Banca de QUALIFICAÇÃO: RODRIGO LOPES GOMES GONÇALVES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RODRIGO LOPES GOMES GONÇALVES
DATA: 15/05/2018
HORA: 14:30
LOCAL: Auditório do Núcleo de Pesquisa em Plantas Medicinais – NPPM/UFPI
TÍTULO: INVESTIGAÇÃO DO EFEITO DO α-FELANDRENO NO DANO VESICAL INDUZIDO POR IFOSFAMIDA: POSSÍVEIS MECANISMOS DE AÇÃO
PALAVRAS-CHAVES: Cistite Hemorrágica; α-felandreno; Quimioterapia antineoplásica monoterpeno
PÁGINAS: 85
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

A Cistite hemorrágica é o principal efeito adverso dose-limitante das oxazafosforinas, mediados pelo seu metabólito (acroleína) que por sua vez possui agressividade química e provoca destruição celular resultando em aumento de Espécies reativas de Oxigênio (EROs), Espécies reativas de Nitrogênio (ERN’s) e transcrições nucleares de citocinas pró-inflamatórias, que culminam na degradação tecidual. Diante desta realidade, identifica-se uma necessidade que abre margem para o desenvolvimento de um citoprotetor eficaz que possa vir a ser utilizado como adjuvante na terapia oncológica com oxazafosforinas. Neste contexto, sabe-se que o α-felandreno possui efeito antiedamatogênico e anti-inflamatório, o que indica que este monoterpeno é potencialmente útil na pesquisa de novos protótipos que possam combater reações inflamatórias agudas, como a cistite hemorrágica. Neste delineamento, foi induzido cistite hemorrágica em camundongos através de dose única de ifosfamida (400 mg/kg) precedida de pré-tratamento com α-felandreno para avaliar o efeito uroprotetor deste monoterpeno na progressão do dano tecidual. Após os tratamentos, os animais foram eutanasiados (CEEA 279/2016) e as bexigas foram processadas para as análises histológicas e quantificação da hemorragia e edema, além da busca de indícios de como se dá o efeito observado (delineamento de mecanismo). Assim os resultados mostram que o α-felandreno foi capaz de reduzir a hemorragia vesical induzida por quimioterapia com ifosfamida em 59,0±12 e 64,3±6 %, respectivamente para as doses 12,5, 25 mg/kg, e o edema 41,3±9; 37,1±10; 38,5±8% para as doses de 12,5, 25 e 50 mg/kg, respectivamente. No que se referem os possíveis mecanismos, o delineamento mostrou que o α-felandreno reduziu os níveis de MPO em 62,13±1%, MDA em 25,9±2% e espécies reativas de oxigênio/nitrogênio teciduais (NOx) em 15,89±0,1%, além de prevenir a depleção da atividade das vias endógenas de proteção antioxidante (enzimáticas e não enzimática) respectivamente inibindo em 73,0±18% o desgaste da atividade da SOD e em 89,6±10% da GSH para a melhor dose testada (25 mg /kg). De acordo com os dados obtidos os resultados destacam que o α-felandreno tem eficácia na proteção vesical da progressão da cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em camundongos, considerando o intervalo terapêutico que compreende doses entre 12,5 e 50 mg/kg.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1167629 - FERNANDA REGINA DE CASTRO ALMEIDA
Presidente - 2246074 - FRANCISCO DE ASSIS OLIVEIRA