Banca de DEFESA: SARA RAQUEL DE MOURA BANDEIRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SARA RAQUEL DE MOURA BANDEIRA
DATA: 28/09/2021
HORA: 08:00
LOCAL: Plataforma google meet
TÍTULO: Atividade Antipruriginosa do Gama-Terpineno e seu Potencial Anti-Inflamatório na Dermatite Atópica em Modelos Animais
PALAVRAS-CHAVES: Prurido, dermatite atópica, gama-terpineno, monoterpeno
PÁGINAS: 93
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

O prurido é um sintoma comum presente em doenças dermatológicas como psoríase e dermatite atópica
(DA) e é resultado da ativação de receptores específicos localizados em terminações neuronais
sensoriais específicas para o prurido que se encontram na epiderme. A DA é uma doença de pele
recidivante e crônica que afeta cerca de 10 a 30% da população mundial e é decorrente de distúrbio da
função de barreira da pele e desenvolvimento de um processo inflamatório. Os monoterpenos constituem
cerca de 90% dos óleos essenciais e apresentam uma diversidade de estruturas e atividades biológicas,
como analgésica e anti-inflamatória, o que pressupõe que o gama-terpineno (GT) seja potencialmente
eficaz no controle do prurido e doenças inflamatórias de pele como a DA. Nesse contexto, o objetivo da
pesquisa foi avaliar o efeito do GT sobre o prurido e DA em camundongos Mus musculus (CEUA
517/2018). O modelo de prurido foi induzido pelo composto 48/80, precedido pelo pré-tratamento com
salina, GT (25, 50, 100 e 200 mg/kg, v.o.) ou ciproheptadina (10 mg/kg) em camundongos. Realizou-se
docagem molecular para verificar uma possível interação entre o GT e o receptor de histamina tipo 1
(RH1) e receptor acoplado à proteína G relacionado a Mas Tipo X1 humano (hMrgprX1). Para analisar o
efeito do GT (100 e 200 mg/kg) sobre a DA, foram induzidas lesões de pele no dorso e edema na orelha
dos animais com dinitroclorobenzeno (DNCB) e utilizou-se dexametasona (3 mg/kg) como controle
positivo. Avaliou-se a gravidade das lesões de pele, análise histopatológica no tecido eczematoso e
edema de orelha. Os níveis séricos de Imunoglobulina E (IgE) foram dosados por imunoturbidimetria e

os de lactato desidrogenase (LDH) por química seca. As citocinas inflamatórias (TNF-α, IL-1β, IL-4 e IL-
6) das lesões cutâneas foram dosadas por ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). Os dados de

inibição foram calculados em relação ao grupo salina e as significâncias calculadas considerando
p<0,05. Os resultados mostram que o pré-tratamento com o GT (100 e 200 mg/kg) reduziu de forma
significativa (30,00±2,708 e 27,167 ± 8,039, respectivamente, p<0,05) o prurido induzido pelo composto
48/80. A docagem molecular indicou uma possível interação entre o GT e os RH1 e hMrgprX1, com
energia de ligação livre de -6,47 e -5,8 respectivamente. No modelo de DA, GT (100 e 200 mg/kg)
diminuiu significativamente (p<0,05) a gravidade das lesões cutâneas (3,375±0,625 e 4,125±0,479,
respectivamente). Na análise histopatológica observou-se espessamento da pele, espongiose, aumento
da infiltração de células inflamatórias, presença de bolhas e vesículas na epiderme e derme, desarranjo
celular e fibrose nos animais com DA; o tratamento com GT ocasionou a redução dessas características.
O GT reduziu de forma significativa (p< 0,05) o edema de orelha induzido por DNCB nas duas doses
testadas (100 e 200 mg/kg; 44,625±7,892 e 44,0±8,222, respectivamente). O tratamento com as doses
de 100 e 200 mg/kg de GT diminuiu de forma significativa (p<0,05) os níveis séricos de IgE (45,193 ±
2,102 e 48,763 ± 3,460, respectivamente), já os níveis de LDH foram mitigados apenas com a dose de
200 mg/kg (750,750 ± 26,569). O tratamento com GT na dose de 100 mg/kg diminuiu (p<0,05) os níveis
de TNF-α (208,4±37,35), IL-1β (236,1±55,88), IL-4 (139,5±56,42) e IL-6 (85,11±33,03), já a dose de 200
mg/kg reduziu (p<0,05) os níveis de TNF-α (287,4±59,08), IL-4 (172,0±41,76) e IL-6 (90,78±16,25). O GT
atenuou o prurido induzido pelo composto 48/80 e a inflamação no modelo de DA induzida por DNCB em
camundongos e representa uma potencial opção terapêutica no controle do prurido e sintomas
inflamatórios da DA.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2246074 - FRANCISCO DE ASSIS OLIVEIRA
Externo ao Programa - 473.733.503-72 - RICARDO MARTINS RAMOS - ULBRA
Externo ao Programa - 1167750 - FERNANDO AECIO DE AMORIM CARVALHO