Banca de DEFESA: MARIA LUIZA RAULINO MAIA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA LUIZA RAULINO MAIA
DATA: 29/08/2025
HORA: 14:30
LOCAL: Auditório do NPPM
TÍTULO: ATIVIDADE DO BORNEOL SOBRE TRATO GASTRINTENSTINAL EM CAMUNDONGOS
PALAVRAS-CHAVES: (-)-Borneol. Motilidade intestinal. Íleo pós-operatório. Fitoterapia. Distúrbios gastrointestinais.
PÁGINAS: 72
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

Os distúrbios de motilidade intestinal, como constipação, síndrome do intestino irritável (SII) e íleo pós-operatório (POI), representam desafios clínicos significativos, com impacto na qualidade de vida e custos hospitalares. O íleo pós-operatório (POI) é uma complicação frequente após cirurgias abdominais, especialmente nas reseções colorretais, com incidência amplamente variável na literatura — relatos descrevem faixas que vão de aproximadamente 4% até >30% dependendo do tipo de cirurgia, da definição adotada e da população estudada; em séries específicas de cirurgia colorretal a incidência de POI prolongado costuma ser informada entre ~10% e 27%. O POI está associado a prolongamento significativo do tempo de internação hospitalar, maior morbidade e aumento substancial dos custos assistenciais (por exemplo, estudos mostram aumento médio de dias de internação e custos hospitalares em pacientes que desenvolvem ileus). Essa variabilidade epidemiológica decorre, em grande parte, da ausência de uma definição clínica universal e da heterogeneidade metodológica entre estudos, o que dificulta estimativas precisas. Este estudo avaliou os efeitos do (-)-borneol, um monoterpeno com propriedades anti-inflamatórias e antiespasmódicas, sobre a motilidade gastrointestinal em camundongos. Os resultados demonstraram que o (-)-borneol (100 mg/kg, v.o.) aumentou significativamente o trânsito intestinal em condições basais (*72,98 ± 3,910% vs. 39,67 ± 2,753% do veículo; *p < 0,05), com eficácia comparável ao óleo de rícino (*61,00 ± 1,919%). Em modelos de retardo induzido farmacologicamente, o (-)-borneol (100 mg/kg, v.o.)  reverteu os efeitos inibitórios da atropina (*65,87 ± 4,059% vs. 26,30 ± 3,279% com atropina + betanecol; *p < 0,05), verapamil (*52,43 ± 4,689% vs. 41,11 ± 1,914% com verapamil + CaCl₂; *p < 0,05) e ondansetrona (*47,94 ± 2,250% vs. 36,14 ± 4,075% com ondansetrona + serotonina; *p < 0,05), sugerindo ação pelo envolvimento de vias colinérgicas, de canais de cálcio e serotoninérgicas (5-HT₃). No modelo de POI, o (-)-borneol 100mg/kg normalizou o trânsito intestinal (*65,02 ± 4,59% vs. 28,75 ± 3,54% do veículo; *p < 0,05), reduziu os níveis da MPO (*0,44 ± 0,066 vs. *0,83 ± 0,12 do veículo; *p < 0,05)  , Nox (*2,31 ± 0,39 vs. *7,45 ± 0,18 do veículo; *p < 0,05)   e houve aumento de GSH (*19,13 ± 0,71 vs. *8,54 ± 0,82 do veículo; *p < 0,05)  comparado ao grupo veículo.. Conclui-se que o (-)-borneol exerce efeito procinético multimodal, destacando-se como candidato promissor para o desenvolvimento de fitoterápicos no tratamento de disfunções gastrointestinais. Estudos adicionais são necessários para elucidar seus mecanismos moleculares e validar sua eficácia em humanos. A análise de docking molecular indicou que o (-)-borneol apresenta afinidade por múltiplos alvos envolvidos na motilidade intestinal. Foram observadas interações estáveis com os receptores 5-HT3A e 5-HT4, sugerindo potencial modulação da via serotoninérgica; com o canal de cálcio Cav1.2, indicando possível influência na entrada de cálcio no músculo liso intestinal; e com o receptor muscarínico M3, compatível com efeito modulador da via colinérgica. Esses achados in silico reforçam a hipótese de um mecanismo de ação multimodal do (-)-borneol, envolvendo vias serotoninérgica, colinérgica e dependentes de cálcio.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA
Interno - 1560969 - ROSIMEIRE FERREIRA DOS SANTOS
Externo ao Programa - 013.***.***-39 - ANA FLÁVIA SERAINE CUSTÓDIO VIANA - UFC