A dor neuropática, resultado da neuropatia periférica induzida por quimioterápicos é um importante efeito adverso da maioria dos agentes antitumorais, incluindo o paclitaxel (PTX). Atualmente o tratamento para essa condição possui eficácia limitada e efeitos colaterais importantes. O terpinoleno (TPO) é um monoterpeno monocíclico, naturalmente encontrado no óleo essencial de várias plantas aromáticas e exibe atividades farmacológicas como a inseticida, antinociceptiva, anti-inflamatória, antifúngica, antioxidante e antibacteriana. O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antinociceptiva do terpinoleno em modelo murino de dor neuropática induzida por paclitaxel. Foram utilizados camundongos Swiss (Comitê de Ética em Experimentação Animal - UFPI Nº 146/2016). A neuropatia foi induzida pela administração intraperitoneal contínua de PTX 2 mg/Kg por 4 dias consecutivos. A avaliação da nocicepção mecânica (teste von Frey), ao frio (teste acetona) e térmica (teste da placa quente) foi realizada para verificar a instalação e manutenção da neuropatia, além da eficácia do terpinoleno. No tratamento agudo, os animais receberam uma dose de TPO (50, 100 ou 200 mg/Kg, v.o), controle negativo (Tween 80 a 2% e NaCl 0,9%, v.o) ou morfina (10 mg/Kg, ip) e as avaliações comportamentais foram realizadas nos tempos 0, 60, 120, 180 e 240 minutos. No tratamento subagudo, os animais tratados, diariamente, com TPO nas doses (50, 100 e 200 mg/Kg, v.o), controle negativo ou pregabalina (10 mg/Kg, ip) e as avaliações foram realizadas em dias alternadas, a contar do 9º até 19º do protocolo experimental. Ainda, foram realizados estudos de acoplamento através de docking molecular (AutoDockVina e BIOVIA Discovery Studio) para verificar as interações de TPO com alvos biológicos envolvidos na nocicepção (receptores de serotonina, canabinoides, gabaérgico, opioide, vanilóide e canais de potássio). Para investigação do mecanismo de ação do TPO, foram avaliados os níveis de superóxido dismutase (SOD), glutationa redutase (GSH) e malondialdeído (MDA) no soro dos animais e a participação das vias opioidérgica, gabaérgica, serotoninérgica, L-arginina/óxido nítrico, canais de K+ e Na+ , utilizando seus respectivos antagonistas (naloxona, flumazenil, centaserina, L-NOARG, glibenclamida e fenitoína, respectivamente). TPO 200 mg/Kg aumentou o limiar nociceptivo mecânico dos animais neuropáticos comparados com o grupo do controle negativo. No tratamento subagudo, TPO aumentou de forma significativa o limiar nociceptivo mecânico e reduziu a sensibilidade ao frio em todas as doses avaliadas quando comparado ao controle negativo. Adicionalmente, TPO 200 mg/Kg diminuiu a sensibilidade térmica ao aumentar a latência de resposta aos estímulos térmicos. O docking molecular mostrou que o TPO possui maior afinidade para os receptores da serotoninérgicos (5HT-3) e subunidade α2δ de canais de cálcio voltagem-dependentes, comparado com ligantes controles. Na avaliação do mecanismo de ação, o TPO 200 mg/Kg aumentou a atividade de SOD e os níveis de GSH no soro dos animais. O efeito antinociceptivo do TPO 200 mg/Kg foi revertido pela naloxona, centaserina e glibenclamida, sugerindo a participação dos sistemas opioide e serotoninérgico assim como dos canais K+ ATP no efeito do monoterpeno sobre a dor neuropática induzida pelo paclitaxel.