RESUMO: INTRODUÇÃO - A regeneração de defeitos ósseos em sítios com risco de contaminação microbiana representa um desafio clínico nas cirurgias buco-faciais que demanda biomateriais capazes de associar neoformação óssea e controle local da infecção. Nesse contexto, a fluorapatita apresenta potencial osteocondutor, enquanto a goma de chichá (Sterculia striata), um polissacarídeo natural biocompatível, atua como matriz para obtenção de compósitos porosos e estáveis. Adicionalmente, a incorporação de ciprofloxacina pode conferir atividade antimicrobiana local, favorecendo a prevenção e o controle de infecções em áreas regenerativas. OBJETIVO - Desenvolver e caracterizar um scaffold constituído por um compósito híbrido de fluorapatita e goma do chichá incorporado com ciprofloxacina, avaliando suas propriedades físico-químicas, mecânicas, citocompatibilidade, potencial osteogênico e atividade antimicrobiana. MATERIAL E MÉTODOS - O scaffold será produzido pela dispersão da goma do chichá em solução apropriada, seguida da incorporação de fluorapatita comercial previamente purificada e caracterizada, em diferentes proporções, utilizando-se inicialmente a razão 2:1 (goma:fluorapatita). Após homogeneização, a ciprofloxacina será incorporada à mistura e o material será moldado em formato cilíndrico e submetido à liofilização para obtenção de estruturas porosas tridimensionais. A caracterização físico-química compreenderá análises por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração de raios X (DRX) e análise termogravimétrica (TG/DTG). A morfologia superficial, a distribuição dos poros e a microarquitetura tridimensional serão avaliadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e microtomografia computadorizada (Micro-CT). Adicionalmente, serão realizados ensaios de absorção de água e degradação in vitro para avaliação da estabilidade do biomaterial em meio fisiológico. As propriedades mecânicas serão determinadas por ensaios de compressão uniaxial, permitindo a obtenção da resistência à compressão e do módulo de Young. O perfil de liberação da ciprofloxacina será avaliado em PBS a 37 °C, com quantificação do fármaco liberado ao longo do tempo por métodos espectrofotométricos ou cromatográficos. A citocompatibilidade in vitro será avaliada pelo ensaio de MTT em cultivo direto com linhagens osteoblásticas, contemplando adesão, proliferação e morfologia celular. A atividade antimicrobiana será investigada pelo método de contato direto utilizando cepas de Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus sanguinis, visando avaliar o efeito antibacteriano do biomaterial frente a microrganismos associados a infecções buco-faciais. A capacidade regenerativa será avaliada in vivo em modelo de defeito crítico de calvária em ratos Wistar, por meio de análises por microtomografia computadorizada e histomorfometria nos períodos de 4, 8 e 12 semanas. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística apropriada, utilizando ANOVA seguida do pós-teste de Tukey, adotando-se nível de significância de 5% (p<0,05).