portanto, por
intermédio do pressuposto teórico, foram exploradas diferentes estratégias do uso dos memes
no Ensino de Química. Constatou-se que, seja crescente o uso de memes como recurso didático,
poucas são as discussões acerca de como a aplicação desses recursos podem nortear a prática
pedagógica dos docentes. Neste sentido, com base nos aspectos visuais e na linguagem
acessível dos memes foi possível desenvolver e discutir estratégias com potencial de auxiliar
os professores na utilização de memes alinhadas com os objetivos pedagógicos de suas aulas.

A creatinina (2-amino-1-metil-2-imidazolina-4-ona) é uma molécula presente no corpo humano considerada um resíduo químico molecular, visto que não apresenta função útil ao organismo. Formada por meio da ciclização não enzimática da creatina a creatinina fornece como analito clinico informações referentes a presença ou ausência de problemas nas funções renais, musculares e tireoidianas. Por conta de sua aplicação clínica para detecção de problemas associados ao funcionamento do organismo, se torna extremamente necessários testes confiáveis para detecção do nível de creatinina. Em laboratório os métodos mais comumente usados para detecção de creatinina, são a reação de Jaffe e métodos enzimáticos. Outras técnicas utilizadas consistem em espectroscopia Raman, cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massa, eletroforese capilar, dentre outras. No entanto, esses métodos apresentam desvantagens como baixa especificidade, alto custo, técnicas avançadas de preparação de amostra, além da necessidade de pessoas altamente treinadas para manusear os equipamentos. Desse modo é crescente a busca de um método que seja simples, rápido e barato para a determinação de creatinina. Sensores colorimétricos baseados em nanopartículas de prata (AgNPs) têm recebido bastante atenção recentemente, por conta do tamanho, forma, composição e propriedades ópticas. As AgNPs em contanto com um analito específico podem sofrer uma mudança de cor (visível a olho nu) que é dependente do grau de agregação das nanopartículas. Existem diversos métodos de sínteses das AgNPs recentemente, a utilização de b-ciclodextrina como agente redutor e estabilizante em síntese de AgNPs tem sido bastante estudada. A b-ciclodextrina (b-CD) é um composto natural não tóxico, formado por uma cavidade externa hidrofílica e interna hidrofóbica, sendo ela capaz de formar complexo de inclusão com várias moléculas. O baixo custo, a facilidade e simplicidade de síntese, tornam a utilização das AgNPs promissoras no desenvolvimento de sensores colorimétricos. Dessa forma, o objetivo desse trabalho é avaliar o potencial uso das AgNPs funcionalizadas com b-CD para detecção colorimétrica da creatinina.

O uso de recursos que visam divulgar a ciência tem sido objeto de pesquisas no ensino. Os dados têm revelado a eficácia da divulgação científica (DC), a partir da investigação dos mais variados tipos de mídias (internet, televisão, rádio, jornais, revistas e livros). Diante das possibilidades, os textos de divulgação científica (TDC) despertam o interesse de pesquisadores, em decorrência da presença de elementos explicativos e assuntos atinentes ao cotidiano, além de abordarem temas científicos de forma interdisciplinar, aspecto especialmente importante no ensino de química. Nesse viés, destacam-se aqueles voltados à temática “Biodiversidade”, visto que seus elementos interrelacionam conceitos de várias áreas, além de apresentar relevância ambiental, social e econômica. Assim, na presente pesquisa tomamos como premissa o potencial do uso de TDC no estabelecimento de relações entre a química e a biodiversidade regional e a relevância de propiciar aos estudantes a construção do conhecimento químico a partir de uma perspectiva local. Para tanto, selecionamos e analisamos TDC da revista Sapiência, da Fundação de Amparo à Pesquisa do estado do Piauí (FAPEPI), considerando o recorte temporal de 2004 a 2021. Para a verificação dos principais conteúdos, temáticas e abordagens nos textos, utilizamos os critérios estabelecidos por Bardin (2015) e o instrumento adaptado de Ferreira e Queiroz (2011). Com a finalidade de evidenciar os atributos didáticos dos textos, identificamos as dimensões acerca da aprendizagem segundo as orientações de Conrado e Nunes-Neto (2018). Para a classificação das abordagens em relação à biodiversidade, lançamos mão das considerações de Monaco e Marandino (2010). Identificamos 137 TDC relacionados, de forma direta ou indireta, à química. A maioria deles teve seu conteúdo classificado como relacionado a fronteiras ou temas transversais. Além disso, predominam abordagens de cunho científico e conceitual e foram frequentes as menções a questões ambientais e de saúde. Esses dados fortalecem a possibilidade de os TDC serem inseridos, no ensino de química, em pautas interdisciplinares, propiciando um processo de ensino-aprendizagem mais significativo. Observamos também o potencial dos textos em explorar não apenas os conteúdos conceituais, mas também os procedimentais e atitudinais, fato que revela o TDC como importante auxílio para o desenvolvimento de habilidades desejáveis aos estudantes. No tocante à biodiversidade, houve a predominância de textos classificados nas abordagens conservacionista e humana e, em menor evidência, na abordagem em níveis de organização da diversidade, sugerindo que os TDC analisados permitem discutir a biodiversidade não restrita ao ponto de vista conservacionista, mas também no tocante à alteração consciente dos ambientes. Logo, os resultados sugerem que os TDC analisados oferecem temas que permitem tratar a química de forma contextualizada, proporcionando aos alunos desenvolver habilidades a partir da construção do conhecimento gerado em sua região e auxiliando na tomada de decisões diante de questões pertinentes à biodiversidade.

A espécie Pilocarpus microphyllus (popular jaborandi) pertence à família Rutaceae, sendo uma planta com ocorrência natural, principalmente nas regiões norte e nordeste do país, com uma grande quantidade de alcaloides presentes em suas folhas e alguns com aplicações conhecidas. A utilização de produtos naturais (fitoterápicos ou fitofármacos) para o tratamento de doenças tem atraído à atenção dos consumidores, devido ao seu poder terapêutico e o baixo custo de aquisição. Assim, o presente trabalho tem como objetivo realizar uma investigação in silico das afinidades de ligação, propriedades físico-químicas, perfil farmacocinético e toxicológico dos alcaloides do jaborandi e complexos de Ru (II) frente às proteases esterol 14α-desmetilase e cruzaína do Trypanosoma cruzi, além da protease M^pro do SARS-CoV-2. Os cálculos de otimização geométrica e frequência dos compostos foram realizados com o pacote computacional Gaussian 09, usando o método DFT e o funcional de correlação B3LYP, associados aos conjuntos de base 6-31+G(d, p), 6-31++G(d, p), 6-311++G(d, p) e LanL2DZ para o metal Ru. Os cálculos de docking molecular foram executados com os softwares AutoDock Vina e AutoDock 4.2. As simulações de dinâmica molecular foram realizadas utilizando o campo de força GROMOS96 53a6 implementado no pacote GROMACS 2018.1. O método MM-PBSA foi aplicado para calcular a energia de ligação através do software g_mmpbsa. As predições ADMET foram estimadas por meio das plataformas FAF-Drugs4, SwissADME, PreADMET, Molinspiration e PASS Online. Os valores estimados para as energias de ligação dos alcaloides isopilosina e epiisopiloturina complexados a protease esterol 14α-desmetilase apresentam as melhores atividades em contato com os resíduos de aminoácidos do sitio catalítico (Ala258, Pro326, His265, Ala262, Leu327, Met431) e o grupo Hem449, além de uma boa absorção intestinal humana, baixa penetração na barreira hematoencefálica e ação antiprotozoária. Na investigação das interações com o alvo M^pro da SARS-CoV-2, verificou-se uma boa reatividade química e estabilidade energética da epiisopiloturina e epiisopilosina com os principais resíduos de aminoácidos do sítio ativo (His41, Met49, Gly143, Cys145, His163, His164, Glu166 e Gln189), além da ação antiviral e ausência de toxicidade dos alcaloides. No estudo dos complexos de rutênio (II), os compostos c2, b1, b2 e c1 apresentam os melhores resultados de ΔG_bind frente à cruzaína, realizando importantes ligações químicas com os resíduos de aminoácidos Cys25, Gln19, Gly66, Gly23 e Trp26. Contudo, o b1 e c1 respeitam a regra de Lipinski, possuem alta absorção intestinal humana, ação antiprotozoária e antitóxica. Portanto, o estudo ao analisar a capacidade de interação, a farmacocinética e a toxicidade dos alcaloides do jaborandi e dos complexos de Ru (II), mostra o pontencial desses compostos diante dos principais alvos da doença de Chagas e da COVID-19. Tornando-os compostos líderes para as aplicações em testes in vitro e in vivo, e com isso acelerando o pocesso e reduzindo os custos no planejamento e desenvolvimento de novos fármacos.

O óxido de zinco dopado com enxofre (ZnO-S) pode exibir atividade fotocatalítica aprimorada sob irradiação visível. Nesta pesquisa, ZnO-S foi eficientemente preparado pela decomposição térmica do sulfeto de zinco (ZnS) em atmosfera oxidante. A análise de difração de raios X mostrou que ocorreu uma transformação da fase esfalerita cúbica do ZnS para wurtzita hexagonal do ZnO em temperatura entre 500° e 600°C. Assim, eletrodos de ZnO-S foram preparados em substrato condutor transparente e modificados com nanopartículas (NPs) de prata (Ag⁰) ou platina (Pt⁰). Os estudos ópticos mostram que o enxofre atua como dopante para o ZnO e altera o espectro de absorção de UV-Vis da região ultravioleta para maiores comprimentos de onda. Estudos com espectroscopia de fotoelétrons de raios X (XPS) confirmaram que o enxofre foi incorporado na estrutura do ZnO, como dopante. As imagens de microscópia eletrônica de varredura com emissão de campo (FEG-SEM) revelaram que há uma mudança drástica na morfologia das partículas dos filmes tratados em diferentes temperaturas. A amostra calcinada a 600 ºC exibiu morfologia como nanoesferas agrupadas em estruturas maiores, com tamanho variando de 1,0 a 5,0 μm. As caracterizações fotoeletroquímicas revelaram um fotopotencial negativo (∆E<0), confirmando o comportamento do tipo-n para todos os fotoeletrodos. Fotocorrentes superiores foram registradas para amostras modificadas com NPs metálicas de Ag⁰ ou Pt⁰, devido à ressonância plasmônica de superfície. Essa fotorresposta superior indica uma eficiência superior do processo de separação de cargas do par elétron-buracon, no semicondutor ZnO irradiado. Para investigar a fotoeletroatividade, eletrodos de ZnO-S, Ag⁰/ZnO-S, Pt⁰/ZnO-S e ZnO comercial foram usados para degradar 0,31 mg L^-1 de solução aquosa do hormônio progesterona sob irradiação policromática por 3 h. Os estudos de degradação foram investigados sob condições de fotocatálise heterogênea eletroquimicamente assistida (EHP), com maior desempenho para o eletrodo de ZnO-S calcinado a 600 ºC funcionalizado com nanopartículas de Ag⁰ ou Pt⁰. Neste esudo de EHP, os eletrodos foram polarizados em +0,7 V vs potencial Ag/AgCl. Os estudos mostraram resultados promissores para degradação de contaminantes orgânicos no processo de tratamento de água e possíveis contribuições para um melhor aproveitamento da radiação solar.

Novos sistemas de transporte e entrega de fármacos estão sendo cada vez mais pesquisados para o desenvolvimento de métodos menos agressivos e menos invasivos ao organismo, a fim de melhorar o tratamento do câncer reduzindo os efeitos colaterais. Muitos compostos são estudados com essa finalidade, como o α-Terpineol, que é um álcool monoterpênico natural que possui características peculiares, como atividade antioxidante, anticancerígena, anti-inflamatória e antimicrobiana. Com esse perfil, essa molécula é uma potencial candidata a ser estudada na forma encapsulada, pois sua forma livre apresenta caráter hidrofóbico e poderia limitar a administração como possível fármaco. Assim, inicialmente foi realizada a análise computacional de parâmetros como administração, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade (ADMETlab e SwissADME) para a molécula de α-Terpineol. Em seguida, o α-Terpineol em diferentes quantidades foi encapsulado em nanopartículas de sílica amino-funcionalizadas (α-T(X)/SiO₂-NH₂, com X=2,5; 5; 12,5; 25 e 50 mg). A formação das nanopartículas foi confirmada pelas técnicas UV-Vis, FT-IR, Potencial Zeta e DLS. As eficiências de encapsulação do α-Terpineol variaram entre 43,52 e 97,40%, e capacidade de carregamento entre 2,46 e 28,24%, demonstrando que as nanopartículas de sílica aminofuncionalizadas apresentam elevada capacidade de carregar α-Terpineol. Os resultados de viabilidade celular por MTT {brometo de [3-(4,5-dimetiltiazol-2yl)-2,5-difenil tetrazolium]} mostraram a capacidade citotóxica de α-Terpineol em α-T(50)/SiO₂-NH₂ e seletividade para células de câncer de mama humano (linhagem tumoral MDA-MB-231).

Pencil drawing is one of the simplest and cost-effective ways of fabricating miniaturized electrodes on paper substrate through solid transfer of graphite by rubbing, but that lacks reproducibility regarding the electrode drawing process. A 3D-printed pencil holder (3DPH) is proposed here for simple, reproducible, and low-cost hand-drawn fabrication of paper-based electrochemical devices (PEDs). The 3DPH is designed to maintain the same pressure and angulation of the graphite mine on the paper substrate using a micromechanical pencil regardless of the operator, significantly improving the reproducibility and cost of making reliable PEDs. In addition, a 3D electrochemical cell designed for simple and agile application of pencil-drawn electrodes is also presented. The results showed high reproducibility and accuracy of the 3DPH-assisted electrodes prepared by 4 different operators in terms of sheet resistance and electrochemical behavior. Cyclic voltammetric curves in presence of [Fe(CN)₆]^3-/4- redox probe shown only 3.9% variation for the anodic peak currents of different electrodes prepared by different operators when compared to electrodes prepared without the 3D printed support. The improvement in reproducibility was corroborated and better understood from SEM analyses, in which revealed a more uniform graphite deposition/design of the electrodes prepared with 3DPH. As a proof of concept, 3DPH-assisted pencil-drawn graphite electrodes were employed for dopamine detection in synthetic saliva, showing a proportional increase in anode peak current with increasing DA concentration from 10 µmol L^-1 to 200 µmol L^-1, with a detection limit of 0.14 µmol L^-1. Finally, we believe that this approach can make pencil-drawn technology more accurate, reproducible, robust, accessible, reliable, and inexpensive for real on-site applications, especially in hard-to-reach locations or research centers with little investment.

Catalisadores Grubbs de primeira e segunda geração (G1 e G2) foram aplicados na metátese de olefina da piperina com razões catalisador:substrato de 1:1, 1:10 ou 1:100 mol, a 50 ºC por 48h, sob atmosfera de N₂(g), em CHCl₃. G2 apresentou atividade formando o 1,8-di(piperidin-1-il)octa-2,6-dieno-1,8-diona (Dímero 1), produto da metátese de olefinas. Com G1 no entanto, foi observada apenas o isômero denominado iso-piperina. Apesar do substrato possuir olefinas internas (olefinas não-terminais), o grupo volumoso N-heterocíclico de G2 foi compensado por seu forte deslocamento eletrônico. A relação catalisador:substrato de 1:10 mol foi a condição otimizada. Os produtos de metátese e isomerização de olefinas foram medidos usando espectroscopia de CG-EM e ¹H NMR. A fim de melhorar a ação do G1, novas condições e aditivos foram aplicados, e os resultados comparados com a literatura, com foco na ação desses catalisadores em moléculas com duplas ligações terminais. Investigou-se o potencial mutagênico e recombinogênico da Piperina em diferentes concentrações bem como o efeito deste fitogênico sobre os danos induzidos ao DNA pela Doxorrubicina (DXR-0,125 mg/mL) quando ambas são administradas em cotratamento por meio do teste SMART em D. melanogaster. Na avaliação da atividade antimutagênica e efeito modulador da ação mutagênica da DXR quando ambas as drogas foram administradas
simultaneamente, observa-se que a piperina apresentou atividade moduladora sobre o efeito genotóxico da DXR e em todas as concentrações testadas observou-se a diminuição significativa do número de manchas simples pequenas, manchas simples grandes e manchas gêmeas.

