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Banca de QUALIFICAÇÃO: BENEDITO PEREIRA DE SOUSA NETO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BENEDITO PEREIRA DE SOUSA NETO
DATA: 08/03/2016
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do NPPM (SG-15)
TÍTULO:

Investigação da atividade anti-edematogênica e anti-inflamatória do derivado benzoil triptamínico N saliciloiltriptamina (NST), em modelos agudos de inflamação e possíveis mecanismos de ação.


PALAVRAS-CHAVES:

N-Saliciloiltriptamina. Núcleo indólico. Atividade anti-inflamatória. 


PÁGINAS: 115
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
SUBÁREA: Farmacologia Geral
RESUMO:

A inflamação é um fenômeno que envolve a participação de diversos mediadores, como histamina, serotonina, bradicinina, TNF-α, IL-1β, e as prostaglandinas. Estes mediadores induzem intensa migração de neutrófilos para os tecidos inflamados. Os fármacos utilizados para o tratamento de inflamação incluem os anti-inflamatórios não-esteroidais, coxibes e os corticoides ambos possuem vários efeitos colaterais, especialmente quando utilizados cronicamente. Substâncias que possuem núcleo indólico têm sido utilizadas no tratamento de afecções inflamatórias apresentando boa efetividade e baixa toxicidade. O NST constituído por núcleo indólico apresentou atividades anti-inflamatória e antioxidante em diferentes modelos experimentais. O objetivo deste trabalho foi investigar atividades antiedematogenica e anti-inflamatória do derivado benzoiltriptaminicos N-saliciloiltriptamina (NST), em modelos de inflamação aguda e os possíveis mecanismos de ação. Foram utilizados camundongos Swiss (25-30 g) e ratos Wistar (150-210g), machos e fêmeas. Para avaliação da atividade antiedematogênica do NST foi utilizado o modelo de edema de pata induzido por carragenina em ratos. Em camundongos, a atividade antiedematogenica do (NST) foi avaliada diante dos seguintes agentes flogisticos: dextrana, composto 48/80, histamina, serotonina, capsaicina e prostaglandina. Em seguida investigou-se o efeito do (NST) sobre a desgranulação de mastócitos mesenteriais induzida pelo composto 48/80 (experimento ex vivo), em ratos. Utilizou-se também o modelo de peritonite induzida por carragenina para elucidação os possíveis mecanismos de ação. Inicialmente foi realizada a contagem total e diferencial de leucócitos, análise da concentração de proteínas totais, atividade de mieloperoxidase (MPO), concentração do nitrito (NO2-), catalase e espécies reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). Avaliou-se ainda a incapacitação articular induzida por carragenina através do tempo de elevação da pata (TEP) em incapacitômetro. Todos os protocolos foram aprovados pelo Comitê de Ética Animal/UFPI, Nº. 82/2014. O (NST) 100 e 200  mg/kg. (i.p.) o reduziu o edema de pata induzido por carragenina da 1ª a 5ª hora (*p< 0,05). De forma semelhante, o (NST) na dose de 100 mg/kg reduziu o edema induzido por dextrana, composto 48/80, histamina, serotonina, capsaicina e prostaglandina, durante o tempo de observação (*p< 0,05). Os grupos tratados com (NST) nas doses de 50, 100 e 200 mg/kg inibiram a desgranulação de mastócitos (*p<0.05) quando comparado ao grupo veículo. O NST nas doses de 100 e 200 mg/kg (i.p.) inibiu a migração de leucócitos no exsudato peritoneal e a atividade da mieloperoxidase, catalase; (*p< 0,05) as concentrações de NO2- e TBARS. NST também reduziu significativamente (*p< 0,05) o TEP já na primeira hora após a indução da lesão articular. Conclui-se por tanto, que o NST exerce atividade antiedematogênica e anti-inflamatória através da inibição do edema de pata induzido por diferentes agente flogistico e atividade anti-inflamatória através da inibição da desgranulação de mastócitos e diminuição da migração de leucócitos no exsudato peritoneal e redução do estresse oxidativo.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2246074 - FRANCISCO DE ASSIS OLIVEIRA
Interno - 1167629 - FERNANDA REGINA DE CASTRO ALMEIDA
Interno - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA
Notícia cadastrada em: 08/03/2016 15:30
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