Neste trabalho, cristais de tungstato de magnésio (MgWO 4 ) foram sintetizados pelo
método dos precursores poliméricos, seguido de tratamento térmico a 900 °C por 2 h.
Em seguida, os cristais obtidos foram modificados com nanopartículas de prata
(NPsAg 0 ), pelo método de fotorredução usando soluções de nitrato de prata nas
proporções (m/m%) de 0,5; 2 e 4%. As suas propriedades estruturais, eletrônicas,
ópticas e morfológicas, foram caracterizadas por diferentes técnicas. Os padrões de
difração de raios-X e refinamento Rietveld, confirmaram a presença dos cristais de
MgWO 4 com estrutura monoclínica do tipo wolframita, ressaltando que a modificação
não promoveu alterações estruturais. Já os espectros Raman e Infravermelho (FTIR),
mostraram 24 modos vibracionais ao todo, sendo dezessete ativos no Raman e sete
ativos no FTIR. A espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS),
identificou sinais relacionados aos elementos de Mg, W, O em todas amostras, bem
como sinais de Ag nas amostras modificadas. Além disso, as imagens de microscopia
eletrônica de varredura por emissão de campo (MEV-EC), mostraram que ambos os
materiais apresentam um conjunto de pequenas partículas agregadas com formas
irregulares. Ademais, os espectros de absorção no UV-Vis exibiram um deslocamento
da banda máxima para um maior valor de comprimento de onda a partir da modificação
com 2 e 4% de NPAg 0 , e obteve-se os valores de energia de banda proibida (diretos)
entre 4,98 a 4,96 eV. Finalmente, observou-se que a modificação com NpsAg 0
influenciou nas propriedades catalíticas do MgWO 4, visto que os cristais modificados
com 2%, apresentaram a melhor atividade sonofotocatalítica com a taxa de degradação
de 92% do corante Rodamina B em 240 min.

Este trabalho foi desenvolvido no contexto de novas estratégias de modificação Tungstato de
cobre (CuWO4 ) para aprimorar a transferência de cargas e o desempenho desse
fotocatalisador. A estrutura desta tese está apresentada da seguinte forma: Nos capítulos
iniciais (I, II e III), introdução geral e revisão bibliográfica, são discutidas diversas
abordagens empregadas para a preparação de CuWO4 destacando suas características
estruturais, propriedades e oportunidades de aplicações incluindo as estratégias de
modificação abordadas na literatura. No Capítulo IV, o desenvolvimento de um novo
nanocompósito de CuWO4 com argilomineral palygorskita para fotodegradação de
Ciprofloxacino (CIP) foi avaliado. O nanocompósito foi sintetizado pelo método de
coprecipitação e hidrotermal assistido por micro-ondas. Diferentes estudos de caracterização
demonstraram o sucesso de formação do nanocompósito. Os testes de fotodegradação
sugeriram boa performance fotocatalítica para o nanocompósito CuWO4 -Pal (6%) em pH 10
após 90 min de irradiação visível. Por fim, o Capítulo V foi dedicado a avaliação da formação
de uma heterojunção de Tungstato de Cobre e Tungstato de Manganês como filme fino
(FTO|CuWO 4 |MnWO4 ). Esses materiais foram sintetizados pelo método hidrotérmico
assistido por micro-ondas e o filme fino heterojunção preparado pelo método drop-casting. Os
filmes, puro e heterojunção, foram caracterizados utilizando analises de difração de raios-X
(DRX), espectroscopia Micro-Raman e espectroscopia de fotoelétrons de raios-X (XPS). As
propriedades fotoeletroquímicas foram investigadas em solução aquosa 0,1 mol L -1 de Na2SO4
na ausência de luz e sob iluminação de um simulador solar. A heterojunção apresentou
valores de densidade de fotocorrente duas vezes maiores que o filme FTO|CuWO 4 , chegando
a 39 μA/cm 2 a 1,23 V vs. eletrodo de hidrogênio normal. Dados de baixa emissão de fotoluminescência
e fotocorrente transiente confirmaram uma diminuição na resistência de transferência de carga
eletrônica entre a banda de valência e banda de condução, além de uma taxa de recombinação
elétron-buraco reduzida para o filme de heterojunção. Por fim, a heterojunção foi utilizado
como fotocatalisador na degradação de solução aquosa do corante Rodamina B (RhB) em
configurações de fotocatálise heterogênea (FH) e fotocatálise heterogênea eletroquimicamente
assistida (FHE). Esse fotoanodo apresentou melhor bom desempenho para a fotodegradação
RhB, correspondendo a 55,5% aos 165 min.

Entre os principais poluentes orgânicos que afetam os recursos hídricos estão pesticidas, fármacos e corantes têxteis. Diante disso, o trabalho em questão propõe a síntese de catalisadores heterogêneos de TiO₂/SnO₂ (nanocompósito) para fotodegradação do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), o segundo herbicida mais utilizado no Brasil, e da ciprofloxacina (CIP), fármaco de amplo uso humano e veterinário. Os fotocatalisadores (nanotubos de titanato (Na-TiNT)) foram sintetizados pelo método hidrotérmico e em seguida modificados com Sn²⁺ para obtenção do nanocompósito de TiO₂/SnO₂. As análises estrutural e morfológica realizadas por DRX, RAMAN e MET, confirmaram a obtenção dos nanotubos de titanato de sódio, assim como a formação de nanopartículas de TiO₂ e SnO₂ após a inserção dos íons Sn²⁺, levando à  obtenção do nanocompósito de TiO₂/SnO₂.  Pelo método BET foi possível verificar um aumento da área superficial após a síntese do nanocompósito, o que favoreceu a degradação das moléculas orgânicas. O XPS de alta resolução confirmou a presença de elementos característicos e seus estados de oxidação, indicando que tanto o Ti quanto o Sn formados são tetravalentes (Ti⁴⁺ e Sn⁴⁺). Os resultados obtidos na fotocatálise demonstraram que a nanoestrutura de TiO₂/SnO₂ teve suas propriedades melhoradas e foi eficiente no processo fotocatalítico do 2,4-D e da CIP.  A taxa de degradação para o ácido 2,4-diclorofenoxiacético foi de 94% e para ciplofloxacina foi de 96,8%. Ambos mostraram-se viáveis para reutilização

O desenvolvimento de métodos de detecção eficientes, rápidos e de baixo custo é atrativo para
a fabricação de novos sensores. Neste sentido, este trabalho consistiu na modificação de
eletrodos provenientes do grafite de pontas de lápis (EGP) e do grafite de pilhas alcalinas
(BGE) com o complexo de Azul da Prússia (AP) e avaliação da reatividade destes perante
H 2 O 2 e dopamina por meio de técnicas voltamétricas. Os eletrodos modificados foram
preparados por eletrodeposição em meio ácido, e a formação de PB em suas superfícies foram
confirmadas por análise espectroscópica e voltametria cíclica. A análise de espectroscopia na
região do ultravioleta e visível do sobrenadante mostrou a presença da banda característica de
PB em λ = 728 nm. O espectro vibracional na região do infravermelho apresentou uma banda
intensa em 2086 cm -1 , correspondente ao estiramento C≡N no fragmento Fe 2+ —CN—Fe 3+ do
complexo. Os voltamogramas cíclicos, obtidos em eletrólito KCl 0,1 mol L -1 , exibiram a
presença de dois pares redox, correspondentes à conversão de PB em Branco da Prússia e
Verde da Prússia. As propriedades eletroquímicas destes eletrodos foram comparadas com o
eletrodo tradicional de carbono vítreo (ECV-PB). Com isso, foi possível observar que os
voltamogramas para os eletrodos EGP-PB e BGE-PB apresentaram um aumento nas correntes
faradaicas quando comparado com ECV-PB. Além disso, a área de superfície de cobertura e
as espessuras dos filmes foram estimadas e os valores obtidos foram distintos para os três
eletrodos, podendo estar associado as diferenças estruturais e de rugosidade intrínseca de cada
um, apesar de todos serem provenientes do carbono. Por fim, os voltamogramas cíclicos de
EGP-PB e BGE-PB apresentaram uma diminuição das correntes faradaicas após adição de
H 2 O 2 variando as concentrações de 1,27 x 10 -6 mol L -1 a 1,02 x 10 -4 mol L -1 em eletrólito de
KCl 0,1 mol L -1 demonstrando uma sensibilidade dos eletrodos para a redução de peróxido, o
que era esperado para eletrodos contendo PB. Para a dopamina (DA) foi observado o
aparecimento do processo correspondente a conversão de DA em dopamina orto-quinona em
E = 527 mV, para EGP-PB, e Ep = 500 mV, para BGE-PB. A partir da voltametria de pulso
diferencial notou-se um aumento linear das correntes desse processo junto com o aumento da
concentração, realizado na faixa de 1 x 10 -6 mol L -1 a 1,0 x 10 -4 mol L -1 em PBS 0,1 mol L -1 (pH
= 3,0). Os resultados deste estudo demonstraram o potencial desses materiais para serem
aperfeiçoados e aplicados futuramente como possíveis sensores.

Esse trabalho foi dedicado ao estudo da arte rupestre e de paleossedimentos de sítios arqueológicos do Piauí. Em relação à arte rupestre, foram realizados os primeiros estudos de caracterização química e de comparação do grau de similaridade entre as tintas pré-históricas – de cores amarela, branca, vermelha e preta – que ornamentam as paredes rochosas dos sítios arqueológicos Furna dos Índios, Sítio da Ema, Sítio dos Apertados e Sítio das Torres (Inhuma, Piauí, Brasil). Para tanto, utilizou-se um espectrômetro de fluorescência de raios X portátil (p-ED-XRF) – para a determinação da composição química das pinturas rupestres in situ – e a ferramenta quimiométrica Análise de Componente Principal (PCA) – para tratamento estatístico dos resultados obtidos. Em laboratório, também foram analisados alguns fragmentos rochosos pictóricos dos sítios Furna dos Índios e da Ema empregando-se a microscopia Raman e a microscopia eletrônica de varredura acoplada a espectroscopia por dispersão de energia (SEM-EDS), sem preparo prévio das amostras. Os resultados obtidos p-ED-XRF somados aos do tratamento quimiométrico aplicado e as diferenças estilísticas e de cores, que haviam sido previamente observadas, permitiram inferir que, provavelmente, houve uso de argilas distintas no preparo das tintas ou adição de compostos que melhoraram as propriedades pictóricas delas. Já aqueles obtidos em laboratório possibilitaram a identificação inequívoca das principais substâncias responsáveis pelas cores tintas, sendo elas: hematita (pigmento vermelho), gipsita (pigmento branco), carbono amorfo proveniente de carvão vegetal (pigmento preto) e goethita (pigmento amarelo). Quanto ao estudo dos paleossedimentos, buscou-se desenvolver um método analítico simples, preciso, rápido e não-destrutivo para determinar fósforo em amostras de sedimentos pertencentes ao Sítio Toca da Baixa dos Caboclos (TBC). Utilizou-se o equipamento p-ED-FRX e calibração cruzada, para análise direta. As concentrações obtidas pelo método proposto foram comparadas às obtidas por espectrofotometria (um método oficial para análise de fósforo) e consideradas estatisticamente iguais, de acordo com o teste t pareado (p=0,05). Já, os ensaios de precisão intermediária e de recuperação apresentaram valores na faixa de 2,41-3,56% e 85,10-102,66%, respectivamente. O método desenvolvido pode, então, ser considerado uma alternativa à métodos tradicionais para determinação desse elemento químico em paleossedimentos.

Devido à grande importância dos métodos de precipitação para o preparo de amostras em proteômica, os protocolos empregando acetonitrila, etanol, acetona e sulfato de amônio foram aplicados ao extrato proteico de carne caprina e avaliados considerando a concentração de proteína recuperada e os perfis obtidos por HPLC-SEC-DAD. Os solventes orgânicos apresentaram valores de recuperação na faixa de 59,67 ± 2,49% a 64,28 ± 7,11%, superiores quando comparado ao de sal neutro. O protocolo usando sulfato de amônio 60% (m:v) saturado apresentou o maior percentual de recuperação frente aos demais protocolos usando solução saturada com sulfato de amônio e melhor separação cromatográfica para as biomoléculas com massa molecular 54,9 kDa e 13,8 kDa quando comparado aos demais protocolos. A acetona foi o único agente precipitante que favorece a precipitação simultânea das biomoléculas de massa molecular 4 kDa e 1,9 kDa, enquanto a acetonitrila foi o único agente precipitante que favorece seletivamente a precipitação da biomolécula de massa molecular 4 kDa. Os protocolos usando solução saturada com sulfato de amônio e etanol proporcionaram o enriquecimento do composto de massas molecular 1,9 kDa. A precipitação de proteínas do pernil caprino por adição dos agentes precipitantes estudados abre perspectivas para ensaios de caracterização e identificação das biomoléculas presentes nessa matriz animal.

Na bacia do Delta do Parnaíba, apontado como o maior delta das Américas, está localizado o Rio Parnaíba, que além de ser o principal rio desta bacia, é também a principal fonte de água do estado piauiense, o qual influência no desenvolvimento econômico e social das cidades que o compreendem os trechos urbanos na capital Teresina (Piauí) e na cidade de Timon (Maranhão), que recebem impactos ambientais frequentemente. Assim os contaminantes orgânicos, os hidrocarbonetos alifáticos e os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos foram investigados quimicamente para diferenciar o aporte de fonte naturais e antrópicas. Dessa forma, este estudo revela de modo inédito a distribuição, os níveis de contaminação, a composição, a diferenciação de fontes e a avaliação dos riscos ecológicos ocasionados pelos hidrocarbonetos aderidos a superfície dos sedimentos do Rio Parnaíba. Analisou 20 HPAs neste estudo, sendo 16 prioritários pela Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA), que variaram de 5,92 a 1.521,17 ng g-1, permitindo classificar o Rio Parnaíba em nível de contaminação moderada, principalmente com origem antrópica e fonte pirolítica predominante. Por meio do auxílio de técnicas estatísticas, como a correlação de Spearman, evidenciou correlação significativa de HPAs prioritários com a fração de carbono negro e matéria orgânica, com alta correlação para Acy, Phe, Pyr, BaA, Chry, BghiP e ∑PAHs. A partir da avaliação dos riscos, notou que os valores de BaP, foram excedidos para o nível de efeito limiar e o nível de efeito provável. Seguindo as diretrizes de qualidade ambiental do solo da Administração Nacional Oceânica e Atmosférica dos Estados Unidos (NOAA) e Conselho Canadense de Ministros do Meio Ambiente (CCME), foi possível revelar que os HPAs cancerígenos nas amostras de sedimento, contribuíram com 82% dos 16 HPAs prioritários e assim evidenciaram possíveis a prováveis efeitos adversos a biota local

Celulose bacteriana, também conhecida como celulose microbiana ou biocelulose (CB) é um exopolissacarídeo oriundo de rotas biossintéticas de diversas espécies de bactérias, sobretudo as pertencentes ao gênero Komagataeibacter. Haja vista suas excelentes propriedades mecânicas, provenientes de sua estrutura 3D ultrafina, elevada resistência mecânica e alta cristalinidade, este biopolímero tem sido empregado na fabricação de compósitos e como plataforma para o crescimento de diversos biomateriais como os fosfatos de cálcio, com finalidades biomédicas, sobretudo relacionadas à regeneração tecidual óssea. Os fosfatos de cálcio, que compõem de forma predominante a fração mineral de ossos e dentes (tecidos duros), possuem sítios disponíveis para a substituição de íons Ca²⁺ por íons cério, os quais, segundo pesquisadores, uma vez adicionados em pequenas quantidades em materiais implantados, podem estimular a atividade metabólica com potencialização das atividades antioxidante e osteogênese. Membranas de celulose bacteriana (CB) biossintetizadas por bactérias da espécie Komagataeibacter rhaeticus AF1 foram empregadas neste trabalho como uma plataforma para precipitação de fosfatos de cálcio contendo cério (Ce:CaP), os quais foram sintetizados por imersões sucessivas das membranas em soluções precursoras contendo íons Ca²⁺, PO₄^3- e Ce³⁺. Após obtidos os compósitos, designados como CB-Ce:CaP, estes foram submetidos a uma etapa de calcinação a 600 °C durante 3 h. CB-Ce:CaP e Ce:CaP foram caracterizados pelas técnicas de microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva de raios-X (EDS), análises termogravimétricas (TG/DTG) e difração de raios-X.  Ce:CaP apresentou as fases hidroxiapatita, clorapatita e buchwaldita (fosfato de cálcio e sódio) e revelou uma estrutura trabecular constituída por nanoestruturas com poros interconectados. CB-Ce:CaP e Ce:CaP apresentaram viabilidade celular e são materiais promissores, respectivamente, para aplicações em regeneração óssea guiada e como scaffolds minerais. Adicionalmente, foram produzidos compósitos CB-Ce:CaP com variação dos ciclos de imersão para 3 e 6 ciclos com concentração de 5,0% (mol/mol) em cério, os quais foram caracterizados por difração de raios-X, espectroscopias vibracionais na região do infravermelho e Raman, análises termogravimétricas e microscopia eletrônica de varredura. Foram realizados ensaios de degradação in vitro em tampão fosfato salino (PBS) a 37 ºC e pH 7,4, entre 1 a 28 dias, com as amostras CB (celulose bacteriana liofilizada), CB-CaP (celulose bacteriana/fosfatos de cálcio) e CB-Ce:CaP13 (celulose bacteriana/fosfatos de cálcio contendo cério, utilizando 3 ciclos de imersão), as quais foram todas viáveis. Foi verificado aumento da massa de CB durante este intervalo com formação de hidroxiapatita para todas as amostras. Por meio de análises de espectroscopia vibracional na região do infravermelho e Raman foi observada a ocorrência de ligações do tipo Ce-O, indicativa da presença de óxidos de cério. As análises de microscopia eletrônica de varredura, por sua vez, revelaram a ocorrência das morfologias urchin-like e flower-like, além da formação de estruturas microporosas de hidroxiapatita sobre a superfície de celulose bacteriana, que podem ser auxiliares nos processos de neovascularização de tecidos.

O uso de polímeros biocompatíveis na medicina, como drug delivery, têm-se demonstrado promissores por melhorar propriedades dos fármacos convencionais. Dentre eles, os poliglicerois hiper ramificados têm sidos alvos de estudos por apresentarem características interessantes, como:  arquitetura tridimensional compacta, alta solubilidade e uma síntese simplificada em relação aos dendrímeros, juntamente com e-caprolactona quando incorporada aos poliglicerois pelo aumento da sua biodegradabilidade e estabilidade. Como fármaco de estudo, a anfotericina B é um fungicida eficaz e uma alternativa terapêutica confiável e com ampla aplicabilidade, no entanto, seu uso é dificultado pela alta incidência de eventos adversas e solubilidade limitada em meioi aquoso. Portanto, o presente trabalho, propõe-se uma rota sintética benévola  pelo uso de monômeros e core/iniciadores a base de glicerol na síntese de polímeros hiper ramificados e copolímeros a base de e-caprolactona no carreamento do fármaco anfotericina B em sistemas tópicos veiculadas pelo gel de poloxamer 407 e aplicação em  leishmaniose cutânea em camundongos BALB/c. A síntese dos copolímeros TMP-HPG-PCL e GLY-HPG-PCL resultaram em matrizes biocompatíveis por meios de ensaio de citotoxicidade. A  AmB quando incorporada nos polímeros apresentou um perfil de liberação prolongada quando comparado ao fármaco livre. Os ensaios in vivo destas formulações na forma de gel   mostraram a ausência de quadros de anemia ou desidratação na avaliação dos hematócritos, uma redução significativa de tamanho e cicatrização das ulceras/nódulos no camundongos, uma eficiência terapêutica maior que a anfotericina B (AmB) livre, com a redução significativa de 28,43% para GLY-AmB-3% e 24,25% para TMP-AmB-3% nos ensaios de carga parasitária. Logo, conclui-se que o uso de copolímeros a base de poliglicerol hiperramificado e policaprolactona no carreamento de anfotericina B em géis tópicos de poloxamer 407 tornam-se interessantes, eficientes e promissoras para o tratamento alternativo de leishmaniose cutânea.

Depósitos Aptianos, correspondentes à Formação Codó (FC), têm despertado interesse, não apenas pelo aspecto econômico (extração de calcário, gesso e potencial gerador de hidrocarbonetos), mas também por constituírem o principal registro das etapas iniciais de abertura do Oceano Atlântico Equatorial. Trabalhos geológicos anteriores mostram que a FC sofreu a influência de vários ciclos marinhos transgressivos-regressivos, sugerindo várias possibilidades de ambientes deposicionais, de deltaico salino à marinho raso, durante a sedimentação. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar os biomarcadores em extratos de amostras de afloramentos da Formação Codó, a fim de caracterizar as condições paleoambientais, tipos de fontes e o estágio de evolução térmica da matéria orgânica (MO). As amostras de rocha foram coletadas em afloramentos nas cidades de Codó e Grajaú no Estado do Maranhão, depois passaram por análises para determinação do Carbono Orgânico Total (COT), pirólise Rock-Eval e biomarcadores, seguindo metodologias clássicas. Os resultados do COT e análise de Rock-Eval mostraram baixo teor de matéria orgânica. A análise por CG-EM mostrou uma grande diversidade de biomarcadores nas cinco amostras estudadas. As principais características da composição da MO foram: baixo teor de n-alcanos, Fitano >> Pristano, presença de i-25, i-30 (esqualano), bifitano, licopano e gamacerano, sugerindo o ambiente deposicional de salino a hipersalino. A análise de biomarcadores mostrou uma série completa de ββ hopanos e Δ¹³⁽¹⁸⁾ hopenos, αααR e βααR esteranos, e Δ⁵ e Δ⁸⁽¹⁴⁾ esterenos, indicando MO imatura. Foram também identificados vários C₃₀ esteranos, entre eles 4α-metil- e 4β-metil-24-etilcolestano, 24-n-propilcolestano e 24-isopropilcolestano (todos identificados por co-injeção) e dinosteranos, sendo que alguns deles são indicativos de um sistema deposicional marinho. Parâmetros calculados a partir dos HPAs (alquilfenantrenos, dibenzotiofenos e alquildibenzotiofenos), também sugeriram que as amostras apresentam baixa maturidade, pouca evolução térmica e ambiente deposicional lacustre. A identificação de produtos diagenéticos e catagenéticos de carotenoides aromáticos nas amostras estudadas, são indicativos de ambiente deposicional anóxico com presença de H₂S.

A transferência de carbeno para olefinas é uma importante abordagem para sintetizar anéis de ciclopropila. Os complexos de ferro-carbeno contendo os grupos heme e piano-stool (CpFe(CO)2) como ligantes ancilares, são considerados catalisadores importantes para esse tipo de reação. No entanto, não há um consenso quanto ao mecanismo da reação. Nesse contexto, este trabalho busca entender o mecanismo da reação de ciclopropanação a partir do ferro-carbeno, considerando diferentes estados de spin, e os efeitos de diferentes substituintes de carbeno e olefina na estereosseletividade da reação. Para isso, foram realizados cálculos com nível de teoria DFT (Density Functional Theory) para modelar superfícies de energia potencial.
   Os resultados sugerem que a ciclopropanação de olefinas ocorre principalmente pelo mecanismo passo a passo, no caso do heme-carbeno envolvendo as superfícies do estado de spin singleto, tripleto e singleto de camada aberta, indicando um mecanismo de multiestados, enquanto para o CpFe(CO)2-carbeno o mecanismo ocorre apenas no estado singleto. Em relação a estereosseletividade, a ciclopropanação catalisada pelo heme-carbeno com substituintes aril, é determinada pelo controle cinético da reação, porém no caso do heme-carbeno-acetato, em reação com diferentes olefinas derivadas do estireno, o controle termodinâmico é dominante. Por outro lado, para o CpFe(CO)2-carbeno a estereosseletividade cis é observada devido a presença de interações não covalentes existentes na geometria do estado de transição principal da reação, os quais não aparecem no caso dos heme-carbenos, correspondendo às estereosseletividades experimentais.

ABSTRACT

The investigation of the structural, spectroscopic and electrochemical properties of new nanocomposites opens perspectives for the development of new functional devices for nanomedicine applications. In this work, we report a comprehensive study for CuO/Cu₂[Fe(CN)₆] nanocomposite formation, which was obtained from copper oxide nanoparticles (CuO NPs) and Prussian Blue precursors species. The UV-vis analysis indicated that Cu²⁺ ions are released from CuO NPs (in excess) and Fe^{3 +} species were adsorbed on the crystal structure of CuO, due to the high increase in zeta potential (of -30 to 0 mV) after formation of the Cu₂[Fe(CN)₆] complex. The EDS spectrum also confirmed that Fe³⁺ species trapped in the CuO NPs structure. The CuO/Cu₂[Fe(CN)₆] nanocomposite exhibited the monoclinic and face-centred cubic phases that correspond to the CuO and Cu₂[Fe(CN)₆] components. Based on the TEM results, CuO/Cu₂[Fe(CN)₆] nanocomposite presented a polydisperse distribution with well-defined CuO rods and Cu₂[Fe(CN)₆] spherical shpaes. Cyclc voltammetry for nanocomposite modified electrode revealed two well-defined redox couples at - 0.073 ((E_1/2)₁) and 0.664 mV ((E_1/2)₂) attributed to the conversion of the Cu²⁺ to Cu⁺ and CuFe²⁺ to CuFe³⁺ pairs, respectively, which are similar to those of CuO and Cu₂[Fe(CN)₆] components. The catalytic activity toward hydrogen peroxide (H₂O₂) in nanocomposite was also investigated using cyclic voltammetry, where reduction of H₂O₂ led to increased currents for the electrochemical process associated with the first redox pair, while for isolated materials (CuO NPs and Cu₂[Fe(CN)₆]) only a slight effect for both redox pairs was observed.

Este trabalho de doutorado está dividido em cinco capítulos. O primeiro capítulo aborda os métodos teóricos que foram utilizados nas metodologias computacionais dos capítulos três e cinco.  O capítulo dois apresenta uma revisão da literatura sobre o mosquito Aedes aegypti, sobre a proteína AeSCP2L2 e sobre a espécie amburana cearensis. O capítulo três apresenta um estudo feito com possíveis cândidos a agentes larvicidas do Aedes aegypti. O capítulo quatro é uma revisão da literatura sobre a Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS) e sobre a espécie Mauritia flexuosa L.. O capítulo cinco apresenta um estudo com possíveis candidatos a agentes inibidores da principal peptidase da SARS-coronavirus (2GBT peptidase). Os resultados do trabalho desenvolvido no capítulo três mostraram que os melhores valores enérgicos de Ancoragem foram com as moléculas β-amyrin (ΔG_bind=−9,86 Kcal mol⁻¹), Campesterol (ΔG_bind=−10,25 Kcal mol⁻¹), γ-Sitosterol (ΔG_bind=−10,44 Kcal mol⁻¹) e Stigmasterol (ΔG_bind=−10,63 Kcal mol⁻¹). O coeficiente de correlação de Pearson entre  ΔG_bind  e χ foi bom, com valor de  r igual a −0,604. A maior energia de interação nas Simulações de Dinâmica Molecular foi entre o ligante Campesterol e a proteína AeSCP2L2 (−210,254± 1,63 KJ mol⁻¹). A predição ADMET das moléculas β-amyrin, Campesterol, γ-Sitosterol e Stigmasterol mostraram que o Stigmasterol é bastante hidrofílico com LogP_o/w  e LogS iguais a 8,56 and 8,56, nenhuma das moléculas penetrou a BBB e nem foi inibitória da P-gp, somente o Stigmasterol foi inibitório da proteína CYP2C9 e seu LogK_p foi igual  a −2,74 cm s⁻¹. Em relação ao capítulo cinco, os resultados de Ancoragem revelaram energias de interação favoráveis na formação de complexos entre a 2GTB peptidase (principal peptidase da SARS-CoV) com os ligantes 13-cis-β-carotene (ΔG_bind = −10,23Kcal mol^-1), 9-cis -β-carotene (ΔG_bind = −9,82Kcal mol^-1), e α-carotene (ΔG_bind = −8,34Kcal mol^-1) presentes no extrato da Mauritia flexuosa L.. As Simulações de Dinâmica Molecular mostraram interações consideráveis paras esses ligantes, com ênfase no α-carotene. Assim, esses resultados teóricos incentivam e possibilitam direcionar estudos experimentais in vitro e in vivo, essenciais no desenvolvimento de novos larvicidas e fármacos com ação inibitória para o Aedes aegypti e para o SARS-coronavírus.

Sapos da espécie R. jimi pertencem à família Bufonidae, são endêmicos do nordeste brasileiro e comumente encontrados em períodos chuvosos. Em geral, os anfíbios dessa família apresentam em seu veneno uma gama variada de metabólitos que possuem diversas atividades biológicas. O isolamento e identificação de metabólitos são de bastante importância e técnicas como Cromatografia Líquida de Alta eficiência acoplada a Espectrometria de Massas (HPLC-MS) são bastante utilizadas para a identificação de compostos novos e conhecidos nesses venenos. No veneno da espécie R. jimi foram identificados por análises de UPLC-MS e MS/MS no extrato acetato de etila os bufadienolídeos: resibufogenina (1), marinobufagina (2), bufotalinina (3), bufalina (4), telocinobufagina (5), bufarenogina (6) e ψ-bufarenogina (7), através das perdas dos grupos hidroxilas, carbonilas e α-pirona. No extrato metanólico também foram identificados os compostos: 2 e 4-7, e além destes os compostos adipoil arginina (8), pimeloil arginina (9), suberoil arginina (10), azelail arginina (11), com perdas de água, amônia e do respectivo diácido ligado ao grupo arginina, bem como a dehidrobufotenina (12), bufotenidina (13), com perdas de suas cadeias laterais (alquilas ou alquilaminas), e ainda no extrato metanólico identificou-se os compostos 3-(N-adipoil-argininil)-resibufogenina (14), 3-(N-suberoil-argininil)-resibufogenina (15), 3-(N-glutaroil-argininil)-marinobufagina (16), 3-(N-adipoil-argininil)-marinobufagina (17), 3-(N-pimeloil-argininil)-marinobufagina (18), 3-(N-suberoil-argininil)-marinobufagina (19), 3-(N-azelail-argininil)-marinobufagina (20), 3-(N-suberoil-argininil)-bufotalinina (21), 3-(N-adipoil-argininil)-bufalina (22), 3-(N-suberoil-argininil)-bufalina (23), 3-(N-adipoil-argininil)-telocinobufagina (24), 3-(N-pimeloil-argininil)-telocinobufagina (25), 3-(N-suberoil-argininil)-telocinobufagina (26), 3-(N-adipoil-argininil)-bufarenogina (27), 3-(N-suberoil-argininil)-bufarenogina (28), 3-(N-adipoil-argininil)-ψ-bufarenogina (29) e 3-(N-suberoil-argininil)- ψ-bufarenogina (30), com perdas de água e da porção composta pelo bufadienolídeo, formando o íon do respectivo diácido derivado da arginina correspondente. Um total de 30 compostos foram identificados no veneno de R. jimi, dos quais a marinobufagina (2) e a marinobufotoxina (19) foram os constituintes majoritários para os extratos acetato de etila e metanólico, respectivamente. Os extratos e o composto 2 foram testados quanto a citotoxicidade pelo método do MTT, demonstrando um excelente potencial citotóxico com valores de CI₅₀ abaixo ou próximo ao do controle positivo doxorrubicina. Também demonstraram atividade antimalárica frente a Plasmodium falciparum, com redução de parasitemia na faixa de 81-90%. Os resultados obtidos contribuem para o conhecimento da composição química e potencial citotóxico e antimalárico do veneno do sapo R. jimi e da família Bufonidae.

Argilas e argilominerais vem sendo utilizadas numa vasta gama de aplicações e têm ganhado crescente interesse tecnológico devido a suas características químicas e físicas e por serem atóxicos. Assim,o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial de utilização das argilas em diferentes linhas de pesquisa. Inicialmente,foram propostasas sínteses do filossilicato de magnésio tipo talco (Talc) e um novo biomaterial híbrido (denominado Talc + Qs) resultante da reticulação de Talc e quitosana (Qs) usando glutaraldeído como agente de reticulação. Nesta abordagem, os sistemas disponibilizados apresentaram capacidade de adsorção de amilorida como fármaco modelo iguais a 55,74, 49,53 e 4,71 mg g^-1para Talc + Qs, Talc e Qs respectivamente. Os testes de liberação in vitro mostraram um prolongamento das taxas de liberação por pelo menos 4 h. Em uma segunda linha, pigmentos híbridos foram preparados incorporando antocianina (ACN) na argila sintética saponita (Sap) não modificada ou organicamente modificada com brometo de cetiltrimetilamonio (CTAB) e β-ciclodextrina (β-CD). Os resultados mostram que a forma de base quinoidal da ACN, que é estruturalmente menos estável, é estabilizada na superficie do pigmento híbrido CTAB_Sap-ACN, provocando uma cor azul inicial diferenciada dos demais pigmentos. A intercalação do cátion flavílio de ACN nos espaços entre camadas de β-CD_Sap-ACN e Sap-ACN promovem melhor proteção ao ataque do oxigênio, evitando a oxidação. A boa estabilidade contra a irradiação da luz e a reversibilidade das cores após a exposição à atmosfera ácida e básica são evidências de que os pigmentos híbridos podem ser candidatos promissores em diferentes campos de aplicação. Por fim, os aminoácidos L-lisina (Lis), L-metionina (Met) e L-triptofano (Trp) foram incorporados nas argilas sepiolita (Sep) e Veegum® (Veg). Os resultados mostraram melhores capacidades de incorporação para Veg, exeto para incorporação de Met. As porcentagens de Aa incorporadas foram deduzidas dos resultados das análises elementar e térmica como Lis-Sep <Met-Sep <Trp-Sep para sepiolita e Met-Veg <Lis-Veg <Trp-Veg paraVeegum^®. Essas matrizes fornecem uma alternativa promissora para o planejamento da administração de aminoácidos essenciais e sua continuidade pode oferecer uma alternativa para melhorar estratégias de dietas funcionais. Desta forma, a versatilidade de aplicações das argilas foi satifatoriamente explorada nos campos desistemas de liberação de fármacos, pigmentos híbridos e sistemas para proteção de aminoácidos essenciais.

A busca por um dispositivo terapêutico que possa ser aplicado em feridas e lesões da mucosa oral é um desafio para a área da saúde.

O objetivo deste trabalho foi desenvolver um filme composto por Goma de angico branco e quitosana avaliando-se diferentes parâmetros em relação as misturas e as formulações através de delineamento experimental fatorial sendo avaliado os principais efeitos sobre o Grau de intumescimento e tempo de desintegração dos filmes com a incorporação da Clorexidina. Das melhores formulações foi analisado as propriedades físicas, físico-químicas, liberação, cinética de entrega do fármaco, in vitro sua eficiência antimicrobiana frente os microrganismos Staphylococcus aureus, Candida albicans, Escherichia coli e Enterococcus feacalis, e ensaio de toxicidade.

As matérias-primas e os filmes escolhidos após o planejamento fatorial foram caracterizados físico quimicamente utilizando infravermelho com transformada de Fourier, difração de raios X, Microscopia eletrônica de Varredura (MEV), analises termogravimétricas como TG e DSC, Potencial Zeta e DLS. 

Das formulações escolhidas a eficácia antimicrobiana foi mantida e indicaram uma liberação sustentada além que a clorexidina manteve sua eficácia sobre os microrganismos padrão avaliados em comparação com a clorexidina livre.

Sulcatona (SU), 6-metil-hept-5-en-2-ona, uma cetona monoterpenoide encontrada nas plantas das espécies Cymbopogon citratus (capim-limão), Cymbopogon winterianus Jowitt) (citronela), Cymbopogon martinii (pau rosa) e Aristolochia trilobata (angelicó), que apresenta propriedades aleloquímicas e é bastante utilizada como ingrediente aromatizante em vários produtos como óleos e sabonetes. As ciclodextrinas (CD), oligossacarídeos naturais de glicose, possuem uma cavidade hidrofóbica que pode encapsular diversas substâncias formando um sistema hóspede-hospedeiro denominado de complexo de inclusão. O complexo de inclusão contribui no aumento da estabilidade e biodisponibilidade da molécula encapsulada.  Neste estudo, um complexo de inclusão de SU em β-CD foi preparado, caracterizado por métodos espectroscópicos (IVTF, DRX e RMN-1H), técnicas termogravimétricas (DSC, TG e TGA) e quantificado por headspace estático acoplado à cromatografia à gás e espectrometria de massas (HS-CG-EM). O método computacional ONIOM foi utilizado para a determinação de parâmetros termodinâmicos (ΔGº, K_f e energia de interação) do complexo SU-β-CD que permitiram avaliar a orientação mais provável da encapsulação da molécula de SU na cavidade hidrofóbica da β-CD. A constante de formação (K_f) do complexo SU-β-CD foi determinada experimentalmente por headspace estático (337,6 mol L^-1) e teoricamente pelo método ONIOM (358,37 mol L^-1), evidenciando boa concordância dos valores. A eficiência de encapsulação de 37% demonstrou que a complexação da SU em β-CD foi aceitável, pois a literatura relata que esse parâmetro deve ser no mínimo de 35%. Foram realizados estudos in vivo e in vitro em ratos normotensos para se avaliar as atividades vasorrelaxante e hipotensora da SU e do complexo SU-β-CD. O vasorrelaxamento é uma das funções do endotélio que contribui para o controle da pressão arterial. A disfunção endotelial produz a hipertensão arterial sistêmica, um dos grandes problemas de saúde pública, responsável por diversas doenças coronarianas, encefálicas e inúmeros óbitos. Os resultados obtidos demonstraram que a administração oral do SU-β-CD (100 mg kg^-1, pó.) produziram um efeito hipotensivo mais pronunciado quando comparados ao da SU não complexada. Esses resultados demonstram que o complexo de inclusão SU-β-CD apresenta potencial para elaboração de um fármaco que possa ser utilizado no controle da hirpertensão arterial sistêmica em seres humanos.

αααA oxidação seletiva de álcoois em aldeído é um processo importante na indústria química devido a sua utilização na fabricação de produtos químicos finos. O interesse em novos catalisadores para as reações de oxidação de moléculas orgânicas tem aumentado muito nos últimos anos, devido à preocupação com o estabelecimento de processos sustentáveis. Nanopartículas bimetálicas de ouro e paládio suportadas tem sido bastante estudada em reações de oxidação por representarem uma alternativa ambientalmente benigna. Neste trabalho, estudou-se o processo de oxidação do álcool cinamílico sob condições aeróbicas utilizando nanopartículas bimetálicas de ouro-paládio suportadas em MoO₃, através do método de deposição-precipitação com ureia. As amostras foram analisadas por DRX, FT-IR, espectroscopia RAMAN, ICP-OES, MEV, MET, XPS e adsorção-dessorção de nitrogênio. O desempenho dos catalisadores mostrou-se dependente da razão molar de Au-Pd e do efeito sinérgico entre os metais. A presença das vacâncias de oxigênio no suporte é provavelmente responsável pela dispersão e tamanho das nanopartículas (4,62 ± 0,15 nm) e ainda na atividade catalítica devido suas propriedades redutíveis. O catalisador mostrou-se ativo e seletivo para o cinamaldeído em tempos de reação muito curtos, apresentando desempenho satisfatório em 30 min e sua melhor atividade em 1 h com 94,05% de conversão e 87,46% de seletividade, sem a necessidade de adição de solvente ou base e com boa estabilidade em experiências sucessivas de reutilização nas mesmas condições de reação.

A espécie Luehea divaricata Mart. & Zucc. (Malvaceae), conhecida popularmente como açoita-cavalo, é utilizada na medicinal tradicional para o tratamento de disenteria, leucorréia, reumatismo, blenorragia, tumores e bronquite. O presente trabalho teve como objetivo isolar e identificar constituintes químico das cascas do caule da espécie L. divaricata e investigar o potencial biológico. O extrato etanólico foi submetido a partição fornecendo as frações hexânica, acetato de etila (AcOEt) e aquosa. A fração hexânica foi submetida a fracionamento por meio de cromatografia em gel de sílica e em Sephadex LH-20 e os compostos foram identificados por RMN de ¹H e ¹³C (1D e 2D) e GC-MS. A fração AcOEt foi analisada por espectrometria de massas por armadilha de íons com ionização eletrospray (ESI(−)-IT/MS). A atividade antiradicalar foi investigada pelo ensaio com o radical DPPH, a ação anticolinesterásica pelo método de Ellman e a citotoxicidade pelo método MTT. Os teores de fenóis e flavonoides totais foram determinados pelos métodos de Folin-Ciocalteu e complexação com AlCl₃, respectivamente. O estudo da fração hexânica resultou no isolamento do novo triterpenoide urs-3b,13b,18b-triol (1), quatro compostos puros conhecidos, identificados como betulina (5), ácido betulínico (6), betulona (7), 8-hidróxicalameneno (8) e cinco misturas (M1 a M5), sendo quatro de triterpernoides (M1-M4). M1 é constituída por friedelina (2), lupenona (3) e hop-17(21)-en-3-ona (9); M2 contém lupeol (4), taraxasterol (11) e hop-17(21)-en-3-ol (10); M3 é formada pelos ácidos ursólico (12) e oleanólico (13); M4 contém os ácidos 3-O-acetil-ursólico (14) e 3-O-acetil-oleanólico (15) e a mistura M5 é composta pelos esteroides sitosterol (16), estigmasterol (17), D²²-estigmastenol (18), sitostanol (19), campesterol (20), campestanol (21), brassicasterol (22) e colesterol (23). A análise da fração AcOEt por ESI-MS resultou na identificação da (epi)catequina (24), do dímero (25), trímero (26), tetrâmero (27), pentâmero (28) e hexâmero de procianidina tipo B (29). As frações AcOEt e aquosa, apresentaram maior atividade antiradicalar, evidenciado pelo menor valor da CE₅₀, correlacionando-se positivamente com o teor de fenóis totais. O maior teor de flavonoides foi registrado para a fração aquosa. O extrato EtOH e as frações hexânica, AcOEt e aquosa apresentaram indicativo de inibição da enzima acetilcolinesterase. O extrato mostrou atividade citotóxica moderada (60-64%) frente as linhagens tumorais HCT-116, (cólon) e SF-295 (glioblastoma). Os resultados obtidos contribuem para o conhecimento da composição química, potencial biológico e corroboram com a classificação taxonômica da espécie L. divaricata e da família Malvaceae.

RF07 é uma organotelurana que apresenta boa potencialidade para atividade antitumoral devido seu efeito antiproliferativo, oxidativo e causador da morte celular. Entretanto a sua baixa solubilidade em água ainda é um desafio para futuras aplicações como agente terapêutico. Dessa forma, este trabalho consiste no encapsulamento da RF07 em nanopartículas de SiO₂ funcionalizadas com 3-APTES (SiO₂@NH₂) para o desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A obtenção de nanopartículas aproximadamente esféricas foram observadas por Microscopia Eletrônica de Varredura, com tamanhos médios de 23 nm para as SiO₂ e comportamento bimodal de distribuição de partículas para as SiO₂@NH₂, com tamanhos médios de 59 e 89 nm. A aminofuncionalização foi confirmada pelo teste da ninidrina, enquanto a incorporação da RF07 nas NPs foi evidenciada por Fluorescência de Raios X portátil, por meio da observação de picos de emissão de telúrio para a amostra RF07/SiO₂@NH₂. A determinação do Ponto Isoelétrico dos nanomateriais estudados indicou que a RF07 está encapsulada nas NPs de SiO₂@NH₂, não caracterizando processos de adsorção na superfície externa. Além disso, o encapsulamento da RF07 promoveu o aumento do tamanho das NPs, em que o nanomaterial RF07/SiO₂@NH₂ apresentou diâmetro hidratado médio de 256 ± 26, maior em relação as SiO₂@NH₂ (221 ± 58). A RF07/SiO₂@NH₂ mostrou Eficiência de Encapsulamento (EE%) de 58,9%, com taxa de liberação correspondente a 46% no período de 24 h. Além disso, o nanomaterial RF07/SiO₂@NH₂ apresentou boa atividade citotóxica frente a linhagem celular tumoral de cólon CT26WT, com valor de CI₅₀ igual a 28,14 g mL^-1, mantendo a atividade farmacológica da organotelurana.

A síntese de catalisadores de ouro tem-se mostrado muito promissora na conversão de álcoois em produtos oxidados, como aldeídos, ésteres e ácidos. Entretanto, o controle fino do processo nem sempre é trivial, uma vez que a seletividade da reação é tão ou mais importante do que uma alta conversão. Propostas de sínteses em que o ouro (Au) é a única fase ativa tem caído em desuso na literatura, já que a escolha inteligente de um suporte pode melhorar a performance do catalisador, necessitando de uma quantidade menor do metal nobre. Além disso, um suporte catalítico com propriedades interessantes que podem não só ajudar do desempenho do material, mas também pode propiciar reciclos desse. Nesse trabalho, uma estratégia especial foi empregada: a síntese de um material magnético que facilita a separação do catalisador do meio reacional. Esse, enriquecido com Sr(OH)₂, tornou-se um meio passível de imobilização de metais nobres, com alta dispersão e estabilidade. A basicidade intrínseca do material sintetizado, após a imobilização de ouro, garantiu atividade em oxidação do álcool benzílico (58 %) em 2,5 h, bem acima de materiais disponíveis na literatura. Entretanto, percebeu-se que a adição de base externa, apresentou efeito na atividade (87 %), com 88 % de seletividade para benzaldeído. Embora os resultados tenham sido satisfatórios, o uso da base não é interessante, pois demanda lavagem do catalisador após cada uso, e adição de mais base. Além disso, um tempo maior de reação não causa efeito de melhora na seletividade. Assim, um segundo metal, paládio (Pd) foi adicionado. Sob condições otimizadas, o material bimetálico apresentou uma conversão total, com seletividade para benzaldeído de > 99%, em 3,5 h. Estudou-se também o efeito do suporte, mostrando que esse participa da interceptação de radicais livres, melhorando a seletividade do sistema, mesmo sem os metais. Com a adição de espécies ativas, a performance do sistema é máxima. Análises realizadas com XPS mostraram porque uma razão específica de Au:Pd é necessária. Refinamento Rietveld também foi importante, uma vez que mostrou quais fases ativas estavam na superfície dos materiais, permitindo, assim, propor mecanismos plausíveis para o processo que estava acontecendo, uma vez que há carência de soluções mecanísticas para catalisadores heterogêneos

Nos últimos anos, várias pesquisas na área de ciências têm sido realizadas sobre o lema pedagógico “aprender a aprender”, isto é, sobre os processos cognitivos relacionados ao processo de ensino e aprendizagem, por reconhecer que pesquisar sobre o “aprender a aprender” contribui para o ensino, tanto do ponto de vista do professor quanto do aluno. Ao professor, permite reelaborar sua ação educativa, fugindo de uma prática pautada em conhecimentos livres de significações para seus alunos; ao aluno, oferece oportunidade de construção de seus conhecimentos e de apropriação de um pensamento mais investigativo. Nesse sentido, a Teoria dos Campos Conceituais (TCC) é um importante referencial, por focalizar na prática educativa, na qual o professor, por meio da ação-reflexiva, é capaz de considerar suas limitações e, se necessário, reordenar seus conhecimentos para melhor desempenhar sua ação docente, pois, nesta teoria, o ensino é centrado no aluno, e o professor não apenas ensina, mas atua como um mediador e é responsável em elaborar situações dialógicas, em que o aluno possa expor seus conhecimentos prévios, os quais nortearão sua prática. A presente pesquisa se baseia na investigação dos possíveis reflexos do “aprender a aprender” no “aprender a ensinar” na perspectiva da Teoria dos Campos Conceituais. Para tanto, foi realizada uma intervenção nas disciplinas de Estágio Supervisionado III e IV ofertadas no curso de Licenciatura em Química da Universidade Federal do Piauí ao longo dos dois semestres de 2019. Foram tomados como dados da pesquisa: as resoluções de um questionário de conhecimentos prévios sobre ácidos e bases e dois problemas sobre o mesmo conteúdo, os quais foram aplicados no primeiro semestre. A análise das resoluções permitiu uma breve discussão sobre o modo como os alunos aprendem o conteúdo e como isso poderia influenciar na sua forma de ensinar, considerando-se que em muitas respostas dos estudantes foram identificados equívocos conceituais com relação ao conteúdo explorado. Os professores em formação tiveram, ainda, a oportunidade de discutir aspectos relacionados à sua aprendizagem, pois, é durante a formação o momento propício para a exploração e reflexão de diferentes pontos relativos ao exercício da docência. Além das resoluções, foram analisados projetos de intervenção e planos de aula elaborados pelos licenciandos, em que sua análise permitiu perceber algumas dificuldades na aprendizagem de conceitos relacionados à “pedagogia construtivista”, visto que em alguns momentos os licenciandos, em suas propostas apontam para o conceito de “pedagogia tradicional”. Diferentes possíveis indicadores de invariantes operatórios produzidos pelos licenciandos, não apontam para uma reflexão-ação da sua prática, como futuros professores, visto que alguns deles estão relacionados a metodologias tradicionais de ensino. Nesse sentido, salienta-se que a teoria somente se substancializa por intermédio da prática, por meio de uma relação dialética, em que a teoria isoladamente não produz transformações se não forem colocadas em prática. Partindo desse pressuposto, o domínio do campo conceitual sobre os processos de ensino e aprendizagem, demanda de uma intensa reflexão na ação ou sobre a ação. Mas para que isso aconteça, é necessário que, durante o período de formação, o licenciando externalize suas concepções baseadas em teorias pedagógicas pessoais, a fim de que o professor-formador possa direcionar sua aprendizagem relacionada aos conhecimentos inerentes à compreensão e domínio desse campo conceitual.

Neste trabalho, relatamos sobre a síntese hidrotérmica, caracterização estrutural e propriedades fotocatalíticas de microcristais de beta-molibdato de prata (β-Ag₂MoO₄) obtidos a diferentes temperaturas (100, 120, 140 e 160ºC) por 2 h. Estes cristais foram caracterizados estruturalmente usando espectroscopias de difração de raios X (DRX), fluorescência de raios X, refinamento Rietveld, micro-Raman (m-Raman) e infravermelho por transformada de Fourier (IV-TF).Os valores experimentais e teóricos de band gap foram correlacionados por espectroscopia de reflectância difusa no ultravioleta-visível (UV-Vis) e calculados através dos periódicos dos primeiros princípios da estrutura através da teoria do funcional da densidade (DFT) com o funcional híbrido B3LYP-D3. A morfologia dos cristais foi observada por meio das imagens de microscopia eletrônica de varredura de emissão de campo (MEV-EC). As propriedades fotocatalíticas destes cristais foram investigadas pela degradação do corante rodamina B (RhB) sob luz UV. Os dados dos padrões de DRX e refinamento Rietveld indicam que todos os cristais exibem uma estrutura cúbica tipo espinélio com grupo espacial () formado por clusters tetraédricos [MoO₄] octaédricos [AgO₆] distorcidos. Os espectros de m-Raman exibiram cinco modos ativos Raman em uma faixa de 50 a 1000 cm^-1, enquanto os espectros IV-TF mostraram três modos ativos no infravermelho em uma faixa de 400 a 1100 cm^-1. Os resultados experimentais dos modos Raman e IV estão de acordo com os resultados calculados teoricamente. Os espectros experimentais de UV-Vis indicam uma diminuição do band gap óptico (E_gap = 3,35 eV para 3,32 eV) com o aumento de temperatura. A estrutura da banda calculada revelou um gap óptico indireto (E_gap) de aproximadamente 3,94 eV. Além disso, cálculos teóricos baseados na densidade de estados e na densidade de elétrons dos mapas foram empregados para entender o fenômeno de polarização induzido por defeitos nos microcristais de β-Ag₂MoO₄. As imagens MEV revelaram que o aumento do processamento da temperatura promove uma mudança na forma de microcristais de batata para forma de coral. Finalmente, medidas fotocatalíticas para a degradação dos corantes RhB e AM resultaram em um bom desempenho catalítico para os microcristais de β-Ag₂MoO₄. As propriedades fotocatalíticas demostraram serem dependentes dos parâmetros empregados, sendo os buracos (h⁺) foram são uma das principais espécies reativas envolvidas na degradação dos corantes estudados.  A estabilidade do β-Ag₂MoO₄ foi investigado por reutilização, resultando em degradação de 97,2, 93,9 e 78,8% do corante RhB para o primeiro, segundo e terceiro ciclo, respectivamente.

O pólen de abelha, ganhou espaço e atenção como alimento funcional para consumo humano, por dispor de compostos com efeitos que provem a saúde, como minerais e antioxidantes. Estes compostos, atuam nas mais diversas partes do organismo desempenhando funções regulatórias do metabolismo químico da célula. Dada a importância do produto, faz-se necessário desenvolvimentos de procedimentos otimizados para digestão e extração de nutrientes como Fe, Zn e β-caroteno presente no pólen apícola. Avaliou-se a eficiência da digestão ácida, empregando-se um planejamento de misturas, centroide simplex, utilizando 0,2 g de amostra, ácido nítrico, peróxido de hidrogênio e água em forno de micro-ondas. A determinação de Fe e Zn foi realizada por espectrometria de absorção atômica com chama (FAAS).  O procedimento empregando a mistura ácido nítrico:peróxido foi o mais eficaz para a digestão de todas as amostras de pólen. Os teores de Fe variaram entre 49,27 e 111,58 mg kg- ¹ e de Zn, entre 32,32 mg kg ⁻¹ e 44,42 mg kg⁻¹, estando acima do índice de recomendação diária indicada pela ANVISA. A precisão das medidas pelo FAAS foi avaliada pela adição de alíquotas dos elementos nos digeridos. As recuperações obtidas variaram de 98,51 a 100,51% e 100,78 a 104,83%; para Fe e Zn, respectivamente. Para avaliar a concentração de β-caroteno, realizou-se um planejamento de misturas centroide simplex, a fim de definir o melhor tipo de solvente (acetona, etanol, metanol e éter), utilizando 0,3 g de amostra com 5 mL de solução extratora, onde a mistura foi submetida a agitação de 290 rpm por 20 min, posteriormente foi centrifugada a 3500 rpm por 10 min e a quantificação do teor de β-caroteno foi realizada por UV-vis. A melhor condição de extração para o β-caroteno foi obtida com a utilização de etanol como solvente, através do modelo cúbico especial que apresentou melhor ajuste e descreve cerca de 89,00 % da variância dos dados, extraindo 56,72 ± 0,17 µg g^-1, superior a diversas matrizes vegetais, que são conhecidas pela presença de carotenoides e por apresentar altos teores de vitamina A.

O completo conhecimento da fixação de dióxido de carbono pelas plantas é relevante devido à sua grande importância para a conservação da vida no planeta da forma que se conhece. Em decorrência disto inúmeras alternativas de pesquisas vêm surgindo para minimizar a ação do grande acúmulo de dióxido de carbono CO₂ no meio ambiente. Uma destas alternativas é o uso de programas para a simulação da fixação de CO₂ na natureza. Assim, o objetivo deste trabalho é o estudo teórico da fixação de CO₂ na estrutura de ribulose-1,5-bifosfato-carboxilase (rubisco), o principal agente de fixação nas plantas, com ferramentas computacionais, tais como docagem molecular e ONIOM. A metodologia para a angoragem molecular foi desenvolvida após uma análise da isopilosina (ISOP) interagindo com a estrutura da catepsina B1 do Shistosoma mansoni (3QSD), na qual foram analisados as cargas atômicas entre os átomos que estão presentes na interação química.  Como o sistemas ONIOM os parâmetros geométricos para a fixação de CO₂, a exemplo da distância entre os átomos e ângulos de ligação químicas, além dos parâmetros energéticos, tais como energia livres de Gibbs, energia de interação e energia dos orbitais moleculares. Os parâmetros geométricos demonstraram as possíveis rotas de fixação do CO₂ com as três principais estruturas de interação química e uma quarta estrutura com o CO₂ fixado na molécula de rubisco, em que as estrutura 2 e 4 apresentaram a maior semelhança com os dados experimentais analisados. Já os parâmetros energéticos foram estabelecidos sobre as estruturas geométricas, em que a estrutura 2 apresentou resultados bem próximo do valor do complexo ativado, indicado a fixação do CO₂ como a etapa mais lenta. Além desta, a estruturas 4 adquiriu o valor bem próximo dos dados experimentais, concluindo o final da fixação do CO₂.  Após a descrição geometria da energia de Gibbs, optou-se por fazer duas análises intermoleculares com o intuito de supor o comportamentos dos orbitais moleculares Lumo e Homo e da energia de interação química em que ambas análises químicas, concluíram que o gap de energia de fixações do CO₂ na enzina de rubisco depende da estrutura analisada, no qual das 4 estruturas analisadas o maior gap de energia localiza-se na estrutura 2. Nesta mesma estrutura, pode-se destacar que a sua energia de interação química é negativa diferente das outras 3 estruturas analisadas.

O presente trabalho de pesquisa objetivou à caracterização química e mineralógica de pinturas rupestres pré-históricas classificadas nas tradição Nordeste, Agreste e Geométrica, em sítios localizados na região do Saco do Juazeiro e Palmeira de Cima, zona rural do município de São Miguel do Tapuio, Piauí, Brasil. As amostras foram analisadas por diversas técnicas analíticas, incluindo (i) fluorescência de raios X (FRX); (ii) fluorescência de raios X portátil (pFRX); (iii) microscopia eletrônica de varredura (MEV); (iv) difração de raios X (DRX) e (v) espectroscopia Raman. Os resultados revelam a grande quantidade silício, alumínio, fósforo, enxofre, potássio, cálcio e ferro nas amostras analisadas, bem como revelaram que as pinturas vermelhas (em diferentes tonalidades), foram basicamente preparadas com materiais ricos em hematita (α-Fe₂O₃). Os difratogramas das amostras do suporte rochoso evidenciaram cristais de quartzo, já a espectroscopia Raman permitiu identificar hematita. As imagens MEV identificaram cristais no substrato rochoso, o que está relacionado a pigmento rupestre.

A resistência de microorganismos vem se tornando cada vai mais presente em ambientes hospitalares e ecursos hídricos, logo há uma necessidade de criação de métodos alternativos para a inativação esses microorganismos. Nesse sentido, nanocristais de foram obtidos pelo método sonoquímico utilizando ácido cítrico à temperatura de 25°C. Os nanocristais foram caracterizados por Difração de Raios X com estrutura ortorrômbica, sem a presença de fases secundárias, com grupo espacial e grupo pontual de simetria confirmados no refinamento Rietveld. A Espectroscopia Raman e Espectroscopia na região do infravermelho identificou 16 modos Raman ativos e 2 infravermelho ativos, respectivamente. A Espectroscopia na região do ultravioleta visível mostrou que os nanocristais possuem absorção óptica em 2,96 eV. A Microscopia eletrônica de varredura à emissão de campo motrou uma morfologia irrehular com o tamanho das partículas semelhantes entre 15,25 e 42,65 nm. A atividade antimicrobiana dos nanocristais foi avaliada contra cepas de Staphylococcus aureus foi avaliada partindo da concentração inibitória mínima e concentração bactericida mínima (CBM) que foi 125 ug/mL. A atividade fotobactericida foi realizada em diferentes tempos de contato com o microorganismo avaliando o efeito de Diodo Emissor de Luz (LED) na cor azul com o agente antimicrobiano. A eficiência dos testes foi analisada por meio da contagem das unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/ml), na qual houve inativação de 100% de S.Aureus em 160 minutos, melhor resultado, 73,69 % sem o uso de LED, somente o agente antimicrobiano e 67,79 % com apenas o uso de LED em 180 minutos.

O crescente mercado da água de coco vem gerando uma enorme quantidade de
cascas de coco que superlotam os lixões. Este resíduo possui, em
aproximadamente 85% de sua massa, o efluente denominado líquido da casca do
coco verde (LCCV). O LCCV é um subproduto indesejável do beneficiamento da
casca do coco que necessita de um tratamento. Não pode ser descartado de forma
arbitrária pois é prejudicial ao meio ambiente, devido sua alta carga orgânica e
também alta salinidade. Em virtude disso, tratar o LCCV não é tão trivial. Avaliou-se
o uso da fermentação com administração de ar (4 L min -1 ) na redução da carga
orgânica do LCCV. Também foi avaliada a inibição dos compostos polifenólicos na
atividade dessas leveduras, removendo-os com uma solução de gelatina. O LCCV
foi obtido prensando a casca do coco em uma prensa hidráulica (15 ton.). Do LCCV
recolhido, uma parte foi diretamente fermentada e outra parte foi tratada com
gelatina (5% m/m) antes de fermentar. O tratamento foi monitorado pela Demanda
química de Oxigênio (DQO), que reflete a quantidade de material orgânico oxidável
presente nas amostras analisadas e teor de sólidos totais e fixos, este último
indicando o teor de cinzas (resíduo inorgânico). Após a fermentação foi obtida uma
redução de até 75,84% nos sólidos totais, que implica em uma significativa redução
da carga orgânica do efluente. Bem como redução da demanda química de oxigênio
alcançou valores acima de 80% em apenas 5 dias, em ambas as amostras. Se
comparado a outros trabalhos, este método de tratamento mostrou resultados
significativos para o tratamento proposto em virtude da simplicidade e rapidez.

The obtainment of aldehydes by the oxidation of alcohols with greener oxidants using catalysts is a subject of great interest nowadays. Herein, we have proposed the synthesis of different Au_xPt_y/SrCO₃ catalysts aiming the best performance on the oxidation reaction of benzyl alcohol. Based on a simple PVA-stabilized NPs synthesis, we were able to realize the perfect match between activity and selectivity (yield of reaction). The data showed that more Pt, more selective is the catalyst for the partially oxidized product, while the activity is compromised. However, lower Pt uptake presented an effect on the activity, but presented a reduction of the selectivity. Analysis of XPS and Rietveld refinement allowed us to know the specific phases and chemical states of the metals, which provided mechanisms insights. In addition, the catalyst was used up to 5 times without performance loss, which is very important feature for a heterogeneous catalyst.

A espécie Tocoyena hispidula (Rubiaceae-Ixoroideae) é conhecida popularmente por flor-do-cerrado/angelca e jenipapinho. Suas raízes são tradicionalmente utilizadas no combate à dor de barriga e inflamação do útero. O fracionamento cromatográfico dos extratos EtOH do caule e folhas de T. hispidula resultou no isolamento e/ou identificação de 62 compostos. O extrato EtOH do caule forneceu, após cromatografia em coluna filtrante de gel de sílica, as frações hexânica, CHCl₃, AcOEt e MeOH. O estudo da fração CHCl₃ conduziu ao isolamento de oito compostos puros (D-(+)-manitol, lupenona, ácido acetiloleanólico, lapachol, chelidonato de metila, escopoletina, isofraxidina e morindolídeo) e quatro misturas (M1-M2): M1 (lupeol, taraxerol, germanicol, β-amirina e E-fitol), M2 (palmitato, margarato, linoleato, oleato e estearato de multiflorenila, lupeila, sitosterila e estigmasterila), M3 (campesterol, campestanol, estigmasterol, estigmastenol, sitosterol e sitostanol) e M4 (7-cetositosterol e 7-cetoestigmasterol). O estudo da fração AcOEt resultou no isolamento e identificação do ácido oleanólico, ácido benzoico, sitosterol-3-O-b-D-glicopiranosídeo e de três misturas estereoisoméricas de iridoides: a- e b-gardiol, 10-hidroxi-1-oxo-7-irideno-11a-ato de metila e 10-hidroxi-1-oxo-7-irideno-11b-ato de metila, a-genipina e genipina. A partir da fração MeOH foram obtidos os iridoides glicosilados 6a-hidroxigeniposídeo, 6b-hidroxigeniposídeo, gardenosídeo, éster metílico shanzhisídeo e geniposídeo e, as saponinas triterpênicas 3-O-a-L-ramnopiranosil-(1→2)-b-D-glicopiranosil-oleanoato de 28-O-b-D-glicopiranosil-(1→6)-b-D-glicopiranosila e eritrosaponina A. A partição do extrato EtOH das folhas, forneceu as frações hexânica, AcOEt e aquosa. O fracionamento cromatográfico da fração hexânica resultou no isolamento do esqualeno, a-tocoferol, E-fitol, ácido rotungênico, margarato de multiflorenila, mistura dos esteroides sitosterol e estigmasterol e mistura dos ácidos ursólico e oleanólico. A partir da fração aquosa foi obtida uma mistura dos iridoides 6a-hidroxigeniposídeo e 6b-hidroxigeniposídeo. Os compostos obtidos foram identificados por RMN de ¹H e ¹³C (1D e 2D), CG-EM, IV e espectrometria de massas. O extrato EtOH, frações e os compostos chelidonato de metila e morindolídeo do caule de T. hispidula, inibiram o crescimento de promastigotas de Leishmania major, sendo as frações CHCl₃ (CI₅₀=26,25 µg mL^-1) e AcOEt (CI₅₀=29,77 µg mL^-1) as mais ativas. O extrato EtOH e as frações hexânica, AcOEt e aquosa das folhas e a fração CHCl₃ do caule de T. hispidula apresentaram indicativo de inibição da enzima acetilcolinesterase. Os resultados obtidos contribuem para o conhecimento da composição química e potencial antileishmania e anticolinesterásico da espécie T. hispidula, e corroboram com a classificação taxonômica desta espécie.

Platonia insignis MART é uma planta pertencente à família Clusiaceae, popularmente conhecida como bacurizeiro. A graxa extraída de suas sementes é bastante usada na medicina popular para o tratamento de várias doenças, como, cicatrizante de queimaduras, no tratamento de doenças de pele, diarréias e doenças inflamatórias. Possuindo também atividade antioxidante, apresentando, dessa forma, uma possível ação protetora contra o desenvolvimento de processos neurodegenerativos como a doença de Alzeimer (DA), que é uma patologia neurodegenerativa, que inicialmente afeta a capacidade de memória e o raciocínio. DA está associada a déficits de neurotransmissores cerebrais, como acetilcolina, neurodrenalina e serotonina. O tratamento da DA consiste no restabelecimento da função colinérgica. Neste processo de restauração, a elevação dos níveis de neurotransmissores de acetilcolina pode ser útil para melhorar um dos sinais da doença. Acredita-se que a inibição da acetilcolinesterase (AChE), uma enzima chave na degradação da acetilcolina, aumente a concentração de acetilcolina nas sinapses. Do extrato hexânico das sementes da P. insignis MART foi isolada a substância, 2-oleil-1,3-dipalmitoil-glicerol (ODG), cujos testes in vitro apresentaram inibição significativa para AChE. Porém, ODG apresenta baixa solubilidade em água, a fim de aumentar a sua solubilidade foi preparado o complexo de inclusão (CI) entre ODG e β-ciclodextrina (β-CD). O propósito desse estudo foi preparar, caracterizar e avaliar a solubilidade e a taxa de dissolução do CI entre ODG e β-CD. O CI foi obtido por solubilização seguido de liofilização e caracterizado por espectroscopia no infravermelho (FT-IR), calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG), microscopia eletrônica de varredura (MEV), difração de raios X (DRX) e ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN ¹H). Além disso, foram analisados a isoterma de solubilidade de fases e ensaios de dissolução. Os resultados de FT-IR, DSC, TG, MEV, DRX e RMN ¹H sugeriram a formação do CI. De acordo com dados de RMN ¹H foi possível prever que a ODG foi encapsulada pelo lado mais largo da cavidade da β-CD. A isoterma de solubilidade permitiu determinar a constante de estabilidade aparente (K = 339,38 L mol^-1), a eficiência de inclusão (EI = 57,82%) e a estequiometria molar (1:1) entre ODG e β-CD. A taxa de dissolução e a solubilidade do CI foram significativamente melhoradas em comparação com o fármaco puro. Portanto, o uso de ODG-β-CD pode efetivamente melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução da ODG livre, sendo uma abordagem promissora para promover sua aplicação clínica. Adicionalmente foram avaliados os efeitos tóxicos, citotóxicos e mutagênicos de ODG frente a Allium cepa, bem como os efeitos antioxidantes in vitro da ODG frente à produção de radicais hidroxila, óxido nítrico e espécies reativas com ácido tiobarbitúrico (TBARS). No ensaio de A. cepa (0,002–0,2 mg/mL), ODG na maior concentração foi ligeiramente citotóxico, com diminuição do tamanho das raízes e do índice mitótico, mas, não induziu as alterações cromossômicas. Observou-se que ODG (8,75–140 μg/mL) reduz a produção de óxido nítrico em 41,6%, enquanto o ácido ascórbico (AA), padrão antioxidante, reduziu em 54,14%. ODG (15,625–250 μg/mL) promoveu a remoção do radical hidroxila em 35,69% na maior concentração e foi capaz de prevenir a peroxidação lipídica induzida pelo 2,2'-azobis-2-amidinopropano (AAPH), inibindo a quantidade de TBARS, em até 65%, resultado próximo ao obtido com AA (64%). Assim, a ODG reduziu moderadamente os níveis de radicais hidroxila e óxido nítrico e inibiu significativamente os níveis de TBARS in vitro e não foi tóxica em baixas concentrações.

Na síntese dos cristais de Ag₂WO­₄ pelo método sonoquímico são obtidos cristais na ordem micrométrica (tamanho), que podem ser utilizados em atividade fotocatalítica, fotoluminescente e antibacteriana. Este trabalho objetivou diminuir o tamanho do cristal de α–Ag₂WO₄ com a adição de diferentes ácidos orgânicos como agentes quelantes e estabilizadores para investigar o comportamento óptico, morfológico e as propriedades estruturais dos cristais de α–Ag₂WO₄. A estrutura destes micros e nanocristais foram caracterizados por meio de difração de raios-X (DRX), espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS), refinamento pelo método de Rietveld e espectroscopia Raman. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) foi utilizada para observar a forma e monitorar o processo de crescimento dos cristais de α–Ag₂WO₄. As propriedades ópticas foi investigada por espectroscopia de reflectância difusa na região do ultravioleta-visível (UV-vis). A atividade bactericida para a inativação e destruição da bactéria (Bacillus subtilis) foi testada para todos os cristais. Os padrões de DRX e refinamento Rietveld confirmaram que os cristais de α–Ag₂WO₄ são monofásicos com uma estrutura ortorrômbica e grupo espacial (Pn2n). A caracterização vibracional por espectroscopia RAMAN evidenciou os principais modos ativos para a fase α do cristal de Ag₂WO₄. Os valores de banda de gap óptico apresentaram uma tendência para diminuição do valor com a adição do agente quelante. As imagens de MEV sugerem que os cristais de α–Ag₂WO₄ diminuem de tamanho ao serem sintetizados com o agente quelante. Além disso, os micros e nanocristais obtidos foram ativos para a inativação e destruição bactéria Bacillus subtilis.

A utilização de polissacarídeos, derivados de gomas naturais, parece ser uma alternativa para sistemas drug delivey. Com isso esse trabalho estudou a utilização de nanopartículas da goma de angico branco purificada (GABP) e da GABP misturada com glicerol (GABPG) como entregadores de Anfotericina B. As nanopartículas carregadas e descarregadas com o fármaco, foram sintetizadas por meio de diálise e caracterizadas quanto a sua distribuição de tamanho médio, potencial zeta, espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourrier, termogravimetria, quantidade de fármaco encapsulado e liberado, atividade hemolítica. A goma de angico foi isolada do exsudado com rendimento de aproximadamente 74 % e as etapas de purificações apresentam rendimentos superiores a 75%. Os espectros de infravermelho das nanopartículas carregadas com Anfoterecina B mostraram um pico em 1100 e 950 cm^-1 caracterizando o encapsulamento da Anfotericina B. As análises de termogravimetria auxiliaram na caracterização, ficando evidente o encapsulamento do fármaco, a presença de heteropolissacarídeo na goma de angico branco e total polimerização do glicerol na formação da GABPG. As nanopartículas de GABP e GABPG apresentaram tamanho médio de 150 e 136,9 nm respectivamente, e após o carregamento com o fármaco as nanopartículas GABP e GABPG apresentaram tamanho médio de 341 nm e as 149,1 nm, respectivamente. O estudo de liberação in vitro do fármaco seguiu de liberação controlada até aproximadamente 24 horas. As nanopartículas encapsuladas não apresentaram característica hemolítica.  

S. acuruensis (Benth.) (Fabaceae) é uma espécie endêmica do nordeste brasileiro, com ocorrência no estado do Piauí, conhecida popularmente como canafistinha e besouro. O presente trabalho relata os constituintes químicos isolados e identificados no extrato etanólico das cascas dos frutos (EEC) desta espécie, bem como o potencial biológico do extrato, frações e compostos isolados. O EEC foi submetido à cromatografia em coluna filtrante de gel de sílica, fornecendo as frações hexânica (FH), clorofórmica (FCHCl₃), AcOEt (FAcOEt) e metanólica (FMeOH). As frações FH, FCHCl₃ e FAcOEt foram submetidas a cromatografia em coluna de gel de sílica e/ou Sephadex LH-20. A investigação fitoquímica do EEC resultou no isolamento e caracterização de uma nova antraquinona, 9,10-dioxo-1-formil-3-metil-[5,6,1’,2’]-furanoantraquinona (1), como também nos compostos conhecidos 1,8-dihidroxi-3-metil-6-metoxiantraquinona (2), lupeol (3), α-amirina (4), β-amirina (5), germanicol (6), campesterol (7), sitosterol (8), estigmasterol (9), 7α-hidroxisitosterol (10), 7β-hidroxisitosterol (11), 7α-hidroxiestigmasterol (12), Δ²²-estigmastenol (13), 6β-hidroxistigmast-4-en-3-ona (14), 6β-hidroxiestigmasta-4-22-dien-3-ona (15), peróxido de ergosterol (16), fomentarol C (17), 6-O-acil-β-D-glicosil-3-O-sitosterol (18), 6-O-acil-β-D-glicosil-3-O-estigmasterol (19), (E)-fitol (20), (Z)-fitol (21), 11,12,13-trimetilhexil-3-metilhexa-3-5-dienoato (22), hexatriacontano (24) e ácidos graxos saturados e insaturados (23a-23g). As estruturas desses compostos foram identificadas e/ou elucidadas utilizando técnicas espectrométricas, como RMN ¹H e ¹³C (1D e 2D), IV, ESI-MS, CG-EM e por comparação com dados relatados na literatura. O EEC, as frações FCHCl₃, FAcOEt e FMeOH apresentaram inibição da enzima acetilcolinesterase. O EEC, FAcOEt e 1 inibiram o crescimento de promastigotas de Leishmania major, com valores de concentação inibitória média (CI₅₀) de 68,8, 36,7 e 11,2 µg mL^-1, respectivamente. Este é o primeiro relato do composto 1 na literatura, 10-15 no gênero Senna, 16 na família Fabaceae,  17 e 22 em plantas, bem como, da ação antileishmania na espécie.

Ephedranthus pisocarpus R. E. Fries (Annonaceae) é conhecida como envira de cocho ou conduru. Este trabalho relata os constituintes químicos isolados e identificados no extrato etanólico das folhas de E. pisocarpus, a análise por ESI-ITMS da fração acetato de etila e a investigação das atividades biológicas do extrato etanólico e frações. O estudo fitoquímico das frações hexano e diclorometano da partição do extrato etanólico das folhas de E. pisocarpus resultou no isolamento de quinze compostos: óxido de cariofileno (1), espatulenol (2), 4α,10β-aromadendranodiol (3), 1α-hidróxi-espatulenol (4), T-muurolol (5), 1β,6α-diidróxi-4(15)-eudesmeno (6), 24-metilenocicloartanol (7), 24-metilenocicloartano-3β,21-diol (8), colesterol (9), campesterol (10), campestanol (11), estigmasterol (12), ∆²²-estigmastenol (13), sitosterol (14) e sitostanol (15). As estruturas dos compostos isolados foram identificadas por RMN ¹H e ¹³C, CG-EM e por comparação com a literatura. Na fração acetato de  etila foram identificados cinco compostos por ESI-ITMS: ácido quínico (16, m/z 191) vitexina (17, m/z 431), sulfoquinovosilmonoacilglicerol (18, m/z 555), canferol-3-O-rutinosídeo (19, m/z 593) e rutina (20, m/z 609). Na atividade antioxidante avaliada pelo método de sequestro do radical DPPH a fração acetato de etila apresentou percentual de atividade antioxidante de 22,55%, correlacionando com o teor de fenóis totais. O extrato etanólico e frações apresentaram atividade fotoprotetora, sendo as frações acetato de etila e aquosa as mais ativas. No ensaio de citotoxicidade frente à linhagem B16-F10 o extrato EtOH e frações hexano, diclorometano e acetato de etila apresentaram considerável redução da viabilidade celular, sendo a fração diclorometano a mais ativa. O extrato etanólico apresentou moderada atividade antileishmania com uma CI₅₀ de 82,0 µg mL^-1. As frações hexano (CI₅₀= 45,1 µg mL^-1) e diclorometano (CI₅₀= 23,3 µg mL^-1) foram as mais ativas frente as promastigotas de Leishmania amazonensis. Este é o primeiro relato de investigação destas atividades biológicas em E. pisocarpus, bem como da ocorrência de todos esses metabólitos no gênero Ephedranthus e dos compostos 4 e 18 na família Annonaceae.

Na última década, a adsorção vem sendo utilizada para minimizar a poluição
provocada por corantes, que representa um sério problema ambiental como a
contaminação de águas superficiais e subterrâneas. Diante disso, a celulose e suas
formas modificadas com grupos aminos, tióis e carboxílicos constituem uma classe de
adsorventes versáteis para a remoção de corantes aniônicos e catiônicos em solução
aquosa, respectivamente. Neste contexto, este trabalho relata a preparação de celulose
modificada com anidrido ftálico (PhCel) e com dietilenotriamina (DetaCel), através da
reação da celulose (Cel) com anidrido ftálico (Ph) e, em seguida, reação de PhCel com a
molécula dietilenotriamina (Deta), respectivamente. A celulose pura e os materiais
obtidos (PhCel e DetaCel) foram caracterizados por Análise Elementar, que mostrou na
matriz DetaCel 7,77 ± 0,03 % de nitrogênio. A Espectroscopia na Região do
Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) mostrou, para a matriz PhCel, uma
banda em 1691 cm -1 relacionada ao estiramento do grupo carbonila ν(C=O) de ácido.
Para a matriz DetaCel, mostrou uma banda em 1330 cm -1 relacionada à deformação C-N
e em 3400 cm -1 característica de estiramento N-H de amida. A Ressonância Magnética
Nuclear no estado sólido de 13 C ( 13 C NMR) mostrou, para a matriz PhCel, os sinais em
173,4 e 132,3 ppm que são atribuídos a carbonila (ácido e éster) e carbonos do anel
aromático, respectivamente. E para DetaCel, um sinal em 164,6 ppm característico de
carbono de grupo amida (HN-C=O). Com a Difração de Raios-X (XRD), foi obtido
índice de cristalinidade (CrI) de 74,99 %, 58,64 % e 46,12 % para Cel, PhCel e
DetaCel, respectivamente. A Termogravimetria (TG) mostrou que a celulose
modificada, seja qual for à rota, possui uma quantidade de massa superior a do material
de partida, sendo a ordem de decomposição: DetaCel &lt; PhCel &lt; Cel. As matrizes
adsorventes ((Cel e PhCel) e (Cel e DetaCel)) foram utilizadas na remoção de corantes
catiônicos (Violeta cristal (CV) e azul de metileno (MB)) e aniônicos (Alaranjado de
metila (MO) e eosina Y (EY)) em meio aquoso, respectivamente, no qual foram
avaliados os parâmetros que influenciam no processo de adsorção (Dosagem do
adsorvente, pH, tempo, concentração, temperatura e força iônica). No estudo cinético,
os dados obtidos experimentalmente tiveram o melhor ajuste ao modelo proposto de
pseudo-primeira-ordem. E em geral, o processo de adsorção ocorre em monocamada,

com maior capacidade de adsorção do CV (pH 7,0 e tempo de equilíbrio em torno de
100 min), MB (pH 8,0 e 120 min), MO (pH 4,0 e 120 min) e EY (pH 5,0 e 140 min) em
Cel foi de 24,85, 11,70, 2,19 e 1,30 mg g -1 , respectivamente. Na adsorção de CV (pH
6,0 e 80 min) e MB (pH 8,0 e 100 min) em PhCel foi 36,27 e 45,84 mg g -1 ,
respectivamente. E na adsorção de MO (pH 4,0 e 60 min) e EY (pH 5,0 e 100 min) em
DetaCel foi 65,45 e 56,69 mg g -1 , respectivamente. As matrizes (PhCel e DetaCel)
podem ser utilizadas como potencial alternativo para remoção de corantes ((CV e MB) e
(MO e EY)), repetitivamente, em solução aquosa.
Outro trabalho desenvolvido foi a modificação da celulose com etilenosulfeto e
etilenodiamina (Cel-ESEN) através de uma sequência de reações, com etapa
intermediária de cloração da celulose com cloreto de tionila para aumentar sua
reatividade, sendo o material obtido utilizado na remoção do corante remazol amarelo
GR (RY) em solução aquosa. Os materiais foram caracterizados por Análise Elementar,
que mostrou na matriz Cel-ESEN 10,12 ± 0,10 %, 5,52 ± 0,06 % de enxofre e
nitrogênio, respectivamente. A ressonância magnética nuclear no estado sólido de 13 C
( 13 C NMR) mostrou, para a matriz Cel-ESEN, um pico relacionado aos grupos CH 2 das
moléculas incorporadas no biopolímero de celulose. O Índice de Cristalinidade obtido
por difração de raios-X (DRX) foi na ordem: Celulose pura &gt; Cel-Cl &gt; Cel-ES &gt; Cel-
ESEN. No processo de adsorção, o estudo cinético mostrou que os dados obtidos
experimentalmente tiveram o melhor ajuste ao modelo proposto de pseudo-segunda-
ordem. As isotermas de concentração obtidas em diferentes temperaturas (298, 308 e
318 K) tiveram o melhor ajuste ao modelo proposto por Langmuir, com maior
capacidade de adsorção do RY em Cel-ESEN (pH 2,0 e tempo de equilíbrio em torno de
180 min) de 96,81, 92,04 e 96,02 mg g -1 , respectivamente, sendo o processo de adsorção
endotérmico e favorável termodinamicamente. A matriz Cel-ESEN pode ser utilizada
como material promissor para a remoção do corante RY em solução aquosa.

Neonothopaus gardneri Berk. (Marasmiaceae) é um cogumelo nativo do norte e nordeste brasileiro e poucos estudos têm investigado sua composição química e potencial biológico. O presente trabalho descreve a identificação dos primeiros constituintes químicos do corpo de frutificação do cogumelo bioluminescente Neonothopaus gardneri com base em análises de RMN, CG-EM e HRMS, bem como a avaliação das atividades antifúngica e antiparasitária. A análise de CG-EM da fração hexânica mostrou derivados de ácidos graxos, triterpenoides e esteroides.  Através da investigação química da fração acetonitrila dos corpos de frutificação do cogumelo bioluminescente N.gardneri, foi possível isolar e caracterizar seis metabolitos secundários, destes, quatro são inéditos na literatura, destacando três amidas (2, 3 e 5), um ácido carboxílico (6) e as substâncias (1 e 4) que já possuem descrição na literatura. Este é o primeiro relato de metabólitos secundários isolados de basidiocarpos da espécie N. gardneri (Marasmiaceae). A fração selecionada para o estudo antifúngico foi inativa contra os fungos patogênicos C. albicans, C. parapsilosis, C. kruseie C. tropicalis. O teste in vitro contra Schistosoma mansoni, da fração acetonitrila e da subfração Ng3 foram totalmente inativas nos parâmetros analisados. No entanto, a subfração Ng4 apresentou 100% atividade contra adultos (machos e fêmeas) de S. mansoni. A subfração Ng1 também apresentou 100% atividade frente ao teste contra S. mansoni, em 48 e 72 h. Com base nestes resultados obtidos, pode ser apontada a importância do estudo do cogumelo bioluminescente N.gardneri como fonte de metabólitos secundários e como uma nova fonte de substâncias bioativas para o desenvolvimento de novos fármacos.

ANALISE QUIMICA DE PIGMENTOS RUPESTRES DO SÍTIO PONTA DA SERRA NEGRA - PARQUE NACIONAL DE SETE CIDADES, PIAUÍ. O sítio arqueológico Ponta da Serra Negra é um importante patrimônio cultural de arte rupestre localizado no Parque Nacional de Sete Cidades (Piauí - Brasil). O presente trabalho objetiva a análise química de pinturas rupestres do sítio por meio de técnicas analíticas como a Fluorescência de Raios-X portátil (pFRX) e a espectroscopia Raman. Os resultados revelam que as principais substâncias responsáveis pela cor nos pigmentos foram: hematita (vermelho em diferentes tonalidades), goetita (amarelo) e carbono amorfo (preto). A Fluorescência de Raios-X portátil em conjunto com a espectroscopia Raman revelaram-se importantes ferramentas analíticas não-destrutivas no estudo de pinturas rupestres.

Entre as várias doenças transmitidas por insetos, o Aedes aegypti configura como principal vetor de transmissão dos vírus da dengue, febre amarela, chikungunya e zika. Dados da Organização Mundial de Saúde classificam a dengue como um dos principais agravantes da saúde pública no mundo, onde, anualmente, estima-se que ocorrem 50 a 100 milhões de casos produzidos pelos quatro sorotipos diferentes, em mais de 100 países, de todos os continentes, com exceção da Europa. Estudos têm mostrado que a utilização de plantas e de seus derivados como repelente e inseticida é tão antiga quanto a civilização humana, com relatos em sistemas milenares no mundo todo, como China, Índia e Tibet. Neste contexto,  esta pesquisa teve como principal objetivo realizar análise fitoquímica do extrato etanólico das folhas e sementes de Annona montana, bem como identificação e quantificação de classes de metabólitos secundários, além de avaliar a atividade inseticida sobre o vetor Aedes aegypti. O extrato foi obtido por meio de maceração em etanol, e as frações foram obtidas em solventes orgânicos por partição líquido-líquido (hexano, clorofómio, acetato de etila e metanol) em ordem crescente de polaridade. Pelo screening fitoquímico foi possível identificar a presença de alcaloides, taninos, cumarinas, saponinas, flavonoides, quinonas, triterpenos e esteróides. Na triagem fitoquímica o teor de polifenóis, flavonoides, taninos e alcaloides foi determinado com base em métodos espectrofotométricos, onde foi possível quantificar polifenóis (folhas= 249 μg/g, sementes= 102 μg/g) flavonoides (folhas= 101 μg/g, sementes= 89 μg/g) e alcaloides (folhas= 0,296 μg/g, sementes= 0,346 μg/g), não sendo possível quantificar taninos por conta dos limites de detecção e quantificação que foram menores do que o esperado. As frações metanólicas tanto das sementes como das folhas foram submetidas à análise de HPLC por meio de gradiente de eluição, no qual foi utilizado o método de gradiente acetonitrila/água (8:2), e metanol/água (8:2) cuja melhor resposta apresentou-se na fração da semente, com tempo de retenção entre 2,5 e 25 minutos, característico da presença de acetogeninas. Foram realizados ensaios para verificar a bioatividade do extrato e das frações, neste sentido a fração metanólica das sementes de A. montana, foi a que apresentou maior efeito inseticida para o controle das larvas de A. egypti, em comparação com os demais tratamentos. A fração metanólica teve melhor resultado de mortalidade por via de ingestão (100%), quando comparado ao contato por superfície contaminada (50%). A concentração letal 90% (CL₉₀= 28,8 ppm), apresentou maior mortalidade para o teste de ingestão e contato. Considerando-se os resultados obtidos, nas condições do presente estudo, pôde se concluir que a fração em metanol das semente de A. montana, do extrato em etanol obtido por partição líquido-líquido é promissor para elaboração de formulações capazes de promover efeito inseticida, propiciando níveis satisfatórios de controle. Entretanto é fundamental analisar a fitoquímica das frações, determinando qual o princípio ativo mais atuante na mortalidade dos insetos, bem como avaliar a toxicidade das frações a fim de tornar os resultados deste estudo em um produto comercialmente viável.

A enorme biodiversidade do Brasil explica o enorme potencial para a descoberta de medicamentos baseados em produtos naturais, por tanto os micro-organismos, por exemplo, estão relacionados à produção de diversidade de micromoléculas bioativas para fins de interesse farmacológico e como novos biocatalisadores promissores para a síntese de compostos quirais e produtos químicos com grande potencial biotecnológico. O presente trabalho teve como objetivo buscar estudar biotransformações enantiosseletivas e as atividades farmacológicas através dos metabólitos produzidos pelos micro-organismos (bactérias e fungos) isolados de amostras de solo da Caatinga piauiense. Os micro-organismos foram obtidos pelo processo de isolamento de amostras do solo coletadas nas cidades de Teresina e Campo Maior localizadas no estado do Piauí. A partir das amostras coletadas foram coletas 10 amostras em Teresina e 10 amostras na Fazendinha, interior de Campo Maior. Dessas amostras foi isolado um total de 64 colônias de micro-organismos, sendo 47 bactérias e 17 fungos. Testou-se a ação desses microrganismos sobre o substrato 4- Metilacetofenona. Os produtos foram analisados por Cromatografia Líquida de Alta eficiência para verificar a conversão do substrato em álcool. Realizamos também a avaliação do espectro de atividade enzimática dos micro-organismos em reações de redução enantiosseletiva, e para isso empregamos um derivado para substituído do (R,S)-1-(fenil)etanol.  Das 47 bactérias testadas na biorredução da 4-Metilacetofenona, 16 bactérias apresentaram oxidorredutases que catalisaram a redução da cetona à seu correspondente (R) ou (S)-1-(4-Metilfenil) etanol de moderada a elevadas concentrações (80 até >99%). Oito, dos 17 fungos testados na biorredução da 4-Metilacetofenona, apresentaram oxidorredutases que catalisaram a redução da cetona à seu correspondente álcool com moderada a elevada concentração do (R) ou (S) 1-(4-Metilfenil)etanol (91-97%). Com destaque ao fungo FZFG5, cuja excelente concentração do álcool foi 97%. Conclui-se que, em geral, os microrganismos testados e com atividade enzimática apresentaram boa capacidade de redução do substrato 4-Metilacetofenona em experimentos de biotransformação, constituindo-se fontes de compostos enantiomericamente puros.

A radioatividade encontra-se muito presente na sociedade, porém, ainda é pouco discutida na educação científica. Nesse sentido, uma forma de trabalhar a temática no ensino de química é por meio da abordagem ciência-tecnologia-sociedade (CTS) de ensino. Neste trabalho foi realizada e investigada uma proposta de ensino da radioatividade baseada nos pressupostos da abordagem CTS no ensino superior, com a finalidade de apresentar as relações CTS concernentes ao tema e proporcionar a aquisição de visões e posturas mais adequadas frente ao papel da radioatividade na sociedade. A proposta envolveu a exibição de vídeos, formulação de perguntas, discussões e atribuição de papeis. Os dados obtidos foram analisados segundo a Análise de Discurso de linha francesa, especialmente a Tipologia do Discurso, na perspectiva de Eni Orlandi. A análise permitiu verificar relações entre diversos campos da radioatividade e a participação ativa dos sujeitos de pesquisa nos processos de tomada de decisão, assim como deslocamentos do discurso autoritário para um discurso polêmico, o qual demonstra um posicionamento desejável em ambientes de ensino. Dessa forma, os resultados evidenciaram a eficiência da proposta em confrontar os aspectos científicos da radioatividade com outros de natureza tecnológica e social.

O 2-feniletanol (2-FE) é um álcool aromático presente e em óleo essenciais, principalmente nos de rosas também pode ser encontrado em vinhos. Possui odor característico de pétalas de rosas, gerando grande interesse industrial, onde é aplicado na indústria de perfumarias, cosméticas e na alteração organolépticas de alguns alimentos. Possui atividade biológica como antimicrobiana, antioxidante e também tem a propriedade de evitar o escurecimento em cogumelos. É um composto com baixa solubilidade aquosa, volátil, instável termicamente e que pode oxidar facilmente. Tais características podem ser contornadas para favorecer a sua aplicação industrial através da sua complexação em ciclodextrinas. As ciclodextrinas (CD) são estruturas cíclicas que encapsulam moléculas proporcionando-lhes maior estabilidade através da inclusão. A CD utilizada foi a β-ciclodextrina (β-CD) pois é mais acessível, possui baixo custo e sua cavidade é adequada para a maioria dos fármacos de interesse. Neste estudo visou preparar e caracterizar o complexo de inclusão (CI) entre o 2-FE e a β-CD e realizar a secagem por aspersão (SA). Foi feito um estudo prévio por cromatografia a gás acoplada à espectrometria de massas (CG-EM) juntamente com o headspace estático (HS-CG) para identificar a proporção estequiométrica de complexação e determinar a constante de formação (K_f). Após o preparo do CI submeteu a caracterização por espectroscopia na região do infravermelho (IV), análises termogravimétricas (TGA), calorimetria exploratória diferencial (DSC), difratometria de raio X (DRX) e realizou o estudo de liberação controlada por HS-CG nos tempos de 15, 30, 60 e 120 minutos a 45 °C. Também realizou cálculos quânticos por pacote computacional Gaussian 09W a fim de determinar a melhor orientação de complexação e a K_f. Além disso, realizou um estudo comparativo da atividade antinociceptiva do 2-FE livre e complexado em b-CD em modelos de nocicepção aguda (formalina, capsaicina, glutamato) bem como a sua coordenação motora e locomoção (Rotarod e campo aberto, respectivamente). A constante de formação foi determinado por HS-CG obtendo o valor de 36,8 M^-1 e por meio dos estudos computacionais obteve o valor de 31,79 M^-1 apresentando grande semelhança entre os valores experimentais e teóricos. A eficiência de encapsulação foi calculada obtendo um valor de 67,6%, podendo ser considerado um valor alto. As análises por DRX, TGA e DSC indicaram mudanças da amostra do CI quando comparado ao 2-FE livre, proporcionando ao álcool mais estabilidade térmica, esse comportamento pode ser devido a possível complexação na cavidade da β-CD. Através do estudo de liberação controlada realizado com o auxilio do HS-CG observou o aumento da estabilidade do 2-FE quando estava complexado na ciclodextrina pois apresentou uma menor porcentagem de liberação. O 2-FE possui atividade antinociceptiva e o complexo de inclusão em alguns ensaios apresenta essa atividade de forma mais pronunciada. Nos testes de coordenação e locomoção o 2-FE e CI não mostrou significância, descartando o falso positivo sobre a atividade antinociceptiva. Os resultados sugerem que o 2-FE foi complexado em β-CD e que o CI aumenta a estabilidade térmica, pois diminuiu a liberação do álcool aromático e que os elementos em estudo possui atividade analgésica

Biomarcadores como carotenoides aromáticos e arilisoprenoides tem sido relatados em óleos da Bacia Sergipe-Alagoas (Cretáceo). Os constituintes n-alquilaromáticos [(n-alquilbenzenos(ϕ-C_n), toluenos (ϕ_T-C_n), xilenos e mesitilenos)] foram e ainda são alvos de estudos, e podem ser ferramentas valiosas em investigações geoquímicas e ambientais. No entanto, poucos relatos que abordam a distribuição de n-alquilaromáticos em óleos brasileiros, provavelmente por causa da baixa abundância desses indicadores geoquímicos, problemas de coeluição, bem como a complexidade da fração aromática. O objetivo desse trabalho foi identificar séries de n-alquilaromáticos em óleos da Bacia Sergipe-Alagoas através da síntese e coinjeção do padrão sintético de C₂₁n-alquilbenzeno obtido a partir de cardanol isolado do líquido da castanha de caju e do uso de técnicas cromatográficas como GC-MS/MS e GC×GC-TOFMS. A rota de síntese proposta permitiu a obtenção do padrão com 84% de rendimento global e utiliza reações clássicas. A coinjeção do padrão, os perfis cromatográficos e os espectros de massas permitiram a identificação de séries de n-alquilbenzenos nas amostras estudadas. Os óleos SEAL1 (marinho) e SEAL2 (lacustre) apresentaram uma distribuição de n-alquilbenzenos de ϕ/ϕ_T-C₇aϕ/ϕ_T-C₂₅ para SEAL1 e de ϕ/ϕ_T-C₇aϕ/ϕ_T-C₂₀ para SEAL2. A distribuição de n-alquilaromáticos de SEAL1 assemelha-se ao perfil de n-alcanos, o que sugere que ambos sejam derivados da mesma fonte de matéria orgânica, provavelmente os mesmos precursores. A semelhança entre os perfis de n-alquilaromáticos de SEAL1 e SEAL2 poderia ser interpretada como mistura de óleos de diferentes origens ou input marinho no ambiente deposicional de SEAL2. A investigação das frações aromáticas e a detecção de hidrocarbonetos n-alquilaromáticos em óleosda Bacia Sergipe-Alagoas promove novas atribuições para a contribuição da matéria orgânica e seu significado geoquímico em óleos brasileiros.

O desenvolvimento de sistemas em “escala nano” com aplicação voltada para o transporte e liberação de fármacos, também conhecidos pela expressão Drug delivery system (DDS), tem constituído uma área de interesse crescente na ciência. Grande parte dessa atenção está relacionada a principal função do DDS, que é manter a distribuição do ativo em níveis terapêuticos e protege-lo da degradação prematura no meio biológico, essa característica consequentemente minimiza os efeitos adversos do medicamento. Com base nisso, α-terpineol foi encapsulado na matriz polimérica de polimetacrilato de metila (PMMA) sob a forma de nanopartículas, em seguida seu efeito antitumoral foi testado sobre linhagem de células B16 F10 (melanoma). O estudo objetivou a síntese do PMMA e encapsulamento de α-terpineol em única etapa, para isso a técnica de miniemulsão foi utilizada. O sistema proposto foi caracterizado através das técnicas de FT-IR, TGA, CPG (Cromatografia de Permeação em Gel), Potencial zeta, MEV (Microscopia Eletrônica de Varredura), AFM (Microscopia de Força Atômica) e RMN (Ressonância Magnética Nuclear). Os dados de FT-IR sugerem a formação do PMMA, uma vez que bandas características a molécula foram observadas no espectro. Os gráficos de TGA e DTGA mostram a estabilidade do material e seu perfil de degradação, sendo possível determinar três estágios principais de decaimento e despolimerização do PMMA. A partir da análise de CPG foi possível determinar a distribuição de massa molar do polímero, sendo descrito pelos valores de Mn (média aritmética), Mw (média ponderal) e PDI (índice de polidispersão das massas). Os dados de potencial zeta sugerem uma carga superficial negativa das partículas, os sistemas testados possuem boa estabilidade, uma vez que os valores em módulo foram maiores que 25 mV. Com base nas imagens geradas em MEV e AFM, foi possível confirmar a forma das estruturas de nanopartículas, sendo elas em sua maioria esféricas. Além disso, por MEV foi realizada a microanálise por EDS, que possibilitou a identificação de elementos químicos presentes em uma pequena área selecionada do material (spot), picos referentes a carbono, oxigênio, sódio, potássio e enxofre foram identificados. Os resultados de AFM mostram partículas com tamanho médio compreendido entre 30 e 100 nm. A análise de ressonância magnética nuclear de próton (H1 RMN) foi realizada para amostras de α-terpineol, PMMA e PMMA/ α-terpineol, de acordo com os espectros foi possível afirmar que a molécula de α-terpineol encontra-se encapsulada nas nanopartículas de PMMA, uma vez que os sinais característicos da molécula não são observados no espectro de RMN para o PMMA/ α-terpineol. Os testes de citotoxicidade mostraram que o sistema em questão promoveu efeito sobre linhagem de células B16 F10 reduzindo a viabilidade em 58,6 ± 9,8; 45,6 ± 15,9 e 46,3 ± 4,3 % para concentrações de 1,9x10-7; 1,9x10-6 e 1,9x10-5 mol.L-1 de PMMA/ α-terpineol de maior concentração, respectivamente. Portanto, o método de síntese e encapsulamento mostrou-se alternativa viável para a produção de transportadores de fármacos em nanoestruturas esféricas, as quais podem ser utilizadas no tratamento de enfermidades como o câncer de pele.

A poluição de ecossistemas aquáticos causada pela descarga de corantes, principalmente pelas indústrias têxteis, constitui-se num grave problema ambiental e diversos métodos de tratamento têm sido empregados para remoção de corantes incluindo o método de adsorção. O presente trabalho descreve a obtenção de uma matriz adsorvente (Cel-SiN) a partir da modificação química da celulose com 3-aminopropiltrimetoxisilano e sua aplicação na adsorção do corante Eosina Amarela (EY) em meio aquoso. O material Cel-SiN foi caracterizado por análise elementar de C, H e N, DRX, FTIR, RMN de ¹H, ¹³C e ²⁹Si e TG/DTG que comprovaram a modificação. Nos testes de adsorção em batelada foram avaliados os parâmetros de dosagem, pH, tempo de contato, força iônica, concentração e temperatura. A matriz Cel-SiN exibiu maior capacidade de adsorção de EY em pH 5,0 com tempo de equilíbrio de 80 min. O processo de adsorção é melhor descrito pelo modelo cinético de pseudo-segunda-ordem e o modelo de isoterma de Freundlich. A capacidade de adsorção de EY em Cel-SiN foi de 61,07 mg∙g⁻¹ a 298 K e os estudos termodinâmicos indicaram a natureza exotérmica (ΔH° = −187,62 kJ∙mol⁻¹) e espontânea (ΔG° = −3,40 kJ∙mol⁻¹ em 298 K) do processo de adsorção. Com base nos resultados, o material Cel-SiN apresenta-se como adsorvente promissor na remoção de corante EY em meio aquoso.

Minerais que contêm ânions molibdato em sua estrutura apresentam valor comercial devido à sua utilização como catalisadores e muitos deles apresentam uma estrutura em camadas, fato que lhes confere uma alta atividade superficial. Dentre estes, encontra-se a lindgrenita, um mineral de fórmula Cu3(MoO4)2(OH)2, originalmente encontrado em Chuquicamata, no Chile. Neste trabalho, a lindgrenita foi obtida por meio do método de coprecipitação e coprecipitação assistida por tratamento sonoquímico, utilizando um banho ultrassônico da marca Quimis, modelo Q335D com capacidade de 2,8 L e frequência de 40 kHz.  Foram utilizadas soluções de 50 mL contendo 4 mmol de Na2MoO4.2H2O e de Cu(NO3)2.3H2O com valores de pH iguais a 8 e 4, respectivamente, como precursores na síntese da lindgrenita. Os tempos de irradiação ultrassônica de 10, 20 e 30 minutos foram aplicados no início do processo de precipitação. Os difratogramas obtidos para todas as amostras estão de acordo com as informações cristalográficas contidos no cartão ICSD (Inorganic Cristal Structure Database) n°. 30946 e os resultados obtidos a partir do refinamento Rietveld encontram-se dentro dos considerados de qualidade e confiáveis. Os espectros Raman e de infravermelho estão de acordo com os dados disponíveis na literatura. Os valores calculados para a Egap estão na faixa de 2,3 a 2,5 eV. No mecanismo proposto para a formação das mesoestruturas sugere-se que as unidades básicas formadoras sejam nanopartículas que sofrem coalescência, dando origem a nano e microplacas, que por sua vez se agregam em um centro comum, formando mesoestruturas de tamanhos variados. Com o tempo de 10 minutos de sonicação houve a formação de mesoestruturas com formato de ouriço-do-mar com aspecto deformado e combinando dois lobos. A análise termogravimétrica mostrou que a lindgrenita é termicamente estável até cerca de 270 °C. Todos os espectros de FL obtidos, a exceção do composto obtido com o tempo de 10 minutos de irradiação ultrassônica, apresentam formas similares e exibem uma banda centrada em aproximadamente 450 nm. A banda de emissão intensa na região do amarelo observada a partir do tempo de 10 minutos de irradiação ultrassônica aparece de maneira mais discreta para o Cu3(MoO4)2(OH)2 obtido nos outros tempos de irradiação ultrassônica. Os resultados indicaram que a metodologia de síntese empregada mostrou-se adequada para a obtenção da lindgrenita, um composto com uma ampla gama de aplicações potenciais

A Deus por ter me concedido a oportunidade de cursar a pós-graduação.A toda a minha família, em especial ao meu pai Antonio, minha mãe Marlene e meu irmão Tarcio, por sempre ter me apoiado e ajudado sempre que necessário.A Cássia Karolyne Gomes de Sousa, minha companheira, por sempre estar ao meu lado me incentivando.

Polímeros biodegradáveis têm sido desenvolvidos pelo seu potencial uso em aplicações biomédicas, incluindo a entrega de drogas, engenharia de tecidos e medicina regenerativa e as poliuretanas (PU’s) estão entre os materiais poliméricos mais versáteis, adequados a diversas aplicações. O objetivo deste trabalho foi sintetizar e caracterizar o polímero a partir do monoacilglicerídeo (MG) derivado do óleo de pequi, viareação de glicerólise e verificar a influência dos extensores de cadeia nas propriedades destes polímeros. Para a execução do trabalho inicialmente realizou-se a reação de glicerólise, para síntese do MG. Em seguida, os polímeros foram obtidos reagindo-se o MG com o HDI. Nas sínteses onde utilizou-se os extensores de cadeia (PEG e NBX), estes foram adicionados ao sistema trinta minutos após a adição do MG e só após mais trinta minutos adicionou-se o HDI. A eficiência de formação dos poliuretanos foi comprovada pela Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e análises térmicas (Termogravimetria- TG e Termogravimetria Derivada- DTG) dos polímeros

Muitos estudos vêm sendo realizados sobre eletrodos quimicamente modificados e sua aplicação nos mais diversos tipos de determinações. Na confecção desses eletrodos as ftalocianinas (Pcs) são amplamente empregadas, assim como, diversos tipos de nanopartículas (NPs). Os eletrodos modificados são amplamente empregados devido sua especificidade e amplificação de sinal. Com base nisto foi realizada a confecção de quatro eletrodos contendo filmes em monocamadas, utilizando-se as nanopartículas de cobre e óxido de zinco (CuNPs e ZnONPs) como meio de adsorção das ftalocianinas tetrassulfonadas de ferro e níquel (FeTsPc e NiTsPc), a serem aplicados para a detecção de diferentes concentrações de Dopamina (DA). Inicialmente foi realizada a síntese das NPs, e caracterizadas por UV-vis. A interação entre as NPs com as Pcs foi observada através dos espectros de UV-vis. Os eletrodos (CuNPs/NiTsPc, CuNPs/FeTsPc, ZnONPs/NiTsPc e ZnONPs/FeTsPc) montados foram caracterizados por voltametria cíclica e utilizados nas análises. Os eletrodos obtidos foram aplicados na detecção de 5 a 500 μM de DA, com boa estabilidade e reprodutibilidade. O eletrodo contendo o filme de ZnONPs/NiTsPc foi capaz de detectar concentrações abaixo da faixa de μM de Dopamina. Concluiu-se que os eletrodos modificados com as NPs apresentaram melhora no sinal elétrico permitindo ampliar a faixa de detecção das concentrações de Dopamina.

Synthesized in 1908, 4, 4 diaminodiphenylsulfone (dapsone) and its antibacterial effects began to be studied in the late 1930s; dapsone (dap) has low polarity, it is poorly soluble and seeking to increase its solubility is a way to enjoy its potential as a drug. The theoretical study of the host-guest complex formed by drug molecule, dapsone and β- cyclodextrin(β-CD) was permformed in order to increase the solubility of the drug in question. We used the Density Functional Theory(DFT), and level of theory B3LYP method together with the base set 6-31g (d, p) for obtaining the interaction energies for each system and subsequent obtaining of the variation of the energy between these systems (∆Ei = -387.904,140 kcal/mol); the analysis of the IR graphs show that the dap and β-CD spectra (calculated) are consistent with the literature data because they present bands in the same regions (3.699cm-1 to N-H/stretch, 1.268cm-1 to S=O/stretch and 1.670cm-1 to N-H/deformation.), furthermore the complexation actually occurred in an effective way, because the spectra referring to the complex does not have the characteristic bands of dap alone, so a subsequent comparison with the experimental data, confirmed the effectiveness of the complexation and the consequent increase of the solubility; the evaluation of the magnetic dipole moment of dap before and after the complexation in β-CD (7.7639 and 12.5796 debye, respectively) was also used as confirmation parameter of the increase of the solubility, besides than, the DFT calculations with solvent effect show that the formation of inclusion is spontaneous and enthalpy driven

Simaba ferruginea A. St.-Hil. (Simaroubaceae) é uma espécie endêmica do cerrado brasileiro, conhecida popularmente como calunga ou féo da terra. Este trabalho relata os constituintes químicos isolados e identificados no extrato etanólico das folhas, a quantificação de quercitrina e ácido elágico nos extratos etanólicos dos galhos (EEGSf), pecíolos (EEPSf) e folhas (EEFSf) e frações diclorometano (FDFSf), acetato de etila (FAEFSf) e aquosa (FAFSf) do extrato etanólico das folhas desta espécie. Adicionalmente foi avaliado o potencial biológico dos extratos e frações. Os compostos isolados a partir do EEFSf foram um quassinoide (1), canferol (2), canferol-3-O-α-L-ramnosídeo (afzelina) (3), quercetina (4), quercetina-3-O-α-L-ramnosídeo (quercitrina) (5), siringaresinol (6), ácido elágico (7), α-glicose (8) e β-glicose (9). Métodos para quantificação de quercitrina e ácido elágico por cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodos foram desenvolvidos com base na Resolução RE nº 899/2003 da ANVISA. As curvas analíticas foram construídas com os padrões de quercitrina (8-70 µg mL^-1) e ácido elágico (20-90 µg mL^-1) e apresentaram boa linearidade (r=0,999) e seletividade. O maior teor de quercitrina foi encontrado na FAEFSf (105,4 mg g^-1 de fração), seguida da FDFSf e EEFSf, enquanto que o maior teor de ácido elágico foi obtido na FDFSf (100,38 mg g^-1 de fração), seguida dos EEFSf, EEPSf  e EEGSf. No ensaio de sequestro do radical DPPH, o EEFSf e a FAEFSf apresentaram os maiores percentuais de atividade antioxidante, com CE₅₀ de 32,67±0,63 µg mL^-1 e 42,00 ± 3,20 µg mL^-1, respectivamente, correlacionando-se positivamente com os teores de fenois e flavonoides totais. Todos os extratos e frações apresentaram atividade fotoprotetora, sendo o EEFSf e a FAEFSf os mais ativos. Com exceção do EEGSf, os demais extratos e frações apresentaram indicativo de inibição da enzima acetilcolinesterase. Todos os extratos foram inativos frente às larvas de Aedes aegypti. EEGSf e EEPSf apresentaram citotoxicidade moderada frente à linhagem de célula SF-295 (glioblastoma). O EEGSf foi ativo mais especificamente frente uma única linhagem celular, a HCT-116 (cólon). Este é o primeiro relato destas atividades biológicas investigadas em S. ferruginea, bem como, da ocorrência dos compostos 2, 6 e 7 no gênero Simaba, dos compostos 3, 4, 8 e 9 na família Simaroubaceae e do composto 1 na literatura.

O processo educacional vem passando por grandes transformações nas últimas décadas, como por exemplo, através da utilização de ferramentas que proporcionam a visualização e a reprodução de modelos dinâmicos. Neste sentido, os softwares de simulação e as ferramentas de modelagem molecular surgem com a finalidade de desenvolverem a compreensão conceitual e minimizarem o aprendizado mecânico dos estudantes no Ensino de Química. A presente pesquisa busca promover uma melhor compreensão de conceitos e cálculos sobre os conteúdos de Termodinâmica Química abordados na disciplina de Físico-Química I (FQI) para uma amostra de 14 estudantes do curso de Licenciatura em Química da Universidade Estadual do Piauí (UESPI). Dessa forma, foram produzidos e aplicados tutoriais que auxiliaram na utilização dos softwares de modelagem molecular pelos graduandos a partir da inserção das aulas práticas computacionais na disciplina. O método de pesquisa empregado foi uma abordagem qualitativa do tipo estudo de caso, e quantitativa, utilizando como instrumentos de coleta de dados, questionários subjetivos e escalas do tipo Likert de cinco pontos, sendo aplicados ao término das aulas práticas computacionais. A partir das análises dos resultados pode-se perceber que a utilização de tal ferramenta de ensino contribuiu para o aprofundamento do conhecimento termodinâmico, ajudou a estabelecer uma visão mais realística e simbólica do mundo microscópico, minimizou as limitações matemáticas na obtenção dos cálculos e melhorou o interesse e a motivação dos estudantes pelo aprendizado. Desse modo, foi possível mostrar a importância da utilização e aplicação dos softwares de modelagem molecular no ensino de termodinâmica, abordando e esclarecendo conceitos, e constatando melhores desempenhos dos estudantes.

A Bacia do Paraná se encontra completamente desenvolvida sobre a crosta continental e preenchida por rochas sedimentares e vulcânicas com idades que variam entre o Siluriano e Cretáceo. Dentre as diversas formações presentes nesta Bacia, destaca-se Formação Irati (Período Permiano Superior), cujo interesse na caracterização da matéria orgânica nesta unidade deve-se a seu maior potencial para geração de hidrocarbonetos, a singular presença níveis de maturação variados, como consequência de rochas intrusivas que atuaram como catalisadores para geração de hidrocarbonetos, e ao limitado estudo com relação a fósseis químicos que auxiliem no entendimento dos processos de migração, anoxia e maturação. Dessa forma, o trabalho tem como objetivo geral caracterizar o paleoambiente deposicional e grau de evolução térmica de Rochas Geradoras da Bacia do Paraná por meio de biomarcadores a partir de extratos de rochas, por CG-EM e CG-EM/EM. A análise geoquímica da matéria orgânica foi realizada através da determinação do Carbono Orgânico Total (COT), pirólise Rock-Eval e biomarcadores, seguindo metodologias clássicas. Os dados de carbono orgânico total e pirólise Rock-Eval revelaram boa quantidade e qualidade adequada de matéria orgânica para geração de hidrocarbonetos, especialmente para as amostras SCB-04 (IH = 201, S₂ = 5,97 mg HC/g rocha) e SCB-07 (IH = 392; S₂ = 12,45 mg HC/g rocha). A distribuição geral de hidrocarbonetos e/ou parâmetros de biomarcadores sugeriram que as amostras apresentam baixa evolução térmica, paleoambiente deposicional anóxico e marinho. Este fato pode também ser corroborados pela ausência de beta-carotano e baixa abundância relativa gamacerano, indicadores de salinidade e/ou estratificação de coluna d’ água. Os valores de pristano/n-C₁₇, fitano/n-C_18, índice de hidrogênio (IH) e índice de oxigênio (IO), sugerem querogênio tipo I - II, formados a partir de MO marinha, corroborado por C_27/C₂₉ esterano, hopane/sterane e índice de metilfenantrenos.  Entre os esteranos, predominam àqueles de estereoquímica ααα20R em relação a ααα20S, que é característica de amostras pouco evoluídas termicamente. Com exceção dos parâmetros de maturação calculados pela relação C₂₇-18α(H)-trisnorneohopano (Ts)/C₂₇-17α(H)-trisnorhopano (Tm), que indicaram amostras de alta maturidade, quando se avalia os dados dos indicadores geoquímicos moleculares para os demais terpanos pentacíclicos, verifica-se que, em geral, são compatíveis com dados de Rock-Eval, sugerindo baixa maturidade.